Les inhibiteurs d'OR10A3 englobent une variété d'entités chimiques qui agissent sur différents composants de la machinerie de signalisation cellulaire pour supprimer indirectement l'activité du récepteur olfactif OR10A3. Ces inhibiteurs ciblent une série de voies et de processus qui font partie intégrante de la fonction d'OR10A3, en se concentrant sur la modification de la dynamique du calcium intracellulaire, des systèmes de second messager et des états de phosphorylation du récepteur.
Des composés comme le gluconate de calcium et le vérapamil modifient l'équilibre des ions calcium, soit en apportant un supplément de calcium pour induire une désensibilisation, soit en bloquant les canaux calciques pour empêcher l'activation des récepteurs. Des agents tels que la quinine et la chloroquine agissent respectivement sur les canaux ioniques et le pH vésiculaire, qui sont essentiels à la fonction des RCPG. La capacité de la chloroquine à interférer avec le trafic vésiculaire et le pH peut perturber la cascade de signalisation OR10A3, tandis que le blocage des canaux CNG par la quinine empêche le flux ionique crucial pour l'activation du récepteur. En outre, le Gö 6983 et le 2-APB inhibent spécifiquement des enzymes et des récepteurs clés, tels que la PKC et les récepteurs IP3, qui jouent un rôle essentiel dans les événements de phosphorylation et la signalisation calcique nécessaires à la fonction d'OR10A3. Une diminution de la phosphorylation d'OR10A3 ou une réduction de la libération de calcium à partir des réserves intracellulaires peut entraîner une diminution significative de la capacité du récepteur à détecter les molécules odorantes et à y répondre.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques de type L qui peut réduire les niveaux de calcium intracellulaire. De faibles niveaux de calcium pourraient inhiber indirectement OR10A3 en perturbant le processus d'activation dépendant du calcium nécessaire au bon fonctionnement du récepteur. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Le diltiazem, un autre inhibiteur des canaux calciques, cible spécifiquement le tissu cardiaque mais peut également diminuer le calcium intracellulaire dans d'autres types de cellules. Cette réduction pourrait inhiber l'activation de OR10A3 dans les neurones sensoriels olfactifs en réduisant la sensibilité des récepteurs aux molécules odorantes. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La quinine est un inhibiteur connu des canaux cycliques nucléotidiques (CNG), qui jouent un rôle critique dans la transduction du signal olfactif. L'inhibition des canaux CNG pourrait empêcher l'activation du récepteur OR10A3 en bloquant le flux ionique nécessaire. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine peut augmenter le pH des vésicules acides à l'intérieur des cellules et potentiellement interférer avec la fonction des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), y compris OR10A3, en entravant la capacité du récepteur à interagir avec sa cascade de signalisation. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Le carbachol est un agoniste cholinergique qui peut activer les récepteurs muscariniques, entraînant une augmentation du calcium intracellulaire. Cette augmentation des niveaux de calcium pourrait ensuite inhiber OR10A3 par un mécanisme de rétroaction négative qui désensibilise les récepteurs olfactifs. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
Le chlorure de cadmium peut inhiber les canaux calciques et les enzymes dépendant du calcium. En réduisant la signalisation calcique, il peut indirectement inhiber l'activité de OR10A3 dans les neurones sensoriels olfactifs. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
L'ibuprofène peut inhiber les enzymes cyclo-oxygénases (COX), qui font partie de la voie de la réponse inflammatoire. En réduisant la synthèse des prostaglandines, il peut potentiellement interférer avec la fonction de OR10A3, car les prostaglandines peuvent moduler l'activité des RCPG. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le gluconate de zinc fournit des ions zinc, qui peuvent interférer avec la signalisation des RCPG et la fonction des canaux ioniques. Un excès de zinc peut perturber la fonction des récepteurs olfactifs, y compris OR10A3, en modifiant la conformation du récepteur ou la signalisation. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
L'azoture de sodium inhibe la cytochrome c oxydase dans la chaîne de transport d'électrons mitochondriale, ce qui entraîne une diminution de la production d'ATP. De faibles niveaux d'ATP peuvent entraver les processus dépendant de la phosphorylation nécessaires à l'activation et à la signalisation du récepteur OR10A3. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC est impliquée dans les événements de phosphorylation qui régulent la fonction des RCPG, y compris OR10A3. L'inhibition de la PKC peut diminuer la phosphorylation du récepteur OR10A3, ce qui entraîne une réduction de l'activité du récepteur. | ||||||