Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs Olr367

Les inhibiteurs courants de l'Olr367 comprennent, entre autres, le malate de sunitinib CAS 341031-54-7, le palbociclib CAS 571190-30-2, le pazopanib CAS 444731-52-6, le ruxolitinib CAS 941678-49-5 et l'ABT-199 CAS 1257044-40-8.

Les inhibiteurs de l'Olr367 représentent une catégorie spécialisée de composés chimiques conçus pour interagir avec le récepteur Olr367, un récepteur olfactif spécifique appartenant à la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Les RCPG sont des protéines membranaires intégrales qui jouent un rôle essentiel dans divers processus physiologiques en transformant les signaux extracellulaires en réponses intracellulaires. Le récepteur Olr367 est l'un des nombreux récepteurs olfactifs présents dans l'épithélium nasal, où il est principalement impliqué dans la détection des molécules odorantes. Ces récepteurs font partie d'une grande famille de récepteurs olfactifs qui contribuent au processus complexe de l'olfaction. Les inhibiteurs de l'Olr367 sont des molécules capables de se lier au récepteur Olr367 avec une grande spécificité, bloquant ainsi sa capacité à répondre à certaines substances odorantes. Ce processus d'inhibition est généralement réalisé par une liaison compétitive, où l'inhibiteur imite la structure du ligand naturel, empêchant le récepteur de subir les changements de conformation nécessaires à la transduction du signal.L'étude des inhibiteurs d'Olr367 fournit des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires sous-jacents à la perception olfactive. En examinant comment ces inhibiteurs interagissent avec le récepteur Olr367, les chercheurs peuvent acquérir une compréhension plus approfondie des relations structure-activité (SAR) du récepteur. Il s'agit notamment d'identifier les résidus d'acides aminés clés impliqués dans la liaison du ligand et l'activation du récepteur, ainsi que d'élucider la dynamique conformationnelle du récepteur au cours du processus de liaison. En outre, les inhibiteurs d'Olr367 constituent des outils importants pour sonder le rôle fonctionnel du récepteur Olr367 dans le contexte plus large des réseaux de signalisation olfactive. Grâce à l'inhibition sélective de ce récepteur, il est possible de disséquer sa contribution au codage olfactif, à la spécificité récepteur-ligand et à l'architecture globale du traitement des signaux olfactifs. Les informations tirées de ces études peuvent enrichir notre compréhension de la fonction des RCPG et de la base moléculaire de la perception sensorielle, en mettant en évidence l'interaction complexe entre la structure et la fonction des récepteurs.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
$193.00
$510.00
$1072.00
4
(1)

Inhibe de multiples récepteurs tyrosine kinases, ce qui peut perturber l'angiogenèse et la prolifération des cellules tumorales.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

inhibiteur de CDK4/6, potentiellement capable d'arrêter la progression du cycle cellulaire dans les cellules cancéreuses.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inhibe le VEGFR, le PDGFR et le KIT, ce qui peut perturber l'angiogenèse et la croissance tumorale.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inhibiteur de JAK1/2, modulant potentiellement la signalisation des cytokines impliquées dans les troubles myéloprolifératifs.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inhibiteur de BCL-2, induit potentiellement l'apoptose dans les cellules cancéreuses.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

inhibiteur de CDK4/6, arrête potentiellement le cycle cellulaire dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inhibiteur de BCR-ABL, potentiellement efficace contre la leucémie myéloïde chronique.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inhibiteur de BRAF, potentiellement efficace contre les mélanomes présentant des mutations BRAF.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibiteur de BTK, affectant potentiellement la signalisation dans les tumeurs malignes à cellules B.