Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs Olr1320

Les inhibiteurs courants de l'Olr1320 comprennent, entre autres, le dasatinib CAS 302962-49-8, le sorafénib CAS 284461-73-0, le lapatinib CAS 231277-92-2, l'évérolimus CAS 159351-69-6 et l'afatinib CAS 439081-18-2.

Les inhibiteurs d'Olr1320 sont une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la fonction du récepteur Olr1320, un récepteur olfactif qui fait partie de la vaste superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Ces récepteurs font partie intégrante du système olfactif, qui est responsable de la détection et de l'interprétation d'un large éventail de molécules odorantes, contribuant ainsi à la perception de l'odorat. Les inhibiteurs de l'Olr1320 agissent en se liant au site actif du récepteur, où les molécules odorantes naturelles se lient généralement, ou en interagissant avec d'autres sites allostériques qui peuvent moduler l'activité du récepteur. Cette liaison empêche effectivement le récepteur de subir les changements de conformation nécessaires pour activer les voies de signalisation intracellulaires en aval, empêchant ainsi la transmission des signaux olfactifs. La conception et le développement de ces inhibiteurs sont souvent guidés par des études structurelles détaillées du récepteur Olr1320, utilisant des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la modélisation moléculaire et la cryo-microscopie électronique. Ces techniques fournissent des informations essentielles sur les poches de liaison du récepteur et d'autres caractéristiques structurelles, ce qui permet de créer des inhibiteurs à la fois très spécifiques et efficaces pour moduler l'activité du récepteur.Chimiquement, les inhibiteurs de l'Olr1320 présentent une gamme variée de structures moléculaires, reflétant les diverses approches adoptées pour leur conception et leur synthèse. Ces composés peuvent être de petites molécules lipophiles qui peuvent facilement pénétrer les membranes cellulaires pour atteindre leurs récepteurs cibles, ou des molécules plus grandes et plus complexes qui nécessitent des stratégies de synthèse sophistiquées pour obtenir une affinité et une spécificité de liaison optimales. La synthèse des inhibiteurs de l'Olr1320 implique généralement plusieurs étapes de chimie organique, y compris la construction de structures moléculaires et l'incorporation de groupes fonctionnels qui améliorent l'interaction du composé avec le récepteur. Après la synthèse, ces inhibiteurs font l'objet d'une caractérisation rigoureuse à l'aide de diverses techniques analytiques, telles que la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectrométrie de masse et la chromatographie liquide à haute performance (CLHP). Ces méthodes garantissent l'intégrité structurelle, la pureté et le pouvoir inhibiteur des composés. L'étude des inhibiteurs de l'Olr1320 est cruciale pour faire progresser notre compréhension des mécanismes spécifiques par lesquels ce récepteur olfactif fonctionne et comment son activité peut être modulée par de petites molécules. En outre, cette recherche contribue au domaine plus large de la modulation des RCPG, en offrant des informations précieuses sur les processus moléculaires qui sous-tendent la perception sensorielle, en particulier dans le contexte de l'olfaction. En approfondissant nos connaissances sur le fonctionnement des récepteurs olfactifs et sur la manière dont ils peuvent être ciblés de manière sélective, les scientifiques peuvent explorer de nouvelles voies dans l'étude des systèmes sensoriels et des voies biochimiques complexes qui les régissent.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inhibiteur des kinases de la famille Src, potentiellement perturbateur des voies de migration cellulaire et d'angiogenèse.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibiteur de la kinase RAF, potentiellement capable d'interférer avec la prolifération cellulaire et l'angiogenèse dans divers cancers.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Double inhibiteur de l'EGFR et de HER2, perturbant potentiellement la signalisation de la voie HER dans le cancer du sein.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inhibiteur de mTOR, potentiellement inhibiteur de la croissance cellulaire et de la prolifération dans divers cancers.

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
$112.00
$194.00
13
(2)

Inhibiteur irréversible de l'EGFR, bloque potentiellement la signalisation dans le cancer du poumon non à petites cellules présentant des mutations de l'EGFR.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

Inhibiteur de l'EGFR, inhibe potentiellement l'activité tyrosine kinase dans le cancer du poumon non à petites cellules.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, bloque potentiellement les voies de transduction du signal impliquées dans la prolifération des cellules cancéreuses.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Inhibiteur multikinase, potentiellement perturbateur de BCR-ABL et d'autres kinases impliquées dans la leucémie.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inhibiteur de kinases à cibles multiples, inhibant potentiellement le VEGFR et d'autres récepteurs impliqués dans la croissance tumorale et l'angiogenèse.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inhibiteur des tyrosines kinases VEGFR, EGFR et RET, perturbant potentiellement les voies impliquées dans le cancer médullaire de la thyroïde.