Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Olr734

Les inhibiteurs courants de l'Olr734 comprennent, entre autres, l'ABT-199 CAS 1257044-40-8, l'Ibrutinib CAS 936563-96-1, l'Apalutamide CAS 956104-40-8, le Vemurafenib CAS 918504-65-1 et l'Acalabrutinib CAS 1420477-60-6.

Les inhibiteurs de l'Olr734 représentent une classe fascinante de composés chimiques qui ciblent spécifiquement le récepteur Olr734, un membre de la famille des récepteurs olfactifs (OR). Ces récepteurs sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), qui font partie intégrante de la détection des molécules odorantes volatiles dans l'environnement. Le récepteur Olr734, en particulier, fait partie de la vaste famille de gènes OR que l'on trouve chez les mammifères et qui contribue aux processus sensoriels complexes impliqués dans l'olfaction. Les inhibiteurs d'Olr734 se lient à ce récepteur et empêchent son interaction avec ses ligands naturels, modulant ainsi efficacement l'activité du récepteur. L'étude de ces inhibiteurs est cruciale pour comprendre les mécanismes complexes de la transduction du signal olfactif et les implications plus larges pour la perception sensorielle et la modulation du signal.Chimiquement, les inhibiteurs de l'Olr734 sont structurellement divers, reflétant la complexité et la spécificité requises pour interagir avec les RCPG. Ces inhibiteurs se caractérisent souvent par leur grande affinité pour le récepteur Olr734, nombre d'entre eux étant dotés d'anneaux aromatiques et de structures hétérocycliques qui leur permettent de s'insérer précisément dans la poche de liaison du récepteur. La dynamique de liaison et les relations structure-activité (SAR) de ces inhibiteurs sont d'un grand intérêt, car elles donnent un aperçu des changements de conformation et des interactions moléculaires au sein du récepteur. Des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, les études d'amarrage moléculaire et la modélisation computationnelle sont utilisées pour élucider les mécanismes de liaison précis et optimiser l'efficacité de ces inhibiteurs. En étudiant les propriétés chimiques détaillées et les interactions des inhibiteurs de l'Olr734, les chercheurs peuvent mieux comprendre les principes fondamentaux de la modulation des récepteurs et le potentiel de conception de composés plus efficaces pour diverses applications scientifiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inhibiteur de BCL-2, affectant potentiellement les protéines impliquées dans les voies de l'apoptose.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation des récepteurs des cellules B.

Apalutamide

956104-40-8sc-507442
5 mg
$290.00
(0)

Inhibiteur du récepteur des androgènes, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation des androgènes.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inhibiteur de BRAF, pouvant perturber les protéines de la voie MAPK/ERK.

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
$255.00
(0)

Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, affectant potentiellement les protéines des voies de signalisation des récepteurs des cellules B.

Abiraterone

154229-19-3sc-460288
10 mg
$276.00
(0)

Inhibiteur du CYP17, affectant potentiellement les protéines impliquées dans la biosynthèse des androgènes.

MEK 162

606143-89-9sc-488879
10 mg
$306.00
(0)

Inhibiteur de la MEK, pouvant perturber les protéines de la voie MAPK/ERK.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inhibiteur de PARP, pouvant perturber les protéines impliquées dans les voies de réparation de l'ADN.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, susceptible de perturber les protéines des voies de signalisation de la leucémie.