Structure moléculaire de ODQ, Numéro CAS: 41443-28-1
ODQ (CAS 41443-28-1)
Voir les citations produits (13)
Noms alternatifs:
1H-[1,2,4]Oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
Application(s):
ODQ est un inhibiteur sélectif et puissant de la sGC (guanylyl cyclase soluble).
Numéro CAS:
41443-28-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
187.15
Formule Moléculaire:
C9H5N3O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'ODQ est un inhibiteur sélectif et puissant de la GCS (guanylyl cyclase soluble, sGC) qui se lie de manière compétitive à l'oxyde nitrique. La GCS (sGC) sert de récepteur à l'oxyde nitrique, qui est impliqué dans la production de guanosine monophosphate cyclique (GMPc). Dans des études sur des cellules de cancer de la prostate, l'ODQ a induit la caspase-3, augmenté la mort cellulaire et bloqué la migration des cellules. L'inhibition de la GCS (sGC) par l'ODQ entraîne le blocage des actions de l'oxyde nitrique sur les muscles lisses vasculaires et plaquettaires.
ODQ (CAS 41443-28-1) Références
- Les inhibiteurs de la guanylyl cyclase NS2028 et ODQ et l'inhibiteur de la protéine kinase G (PKG) KT5823 déclenchent une fragmentation apoptotique de l'ADN dans des cellules épithéliales utérines immortalisées: effets anti-apoptotiques du cGMP/PKG basal. | Chan, SL. and Fiscus, RR. 2003. Mol Hum Reprod. 9: 775-83. PMID: 14614039
- Actions antitumorales indépendantes du GMPc de l'inhibiteur de la guanylyl cyclase soluble, ODQ, dans les lignées cellulaires du cancer de la prostate. | Haramis, G., et al. 2008. Br J Pharmacol. 155: 804-13. PMID: 18695639
- Les purines à base de guanine peuvent-elles être considérées comme des modulateurs de la motilité intestinale chez les rongeurs ? | Zizzo, MG., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 650: 350-5. PMID: 20940015
- Action du lipopolysaccharide sur les cellules interstitielles de cajal de l'intestin grêle de souris. | Zuo, DC., et al. 2012. Pharmacology. 90: 151-9. PMID: 22890360
- Le rôle des récepteurs NMDA et de la voie l-arginine-oxyde nitrique-guanosine monophosphate cyclique dans l'effet antidépresseur de la duloxétine dans le test de natation forcée. | Zomkowski, AD., et al. 2012. Pharmacol Biochem Behav. 103: 408-17. PMID: 23010381
- La zérumbone atténue la douleur neuropathique par l'implication des voies l-Arginine-Nitric Oxide-CGMP-K⁺ ATP dans la lésion par constriction chronique chez la souris. | Zulazmi, NA., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28358309
- Les cannabinoïdes régulent le diamètre des capillaires rétiniens contenant des péricytes chez le rat. | Zong, Y., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 43: 2088-2101. PMID: 29059679
- Inhibition puissante et sélective de la guanylyl cyclase sensible à l'oxyde nitrique par la 1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one. | Garthwaite, J., et al. 1995. Mol Pharmacol. 48: 184-8. PMID: 7544433
- Un nouvel inhibiteur de la guanylyl cyclase inhibe puissamment l'accumulation de GMP cyclique dans les cellules endothéliales et la relaxation de l'artère pulmonaire bovine. | Brunner, F., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 277: 48-53. PMID: 8613957
- Le GMPc est le médiateur des actions vasculaires et plaquettaires de l'oxyde nitrique: confirmation à l'aide d'un inhibiteur de la guanylyl cyclase soluble. | Moro, MA., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 1480-5. PMID: 8643658
- Caractérisation de la 1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one en tant qu'inhibiteur de l'hème de la guanylyl cyclase sensible à l'oxyde nitrique. | Schrammel, A., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 1-5. PMID: 8700100
- Inhibition des relaxations nitrergiques par un inhibiteur sélectif de la guanylate cyclase soluble. | Cellek, S., et al. 1996. Br J Pharmacol. 118: 137-40. PMID: 8733586
- Interactions entre les facteurs de relaxation dérivés de l'endothélium dans l'artère hépatique du rat: accent sur la régulation de l'EDHF. | Zygmunt, PM., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 992-1000. PMID: 9692786
Inhibiteur de:
C20orf152, C22orf13, CNBD2, GCS, GCS-α-1, GCS-β-2, Guanylate Cyclase (GUCA), Olfr1178, Olfr612, Olfr889, OR1D5, ROS-GC1, sGC α1, sGC α2, sGC α2I, sGC β1, sGC β2, V1rg10, Vmn1r139, et Vmn2r38.Activateur de:
NPY2-R.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
ODQ, 10 mg | sc-200325 | 10 mg | $76.00 | |||
ODQ, 50 mg | sc-200325A | 50 mg | $218.00 |