ORC6 Inhibitoren
Gängige ORC6 Inhibitors sind unter underem Aphidicolin CAS 38966-21-1, Camptothecin CAS 7689-03-4, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Mitoxantrone CAS 65271-80-9 und Palbociclib CAS 571190-30-2.
ORC6-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, selektiv auf die Untereinheit 6 des Origin Recognition Complex (ORC6) in zellulären Prozessen einzuwirken. Das ORC6-Protein ist ein integraler Bestandteil des Origin Recognition Complex, einer Baugruppe mit mehreren Untereinheiten, die für die Einleitung der DNA-Replikation in eukaryontischen Zellen unerlässlich ist. Die genaue Regulierung der DNA-Replikation ist von grundlegender Bedeutung für die zelluläre Proliferation und die Stabilität des Genoms, was ORC6 zu einem entscheidenden Akteur bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase macht. ORC6-Inhibitoren sollen die Aktivität von ORC6 modulieren und so die komplizierte Maschinerie der DNA-Replikation beeinflussen.
ORC6-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit spezifischen Bindungsstellen des ORC6-Proteins interagieren und dessen normale Funktion stören. Indem sie die Aktivität von ORC6 behindern, haben diese Inhibitoren eine nachgeschaltete Wirkung auf den gesamten DNA-Replikationsprozess. Die pharmakologische Wirkung der ORC6-Inhibitoren beruht auf einem nuancierten Zusammenspiel mit den molekularen Mechanismen der DNA-Initiierung und -Replikation und bietet eine Möglichkeit, zelluläre Prozesse auf genetischer Ebene zu manipulieren. Die Entwicklung und Erforschung von ORC6-Inhibitoren trägt zum wachsenden Bereich der gezielten Eingriffe in die Molekularbiologie bei und bietet Einblicke in die komplizierten Mechanismen, die grundlegenden zellulären Prozessen wie der DNA-Replikation zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $84.00 $306.00 $1104.00 | 30 | |
Aphidicolin ist ein tetracyclisches Diterpen, das spezifisch die DNA-Polymerase α und δ hemmt, was zur Blockade der DNA-Synthese führt und indirekt die Funktion von ORC6 beeinflusst, indem es die von ihm initiierte Replikation hemmt. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $58.00 $186.00 $94.00 | 21 | |
Camptothecin zielt auf die Topoisomerase I ab und verhindert so die für die Progression der Replikationsgabel erforderliche DNA-Relaxation, was sich indirekt auf die Rolle von ORC6 bei der Initiierung der DNA-Replikation auswirkt. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
Etoposid hemmt die Aktivität der DNA-Topoisomerase II, was zu DNA-Strangbrüchen führt und die Replikationsprozesse beeinträchtigt, was sich indirekt auf die Rolle von ORC6 auswirkt. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $285.00 | 8 | |
Mitoxantron ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor, der die DNA-Replikation und Transkription unterbricht und damit indirekt die Replikationsinitiierung von ORC6 einschränkt. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
Obwohl Palbociclib in erster Linie ein CDK-Inhibitor ist, kann es die Zellzyklusprogression und die DNA-Replikation indirekt beeinflussen, indem es möglicherweise die Aktivität des ORC-Komplexes verändert. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $259.00 | 41 | |
Flavopiridol ist ein CDK-Inhibitor, der den Zellzyklus und damit indirekt die Einleitung der DNA-Replikation, an der ORC6 beteiligt ist, stören kann. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $90.00 $204.00 | 13 | |
Triptolid ist ein Diterpen-Triepoxid, das die Expression verschiedener Gene hemmen kann, die an der Regulierung des Zellzyklus und der DNA-Replikation beteiligt sind, und dadurch die Funktion von ORC6 beeinträchtigt. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $29.00 $90.00 $339.00 | 12 | |
Lovastatin ist zwar in erster Linie ein Cholesterinsenker, kann aber auch die DNA-Synthese hemmen, indem es Isoprenoid-Zwischenprodukte abbaut, die für die Progression des Zellzyklus erforderlich sind, und damit indirekt ORC6 beeinträchtigt. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $94.00 $265.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein CDK-Inhibitor, der den Zellzyklus anhalten und dadurch indirekt die Funktion von ORC6 bei der Replikationsinitiierung beeinträchtigen könnte. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
Olaparib ist ein PARP-Inhibitor, der zwar direkt auf die DNA-Reparatur wirkt, aber auch zu Replikationsstress führen kann, der indirekt die Funktion von ORC6 beeinträchtigen könnte. | ||||||