Inhibiteurs OR2T3
Les inhibiteurs OR2T3 courants comprennent, entre autres, le sel disodique de Cromolyn CAS 15826-37-6, le Diltiazem CAS 42399-41-7, la Quinidine CAS 56-54-2, le Verapamil CAS 52-53-9 et l'Ibuprofen CAS 15687-27-1.
Les inhibiteurs d'OR2T3 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction d'OR2T3, un récepteur olfactif (OR) qui fait partie de la grande famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). OR2T3, comme d'autres récepteurs olfactifs, est impliqué dans la détection des molécules odorantes dans l'épithélium olfactif. Lorsque des odorants spécifiques se lient à OR2T3, ils activent une voie de transduction du signal médiée par une protéine G, ce qui conduit finalement à la perception de l'odeur. Ce processus implique le déclenchement de cascades de signaux intracellulaires qui convertissent les signaux chimiques en impulsions électriques, lesquelles sont transmises au cerveau pour y être traitées. Les inhibiteurs d'OR2T3 bloquent la capacité du récepteur à lier les molécules odorantes ou interfèrent avec sa capacité à activer la signalisation en aval, altérant ainsi la fonction olfactive liée à ce récepteur.Au-delà de leur rôle dans l'olfaction, les récepteurs olfactifs tels que OR2T3 ont été identifiés dans des tissus non olfactifs, où ils peuvent contribuer à divers processus cellulaires, y compris la signalisation cellulaire, le métabolisme et la régulation des tissus. Les inhibiteurs d'OR2T3 sont des outils de recherche précieux pour étudier les rôles biologiques plus larges des récepteurs olfactifs en dehors du système sensoriel. En inhibant OR2T3, les chercheurs peuvent étudier ses fonctions potentielles dans les tissus non sensoriels et explorer la manière dont ce récepteur influence la communication cellulaire et les réseaux de signalisation intracellulaires. Cette inhibition permet de mieux comprendre la nature multifonctionnelle des récepteurs olfactifs et leur implication dans divers processus physiologiques. La recherche sur les inhibiteurs de l'OR2T3 aide à élucider les rôles complexes de ces récepteurs, tant dans leurs fonctions olfactives primaires que dans leurs contributions à des dynamiques cellulaires plus larges.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cromolyn disodium salt | 15826-37-6 | sc-207459 sc-207459A sc-207459B sc-207459C sc-207459D sc-207459E sc-207459F | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $49.00 $171.00 $612.00 $1020.00 $1836.00 $2856.00 $3468.00 | ||
Le sel disodique de cromolyn inhibe la libération de médiateurs par les mastocytes, qui sont impliqués dans la voie de signalisation olfactive. En empêchant la libération des médiateurs, il inhibe indirectement l'activation du récepteur olfactif 2T3 en réduisant l'efficacité globale de la transduction du signal dans les voies olfactives. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Le diltiazem, un bloqueur de canaux calciques, inhibe l'afflux de calcium dans les cellules. Étant donné que les ions calcium jouent un rôle crucial dans la transduction des signaux pour les récepteurs olfactifs, y compris le récepteur olfactif 2T3, le diltiazem peut indirectement inhiber la fonction du récepteur olfactif 2T3 en limitant les processus de signalisation dépendant du calcium. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La quinidine bloque les canaux potassiques, qui sont essentiels pour repolariser la membrane cellulaire après une dépolarisation. Ce blocage peut inhiber indirectement le récepteur olfactif 2T3 en perturbant les signaux électriques qui contribuent à l'activation du récepteur et à la propagation du signal dans les neurones sensoriels olfactifs. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil inhibe les canaux calciques voltage-gated, réduisant ainsi l'influx de calcium. Cette action inhibe indirectement le récepteur olfactif 2T3 en diminuant la concentration intracellulaire de calcium, qui est nécessaire à l'activation et à la signalisation de nombreux récepteurs olfactifs. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
L'ibuprofène inhibe les enzymes de la cyclooxygénase, ce qui entraîne une réduction de la synthèse des prostaglandines. Les prostaglandines peuvent moduler la fonction des récepteurs olfactifs ; ainsi, l'ibuprofène inhibe indirectement le récepteur olfactif 2T3 en réduisant les niveaux de prostaglandines qui pourraient améliorer la sensibilité ou la signalisation du récepteur. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole inhibe la H+/K+ ATPase dans les cellules pariétales gastriques, et bien que son action principale ne soit pas liée à l'olfaction, la réduction systémique de la sécrétion acide et les altérations potentielles des voies de signalisation sensibles au pH pourraient inhiber indirectement la fonction du récepteur olfactif 2T3 en affectant l'activation dépendante du pH du récepteur. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaïne bloque les canaux sodiques voltage-dépendants, inhibant ainsi les potentiels d'action. En bloquant ces canaux dans les neurones olfactifs, la lidocaïne peut indirectement inhiber le récepteur olfactif 2T3 en empêchant la transmission du signal du récepteur par la voie olfactive. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride inhibe les canaux sodiques et l'échange Na+/H+. Cette inhibition peut modifier les équilibres ioniques essentiels à la transduction du signal olfactif, inhibant ainsi indirectement la fonction du récepteur olfactif 2T3 en affectant l'environnement électrochimique nécessaire à son activation. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine, un bloqueur des canaux calciques, inhibe l'afflux de calcium par les canaux de type L. Cette action peut inhiber indirectement le récepteur olfactif 2T3 en réduisant les mécanismes de transduction du signal médiés par le calcium, essentiels à l'activation du récepteur et à la signalisation dans les neurones olfactifs. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole inhibe les enzymes du cytochrome P450, qui interviennent dans la synthèse et le métabolisme des stéroïdes. En modifiant les taux de stéroïdes, le kétoconazole peut indirectement inhiber le récepteur olfactif 2T3 par le biais de changements dans l'environnement cellulaire qui affectent les voies de signalisation des récepteurs, en particulier celles modulées par les stéroïdes. | ||||||