Inhibiteurs OR10T2

Les inhibiteurs OR10T2 courants comprennent, entre autres, l'Icilin CAS 36945-98-9, la Capsaïcine CAS 404-86-4, l'Eugénol CAS 97-53-0, le (±)-Menthol CAS 89-78-1 et le Zinc CAS 7440-66-6.

Les inhibiteurs du récepteur olfactif 10T2 sont des composés chimiques qui atténuent la fonction du récepteur olfactif 10T2 par la modulation de diverses voies de signalisation des neurones sensoriels. Des composés tels que l'iciline et le menthol, qui sont des agonistes du canal TRPM8, peuvent indirectement supprimer le récepteur olfactif 10T2 en modifiant l'homéostasie calcique dans les neurones sensoriels olfactifs, ce qui est crucial pour la transduction du signal olfactif. De même, la capsaïcine et l'eugénol ciblent les récepteurs TRPV1 et peuvent diminuer l'activité du récepteur en provoquant la dépolarisation et la désensibilisation des neurones sensoriels, ce qui entraîne des modifications des concentrations d'ions intracellulaires. En outre, les ions métalliques comme le zinc dans le sel de zinc (II) de l'acide gluconique et le cuivre dans le sulfate de cuivre (II) peuvent se lier au récepteur olfactif 10T2 ou à des structures étroitement liées, modifiant la conformation et la fonction du récepteur, réduisant ainsi la perception olfactive. En outre, la quinine et la chloroquine, connues pour leur influence sur les récepteurs gustatifs, peuvent étendre leurs effets aux récepteurs olfactifs tels que le récepteur olfactif 10T2 en modifiant les voies des récepteurs couplés à la protéine G qui leur sont associées.

Dans le contexte des anesthésiques locaux, la lidocaïne agit comme un bloqueur de canaux sodiques, diminuant l'excitabilité neuronale et réduisant donc potentiellement l'activité du récepteur olfactif 10T2 en inhibant les potentiels d'action dans les neurones sensoriels olfactifs. Le rouge de ruthénium joue un rôle dans le blocage des canaux calciques, ce qui peut atténuer la fonction du récepteur olfactif 10T2 en affectant les voies de signalisation dépendantes du calcium qui font partie intégrante de la perception olfactive. L'aldéhyde cinnamique et le camphre agissent tous deux comme des agonistes TRPA1 et peuvent modifier la signalisation neuronale dans le système olfactif, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité du récepteur olfactif 10T2 en raison de la modification des courants ioniques qui entraînent une désensibilisation ou d'autres changements dans la dynamique de signalisation des neurones. Ces inhibiteurs, par leurs actions ciblées sur des canaux et des voies de signalisation spécifiques, contribuent collectivement à la diminution de l'activité fonctionnelle du récepteur olfactif 10T2, essentiel à l'odorat.