ORC2_Orc2 Activateurs

Les activateurs ORC2_Orc2 courants comprennent, entre autres, l'aphidicoline CAS 38966-21-1, l'hydroxyurée CAS 127-07-1, la 2'-déoxy-2',2'-difluorocytidine CAS 95058-81-4, le fluorouracil CAS 51-21-8 et le cisplatine CAS 15663-27-1.

Les activateurs de l'ORC2, tels qu'ils sont proposés dans cette liste, sont principalement des composés susceptibles d'influencer indirectement l'activité de l'ORC2 en affectant les processus de réplication de l'ADN, la progression du cycle cellulaire ou les réponses aux lésions de l'ADN. Ces composés n'activent pas directement l'ORC2 mais modifient l'environnement cellulaire et les voies dans lesquelles l'ORC2 opère. Des composés comme l'aphidicoline, l'hydroxyurée, la gemcitabine et le 5-fluorouracile créent un stress de réplication ou des lésions de l'ADN, ce qui peut entraîner des mécanismes cellulaires susceptibles de compenser en renforçant l'activité de l'ORC2. Ce renforcement serait un effet indirect de la réponse cellulaire au stress ou aux lésions de la réplication.

Les agents endommageant l'ADN, tels que le cisplatine, l'étoposide et la camptothécine, pourraient également affecter indirectement l'ORC2 dans le cadre de la réponse aux dommages de l'ADN et des processus de réparation. Les régulateurs du cycle cellulaire comme la mimosine, qui arrête le cycle cellulaire à des phases spécifiques, peuvent indirectement influencer l'activité de l'ORC2 en modulant le moment et la régulation de l'initiation de la réplication de l'ADN. L'olaparib, un inhibiteur de PARP, et les inhibiteurs ciblant les kinases ATR et CHK1, tels que l'AZD6738, peuvent moduler la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN et au stress de réplication, ce qui pourrait avoir un effet indirect sur l'activité de l'ORC2.