Inhibiteurs ORC6
Les inhibiteurs courants de l'ORC6 comprennent, entre autres, l'aphidicoline CAS 38966-21-1, la camptothécine CAS 7689-03-4, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la mitoxantrone CAS 65271-80-9 et le palbociclib CAS 571190-30-2.
Les inhibiteurs de l'ORC6 appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par leur capacité à cibler sélectivement la sous-unité 6 du complexe de reconnaissance de l'origine (ORC6) dans les processus cellulaires. La protéine ORC6 fait partie intégrante du complexe de reconnaissance de l'origine, un assemblage de plusieurs sous-unités essentiel à l'initiation de la réplication de l'ADN dans les cellules eucaryotes. La régulation précise de la réplication de l'ADN est fondamentale pour la prolifération cellulaire et la stabilité du génome, ce qui fait d'ORC6 un acteur crucial dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. Les inhibiteurs d'ORC6 sont conçus pour moduler l'activité d'ORC6, influençant ainsi la machinerie complexe qui régit la réplication de l'ADN.
Les inhibiteurs d'ORC6 sont méticuleusement conçus pour interagir avec des sites de liaison spécifiques de la protéine ORC6, perturbant ainsi sa fonction normale. En entravant l'activité de la protéine ORC6, ces inhibiteurs exercent un effet en aval sur l'ensemble du processus de réplication de l'ADN. L'action pharmacologique des inhibiteurs d'ORC6 implique une interaction nuancée avec les mécanismes moléculaires d'initiation et de réplication de l'ADN, offrant ainsi une voie pour manipuler les processus cellulaires au niveau génétique. Le développement et l'étude des inhibiteurs de l'ORC6 contribuent au domaine en expansion des interventions ciblées en biologie moléculaire, offrant un aperçu des mécanismes complexes qui sous-tendent les processus cellulaires fondamentaux tels que la réplication de l'ADN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline est un diterpène tétracyclique qui inhibe spécifiquement l'ADN polymérase α et δ, entraînant le blocage de la synthèse de l'ADN, affectant indirectement la fonction de l'ORC6 en inhibant la réplication qu'il initie. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine cible la topoisomérase I, empêchant la relaxation de l'ADN nécessaire à la progression de la fourche de réplication, affectant ainsi indirectement le rôle d'ORC6 dans l'initiation de la réplication de l'ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe l'activité de l'ADN topoisomérase II, provoquant des cassures de brins d'ADN et entravant les processus de réplication, ce qui affecte indirectement le rôle de l'ORC6. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrone est un inhibiteur de la topoisomérase II qui interrompt la réplication et la transcription de l'ADN, limitant indirectement l'initiation de la réplication de l'ORC6. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Bien qu'il soit principalement un inhibiteur de CDK, le palbociclib peut affecter indirectement la progression du cycle cellulaire et la réplication de l'ADN, en modifiant potentiellement l'activité du complexe ORC. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un inhibiteur de CDK, qui peut perturber le cycle cellulaire et donc indirectement l'initiation de la réplication de l'ADN où ORC6 est impliqué. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un triépoxyde diterpénique qui peut inhiber l'expression de divers gènes impliqués dans la régulation du cycle cellulaire et la réplication de l'ADN, affectant ainsi la fonction de l'ORC6. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatine, qui est avant tout un agent hypocholestérolémiant, peut inhiber la synthèse de l'ADN en épuisant les intermédiaires isoprénoïdes nécessaires à la progression du cycle cellulaire, ce qui affecte indirectement l'ORC6. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de CDK, qui peut interrompre le cycle cellulaire et ainsi interférer indirectement avec la fonction d'ORC6 dans l'initiation de la réplication. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de PARP et, bien que son action directe porte sur la réparation de l'ADN, il peut également entraîner un stress de réplication qui pourrait indirectement affecter la fonction de l'ORC6. | ||||||