Inhibiteurs OR10W1
Les inhibiteurs OR10W1 courants comprennent, entre autres, la capsaïcine CAS 404-86-4, la quinine CAS 130-95-0, la lidocaïne CAS 137-58-6, le resvératrol CAS 501-36-0 et le propranolol CAS 525-66-6.
Les inhibiteurs d'OR10W1 englobent une gamme de composés chimiques qui influencent indirectement la fonctionnalité du récepteur odorant OR10W1 en modulant les voies cellulaires et moléculaires essentielles à son activité. Ces composés ne ciblent généralement pas directement OR10W1 mais affectent plutôt divers processus biochimiques et cellulaires qui font partie intégrante des mécanismes de signalisation d'OR10W1. Par exemple, les produits chimiques qui influencent les équilibres ioniques cellulaires, tels que l'amiloride et le vérapamil, peuvent indirectement inhiber OR10W1 en perturbant les gradients électrochimiques nécessaires à l'activation des RCPG et à la transduction du signal. De même, des composés comme la simvastatine et la lovastatine, qui inhibent la biosynthèse du cholestérol, peuvent indirectement affecter OR10W1 en modifiant la composition lipidique des membranes cellulaires où se trouvent les RCPG, ce qui peut perturber l'intégrité conformationnelle du récepteur et ses capacités de signalisation.
Des substances telles que la forskoline et le zinc pyrithione modulent les systèmes de seconds messagers intracellulaires ou la disponibilité des ions métalliques, respectivement, ce qui peut avoir des effets en aval sur le trafic, la localisation et la fonction des RCPG comme OR10W1. Étant donné que les RCPG nécessitent des conditions cellulaires précises pour une signalisation optimale, ces changements peuvent atténuer la réponse du récepteur à ses ligands naturels.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaïcine se lie au récepteur potentiel transitoire vanilloïde 1 (TRPV1) sur les neurones sensoriels, ce qui peut influencer la signalisation des récepteurs couplés à la protéine G, y compris OR10W1. Lorsque TRPV1 est activé, il peut conduire à la désensibilisation des neurones locaux, diminuant potentiellement la sensibilité et la réponse des RCPG comme OR10W1 à proximité. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La quinine est connue pour bloquer les canaux potassiques, ce qui peut modifier le potentiel de la membrane et l'excitabilité neuronale. En modulant l'environnement neuronal, la quinine peut indirectement inhiber la fonction des RCPG, y compris OR10W1, en modifiant l'état de polarisation des neurones, qui est nécessaire à la transduction du signal médiée par les RCPG. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaïne agit comme un bloqueur des canaux sodiques, empêchant la dépolarisation neuronale. Ce blocage peut entraîner une réduction de l'activité neuronale et de la libération de neurotransmetteurs, entraînant par la suite une diminution de la signalisation des RCPG, y compris l'activité de OR10W1, en limitant l'excitabilité des neurones susceptibles d'engager OR10W1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un polyphénol qui peut moduler diverses voies de signalisation, notamment les sirtuines et l'AMPK. Par son action sur ces voies, il peut influencer les processus cellulaires susceptibles de conduire à la régulation à la baisse des RCPG, inhibant ainsi indirectement l'activité d'OR10W1 en favorisant un état cellulaire moins propice à la signalisation des RCPG. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol est un antagoniste bêta-adrénergique qui peut inhiber les récepteurs adrénergiques, ce qui entraîne une diminution des niveaux d'AMP cyclique. Cette réduction de l'AMPc peut avoir des effets en aval sur d'autres RCPG en modifiant l'environnement de signalisation intracellulaire, ce qui peut conduire à l'inhibition indirecte de l'activité d'OR10W1 par le biais d'un milieu de signalisation RCPG moins actif. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est connue pour interagir avec diverses molécules de signalisation et il a été démontré qu'elle inhibe l'activité de certaines enzymes comme la COX-2. Par son inhibition enzymatique, la curcumine peut affecter la synthèse des prostaglandines, entraînant des changements dans les cascades de signalisation des RCPG, ce qui pourrait se traduire par l'inhibition indirecte de la fonction d'OR10W1. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine agit comme un antagoniste des récepteurs de l'adénosine, qui peut diminuer l'AMPc intracellulaire par l'intermédiaire de protéines G inhibitrices. La réduction de l'AMPc peut indirectement inhiber la signalisation des RCPG adjacents, y compris OR10W1, en créant un contexte cellulaire de réduction de la signalisation médiée par les RCPG. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride fonctionne comme un inhibiteur des canaux sodiques épithéliaux, ce qui peut affecter l'équilibre ionique à travers la membrane cellulaire. En perturbant le gradient de sodium, l'amiloride peut indirectement inhiber l'activité des RCPG, y compris OR10W1, car des gradients ioniques appropriés sont cruciaux pour la signalisation des RCPG. | ||||||