Les inhibiteurs de l'Olr569 sont une classe spécifique de composés chimiques qui interagissent avec le récepteur olfactif 569 (Olr569). L'Olr569 fait partie de la grande famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), qui jouent un rôle crucial dans la détection des molécules odorantes. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant au site actif ou aux sites allostériques du récepteur Olr569, modulant ainsi son activité. La structure des inhibiteurs de l'Olr569 est souvent caractérisée par la présence de divers groupes fonctionnels qui facilitent de fortes interactions de liaison avec le récepteur. Ces groupes fonctionnels peuvent inclure des groupes hydroxyles, des anneaux aromatiques et d'autres groupements polaires qui renforcent l'affinité et la spécificité de l'inhibiteur pour l'Olr569. La diversité chimique au sein de cette classe permet une large gamme d'affinités de liaison et de sélectivités, ce qui les rend précieux pour l'étude des mécanismes spécifiques des voies de signalisation olfactives.L'inhibition de l'Olr569 fournit des informations importantes sur les processus biochimiques qui sous-tendent l'olfaction. En étudiant ces inhibiteurs, les chercheurs peuvent élucider les aspects structurels et fonctionnels du récepteur Olr569, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la transduction du signal médiée par les RCPG. Cela peut impliquer l'utilisation de diverses techniques biochimiques et biophysiques, telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la modélisation computationnelle, afin de déterminer les interactions de liaison précises et les changements de conformation induits par les inhibiteurs. En outre, les inhibiteurs de l'Olr569 peuvent être utilisés dans des contextes expérimentaux pour étudier le rôle du récepteur dans les neurones sensoriels olfactifs, ce qui permet de cartographier les circuits neuronaux complexes impliqués dans la détection et la perception des odeurs. Grâce à ces études, les mécanismes moléculaires par lesquels Olr569 et ses inhibiteurs influencent les réponses olfactives sont progressivement découverts, fournissant une base pour des recherches plus approfondies sur le réseau complexe des récepteurs olfactifs et de leurs ligands.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur des kinases de la famille Src, peut interférer avec la prolifération cellulaire et la signalisation de survie. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Double inhibiteur de l'EGFR et de HER2, impactant potentiellement la signalisation cellulaire dans les cancers HER2-positifs. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur de la kinase RAF et du VEGFR, potentiellement perturbateur de la prolifération cellulaire et de l'angiogenèse. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibiteur de récepteurs tyrosine kinase à cibles multiples, pouvant affecter l'angiogenèse et la croissance tumorale. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inhibe les tyrosines kinases VEGFR, EGFR et RET, affectant potentiellement la croissance cellulaire et l'angiogenèse. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inhibiteur irréversible de l'EGFR, de l'HER2 et de l'HER4, ayant un impact potentiel sur les voies de prolifération cellulaire. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inhibiteur de kinases à cibles multiples, pouvant affecter les voies de signalisation VEGFR, FGFR, PDGFR, RET et KIT. | ||||||
Tivozanib | 475108-18-0 | sc-475339 | 5 mg | $320.00 | ||
Inhibiteur du VEGFR, potentiellement perturbateur de l'angiogenèse et de la croissance tumorale. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur de CDK4/6, potentiellement capable d'interrompre la progression du cycle cellulaire dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, potentiellement capable d'altérer la signalisation cellulaire et la prolifération dans les cancers mutés par l'EGFR. | ||||||