OR4X1 억제제

일반적인 OR4X1 억제제에는 카페인 CAS 58-08-2, 퀴닌 CAS 130-95-0, 리도카인 CAS 137-58-6, 레스베라트롤 CAS 501-36-0, 아밀로라이드 - HCl CAS 2016-88-8 등이 포함되며 이에 국한되지 않습니다.

OR4X1 억제제는 다양한 세포 및 분자 메커니즘을 통해 OR4X1 수용체의 기능적 활성에 간접적으로 영향을 미치는 다양한 화합물 그룹을 포함합니다. 이러한 화합물은 OR4X1을 직접 표적으로 삼지 않고 OR4X1의 기능적 활동에 필수적인 신호 경로와 세포 상태를 조절합니다. 예를 들어, 카페인과 포스콜린은 모두 GPCR 신호 전달의 중요한 두 번째 전달자인 cAMP 수준에 영향을 미치지만 즉각적인 효과는 정반대입니다. 카페인은 아데노신 수용체를 차단하여 cAMP를 감소시키고 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 이를 증가시키는 반면, 카페인은 아데노신 수용체를 차단하여 아데노신 수용체를 증가시킵니다. 그러나 두 가지 모두 PKA 활성에 변화를 일으켜 OR4X1과 같은 GPCR을 인산화하고 둔감하게 만들 수 있습니다.

클로로퀸의 효과는 엔도솜 및 리소좀 pH를 변화시켜 GPCR의 성숙과 수송에 영향을 미쳐 일반적으로 리간드와 만나는 세포 표면에서 OR4X1의 존재를 감소시킬 수 있습니다. 이부프로펜은 항염증 작용을 통해 GPCR 기능을 조절할 수 있는 프로스타글란딘의 수치를 낮춤으로써 OR4X1 신호에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. 디아제팜은 GABAergic 신호 전달을 강화하여 신경세포가 더 억제된 상태에 기여하며, 일반적으로 감각 신경세포의 활성화 역치가 더 높기 때문에 OR4X1의 반응성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다.