Inhibiteurs OR4X1
Les inhibiteurs OR4X1 courants comprennent, entre autres, la caféine CAS 58-08-2, la quinine CAS 130-95-0, la lidocaïne CAS 137-58-6, le resvératrol CAS 501-36-0 et l'amiloride - HCl CAS 2016-88-8.
Les inhibiteurs d'OR4X1 englobent un groupe diversifié de composés qui influencent indirectement l'activité fonctionnelle du récepteur OR4X1 par le biais de divers mécanismes cellulaires et moléculaires. Ces composés ne ciblent pas directement OR4X1 mais modulent les voies de signalisation et les conditions cellulaires qui sont essentielles à l'activité fonctionnelle d'OR4X1. Par exemple, la caféine et la forskoline influencent toutes deux les niveaux d'AMPc, un second messager essentiel dans la signalisation des RCPG, mais avec des effets immédiats opposés; la caféine réduit l'AMPc en bloquant les récepteurs de l'adénosine, tandis que la forskoline l'augmente en activant l'adénylyl cyclase. Cependant, les deux peuvent entraîner des changements dans l'activité de la PKA, qui peut phosphoryler et désensibiliser les RCPG comme OR4X1.
L'effet de la chloroquine, en modifiant le pH endosomal et lysosomal, peut avoir un impact sur la maturation et le transport des RCPG, ce qui peut entraîner une diminution de la présence d'OR4X1 à la surface des cellules, là où il rencontrerait normalement ses ligands. L'ibuprofène, par son action anti-inflammatoire, pourrait indirectement affecter la signalisation OR4X1 en réduisant les niveaux de prostaglandines qui peuvent moduler la fonctionnalité des RCPG. Le diazépam, en renforçant la signalisation GABAergique, contribue à un état neuronal plus inhibé, ce qui pourrait indirectement réduire la réactivité d'OR4X1 en raison d'un seuil d'activation des neurones sensoriels généralement plus élevé.
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Antagoniste du récepteur de l'adénosine qui bloque les effets neuromodulateurs de l'adénosine. En inhibant l'action de l'adénosine, la caféine peut entraîner une diminution des niveaux d'AMP cyclique (AMPc), dont on sait qu'ils régulent la fonction OR4X1 en modulant la cascade de signalisation qui active le récepteur. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
En tant qu'inhibiteur des canaux potassiques à voltage, la quinine peut modifier le potentiel membranaire et ainsi influencer les voies de signalisation qui conduisent à l'activation d'OR4X1. Les modifications du flux ionique peuvent indirectement inhiber l'activité d'OR4X1 en perturbant les états de polarisation normaux nécessaires à l'activation du récepteur. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Bloqueur des canaux sodiques pouvant inhiber les potentiels d'action dans les neurones. En réduisant l'excitabilité neuronale, la lidocaïne peut diminuer la probabilité d'activation de OR4X1, car les potentiels d'action sont nécessaires à l'initiation des cascades de signalisation conduisant à l'activation de OR4X1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Activateur des sirtuines qui peut moduler l'environnement cellulaire, entraînant des altérations de l'activité des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), y compris OR4X1. Sa modulation des sirtuines peut indirectement conduire à l'inhibition de OR4X1 en modifiant les processus intracellulaires qui soutiennent la fonction du récepteur. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
Diurétique qui bloque les canaux sodiques épithéliaux. En affectant l'homéostasie du sodium, l'amiloride peut influencer le gradient électrochimique essentiel à la signalisation de OR4X1, conduisant indirectement à l'inhibition du récepteur. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Connue pour modifier le pH endosomal et lysosomal, la chloroquine peut interférer avec le trafic des RCPG vers la membrane, réduisant potentiellement la présence d'OR4X1 à la surface des cellules et sa capacité à répondre aux ligands. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Activateur de l'adénylyl cyclase qui augmente les niveaux d'AMPc, ce qui peut conduire à la désensibilisation de OR4X1 par des mécanismes de rétroaction qui inhibent la fonction des RCPG après une activation soutenue. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloqueur des canaux calciques qui peut réduire l'afflux de calcium, une partie essentielle de la cascade de signalisation qui active OR4X1. En inhibant cette voie, le vérapamil peut indirectement diminuer l'activité de OR4X1. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Comme le vérapamil, le diltiazem est également un inhibiteur des canaux calciques qui peut entraver les voies de signalisation essentielles à l'activation d'OR4X1 en limitant les rôles intracellulaires du calcium. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Un autre inhibiteur des canaux calciques qui peut entraver les processus dépendant du calcium, y compris ceux qui régulent la fonction et l'activation d'OR4X1. | ||||||