Inhibiteurs OR6Y1

Les inhibiteurs OR6Y1 courants comprennent, entre autres, la lidocaïne CAS 137-58-6, la quinine CAS 130-95-0, l'amiloride CAS 2609-46-3, le rouge de ruthénium CAS 11103-72-3 et la capsazépine CAS 138977-28-3.

Les inhibiteurs chimiques du récepteur olfactif 6Y1 peuvent affecter la fonction de cette protéine par différents mécanismes, principalement en modulant l'activité des neurones qui expriment ce récepteur. La lidocaïne, par exemple, peut inhiber la fonction du récepteur olfactif 6Y1 en bloquant les canaux sodiques voltage-dépendants dans les neurones sensoriels olfactifs. Cette inhibition empêche l'initiation et la propagation des potentiels d'action, qui sont essentiels à la transduction du signal. De même, la tétrodotoxine et la bupivacaïne ciblent également ces canaux sodiques, garantissant que les neurones sont incapables d'émettre des potentiels d'action, empêchant ainsi la signalisation olfactive. La saxitoxine suit le même principe, en veillant à ce que les neurones restent inactifs. La quinine, quant à elle, bloque les canaux potassiques. En stabilisant l'état inactif de ces canaux, la quinine hyperpolarise les neurones et supprime leur excitabilité, ce qui inhibe l'activité du récepteur olfactif 6Y1.

L'action de l'amiloride sur le récepteur olfactif 6Y1 implique l'inhibition des canaux sodiques épithéliaux, réduisant la dépolarisation des neurones sensoriels olfactifs, ce qui est essentiel pour la transduction du signal. Le rouge de ruthénium et la conotoxine GVIA ciblent les canaux calciques, le premier inhibant certains canaux calciques et le second inhibant spécifiquement les canaux calciques de type N. Cette inhibition diminue l'influx de calcium. Cette inhibition diminue l'afflux de calcium, qui est nécessaire à la libération des neurotransmetteurs, et donc la fonction du récepteur olfactif 6Y1 est inhibée en raison de l'altération de la transmission synaptique. L'ω-Agatoxine IVA fonctionne de façon similaire mais est plus sélective pour les canaux calciques de type P/Q. La capsazépine inhibe le canal cationique à potentiel de récepteur transitoire de la sous-famille V membre 1 (TRPV1), réduisant ainsi l'afflux de calcium qui pourrait autrement contribuer à l'activation du récepteur olfactif 6Y1. Enfin, l'hexaméthonium et la dihydro-β-érythroïdie inhibent les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, qui jouent un rôle dans la neurotransmission cholinergique. En bloquant ces récepteurs sur les neurones sensoriels olfactifs, ils empêchent la modulation de la signalisation olfactive, inhibant ainsi le récepteur olfactif 6Y1.