Les inhibiteurs d'OR1D5 appartiennent à une classe de composés qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité du récepteur olfactif 1D5 (OR1D5), qui est un récepteur couplé à une protéine G (GPCR) impliqué dans la signalisation olfactive. Les récepteurs olfactifs tels que OR1D5 font partie d'une grande famille de récepteurs responsables de la détection des molécules odorantes dans l'environnement, traduisant les signaux chimiques en réponses neurales. L'inhibition de la fonction d'OR1D5 entraîne la perturbation d'interactions spécifiques entre l'odorant et le récepteur, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires de l'olfaction. La structure des inhibiteurs d'OR1D5 peut varier considérablement, leur conception étant souvent axée sur l'imitation ou le blocage du ligand naturel qui active OR1D5. D'un point de vue chimique, la synthèse et le développement des inhibiteurs de OR1D5 impliquent une compréhension précise de la dynamique de liaison entre le récepteur et le ligand, y compris les interactions hydrophobes, la liaison hydrogène et la complémentarité spatiale au sein de la poche de liaison du récepteur. Les chercheurs utilisent des études de relations structure-activité (SAR) pour déterminer les caractéristiques moléculaires clés qui améliorent la puissance, la sélectivité et la stabilité des inhibiteurs. Des techniques avancées telles que l'amarrage moléculaire et la modélisation computationnelle jouent un rôle important dans la conception de nouveaux inhibiteurs, en fournissant des prédictions théoriques sur l'affinité de liaison et l'orientation au sein du récepteur. En outre, l'optimisation chimique par le biais d'une synthèse et de tests itératifs permet d'affiner les propriétés de ces composés, en veillant à ce qu'ils ciblent efficacement OR1D5 sans effets hors cible sur d'autres récepteurs olfactifs ou GPCR. Cette approche ciblée de la caractérisation chimique des inhibiteurs d'OR1D5 permet de mieux comprendre la fonction des récepteurs olfactifs et leur rôle plus large dans les systèmes sensoriels.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui peut moduler l'activité de diverses protéines, y compris les récepteurs olfactifs comme OR1D5. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, il augmente l'AMPc intracellulaire en empêchant sa dégradation, affectant indirectement l'activité de l'OR1D5. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Inhibe la protéine kinase A (PKA), qui est impliquée dans la phosphorylation des protéines en aval de la signalisation de l'AMPc, affectant indirectement OR1D5. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Un autre inhibiteur de la PKA peut diminuer la phosphorylation des protéines cellulaires impliquées dans la signalisation des nucléotides cycliques, influençant ainsi OR1D5. | ||||||
ODQ | 41443-28-1 | sc-200325 sc-200325A | 10 mg 50 mg | $76.00 $218.00 | 13 | |
Inhibe la guanylyl cyclase, réduisant les niveaux de GMPc, ce qui peut avoir divers effets sur les voies de signalisation cellulaires affectant OR1D5. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
Inhibe l'oxyde nitrique synthase, ce qui peut affecter les niveaux de GMPc et donc influencer indirectement les voies de signalisation impliquant OR1D5. | ||||||
Ro 20-1724 | 29925-17-5 | sc-200709 sc-200709A sc-200709B | 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $418.00 $1543.00 | 17 | |
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 4, augmente l'AMPc en empêchant sa dégradation, modulant potentiellement OR1D5. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
Analogue de l'AMPc qui inhibe la PKA, peut diminuer la phosphorylation des protéines cellulaires impliquées dans la signalisation de l'AMPc, affectant ainsi OR1D5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, affectant potentiellement les voies de signalisation en aval qui peuvent influencer l'activité d'OR1D5. | ||||||