Inhibiteurs OR10AG1
Les inhibiteurs OR10AG1 courants comprennent, entre autres, la quinidine CAS 56-54-2, la lidocaïne CAS 137-58-6, l'amiloride - HCl CAS 2016-88-8, la capsazépine CAS 138977-28-3 et le rouge de ruthénium CAS 11103-72-3.
Les inhibiteurs d'OR10AG1 englobent une gamme de composés qui affectent les voies de signalisation olfactive et les processus dans lesquels la protéine OR10AG1 est impliquée. Ce groupe comprend les bloqueurs de canaux sodiques, les bloqueurs de canaux calciques et d'autres agents qui interfèrent avec l'homéostasie ionique et l'excitabilité neuronale. Par exemple, la quinidine et la lidocaïne sont connues pour réduire l'activité des canaux sodiques voltage-dépendants, qui sont cruciaux pour l'initiation et la propagation des potentiels d'action dans les neurones récepteurs olfactifs. Ces potentiels d'action sont nécessaires au bon fonctionnement de OR10AG1, car ils conduisent aux événements qui aboutissent finalement à la perception olfactive. En inhibant ces canaux sodiques, ces composés peuvent diminuer la probabilité d'apparition d'un potentiel d'action, réduisant ainsi l'activité d'OR10AG1.
D'autre part, des composés comme le rouge de ruthénium, le BAPTA et la thapsigargin ciblent les processus dépendant du calcium. Le calcium joue un rôle essentiel dans les cascades de signalisation intracellulaires qui sont activées par la liaison d'un ligand à des récepteurs olfactifs tels que OR10AG1. La liaison d'une molécule odorante à OR10AG1 déclenche généralement une réponse couplée à une protéine G qui entraîne une augmentation du calcium intracellulaire, conduisant à une série d'événements qui aboutissent à la mise à feu des neurones et à la transmission du signal. En chélatant le calcium ou en inhibant les canaux calciques, ces composés peuvent perturber la cascade de signalisation indispensable à OR10AG1 pour transmettre l'information olfactive.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Un bloqueur de canaux sodiques qui inhibe les canaux sodiques voltage-dépendants. OR10AG1 est associé à la transduction du signal olfactif, qui implique l'afflux d'ions sodium. Le blocage de ces canaux par la quinidine peut réduire la dépolarisation nécessaire à la propagation du signal, ce qui inhibe indirectement l'activité de OR10AG1. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Anesthésique local et bloqueur des canaux sodiques. L'inhibition des canaux sodiques par la lidocaïne peut diminuer l'excitabilité neuronale. Comme la fonction d'OR10AG1 dépend de l'excitation neuronale pour la perception olfactive, cette réduction de l'excitabilité peut indirectement inhiber l'activité d'OR10AG1. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
Un diurétique qui bloque les canaux sodiques épithéliaux. L'inhibition par l'amiloride des canaux sodiques - y compris ceux impliqués dans l'épithélium olfactif - peut altérer le flux ionique, diminuant ainsi indirectement la signalisation olfactive médiée par OR10AG1. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
Un antagoniste du TRPV1 qui peut affecter la thermosensation et la perception de la douleur. En modulant TRPV1, qui est impliqué dans la régulation de l'activité des canaux ioniques, la capsazépine peut influencer l'excitabilité neuronale des neurones sensoriels olfactifs, inhibant ainsi indirectement OR10AG1. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Inhibiteur de divers canaux ioniques, y compris les canaux calciques. La signalisation OR10AG1 implique des processus médiés par le calcium; ainsi, l'inhibition de l'influx de calcium par le rouge de ruthénium peut indirectement inhiber l'activité OR10AG1. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Un chélateur du calcium qui tamponne les niveaux de calcium intracellulaire. En séquestrant le calcium, le BAPTA peut empêcher la signalisation intracellulaire nécessaire à l'activité d'OR10AG1, ce qui conduit indirectement à son inhibition. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inhibiteur de l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA). En perturbant l'homéostasie calcique, la thapsigargin peut affecter les voies de signalisation intracellulaires dont dépend OR10AG1, inhibant indirectement sa fonction. | ||||||
Lanthanum | 7439-91-0 | sc-250228 | 25 g | $180.00 | ||
Ion de lanthane(III) qui bloque les canaux calciques. En inhibant les canaux calciques, La3+ peut diminuer la signalisation calcique dans les neurones olfactifs, inhibant ainsi indirectement l'activité de OR10AG1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
En bloquant les canaux calciques, le vérapamil peut atténuer les processus de transduction olfactive dépendant du calcium, inhibant ainsi indirectement OR10AG1. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Une benzothiazépine qui bloque les canaux calciques de type L. L'inhibition de ces canaux par le diltiazem peut réduire l'influx de calcium nécessaire à la transduction du signal olfactif, en inhibant indirectement OR10AG1. | ||||||