Les inhibiteurs d'Olr1320 sont une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la fonction du récepteur Olr1320, un récepteur olfactif qui fait partie de la vaste superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Ces récepteurs font partie intégrante du système olfactif, qui est responsable de la détection et de l'interprétation d'un large éventail de molécules odorantes, contribuant ainsi à la perception de l'odorat. Les inhibiteurs de l'Olr1320 agissent en se liant au site actif du récepteur, où les molécules odorantes naturelles se lient généralement, ou en interagissant avec d'autres sites allostériques qui peuvent moduler l'activité du récepteur. Cette liaison empêche effectivement le récepteur de subir les changements de conformation nécessaires pour activer les voies de signalisation intracellulaires en aval, empêchant ainsi la transmission des signaux olfactifs. La conception et le développement de ces inhibiteurs sont souvent guidés par des études structurelles détaillées du récepteur Olr1320, utilisant des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la modélisation moléculaire et la cryo-microscopie électronique. Ces techniques fournissent des informations essentielles sur les poches de liaison du récepteur et d'autres caractéristiques structurelles, ce qui permet de créer des inhibiteurs à la fois très spécifiques et efficaces pour moduler l'activité du récepteur.Chimiquement, les inhibiteurs de l'Olr1320 présentent une gamme variée de structures moléculaires, reflétant les diverses approches adoptées pour leur conception et leur synthèse. Ces composés peuvent être de petites molécules lipophiles qui peuvent facilement pénétrer les membranes cellulaires pour atteindre leurs récepteurs cibles, ou des molécules plus grandes et plus complexes qui nécessitent des stratégies de synthèse sophistiquées pour obtenir une affinité et une spécificité de liaison optimales. La synthèse des inhibiteurs de l'Olr1320 implique généralement plusieurs étapes de chimie organique, y compris la construction de structures moléculaires et l'incorporation de groupes fonctionnels qui améliorent l'interaction du composé avec le récepteur. Après la synthèse, ces inhibiteurs font l'objet d'une caractérisation rigoureuse à l'aide de diverses techniques analytiques, telles que la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectrométrie de masse et la chromatographie liquide à haute performance (CLHP). Ces méthodes garantissent l'intégrité structurelle, la pureté et le pouvoir inhibiteur des composés. L'étude des inhibiteurs de l'Olr1320 est cruciale pour faire progresser notre compréhension des mécanismes spécifiques par lesquels ce récepteur olfactif fonctionne et comment son activité peut être modulée par de petites molécules. En outre, cette recherche contribue au domaine plus large de la modulation des RCPG, en offrant des informations précieuses sur les processus moléculaires qui sous-tendent la perception sensorielle, en particulier dans le contexte de l'olfaction. En approfondissant nos connaissances sur le fonctionnement des récepteurs olfactifs et sur la manière dont ils peuvent être ciblés de manière sélective, les scientifiques peuvent explorer de nouvelles voies dans l'étude des systèmes sensoriels et des voies biochimiques complexes qui les régissent.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur des kinases de la famille Src, potentiellement perturbateur des voies de migration cellulaire et d'angiogenèse. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur de la kinase RAF, potentiellement capable d'interférer avec la prolifération cellulaire et l'angiogenèse dans divers cancers. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Double inhibiteur de l'EGFR et de HER2, perturbant potentiellement la signalisation de la voie HER dans le cancer du sein. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibiteur de mTOR, potentiellement inhibiteur de la croissance cellulaire et de la prolifération dans divers cancers. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Inhibiteur irréversible de l'EGFR, bloque potentiellement la signalisation dans le cancer du poumon non à petites cellules présentant des mutations de l'EGFR. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'EGFR, inhibe potentiellement l'activité tyrosine kinase dans le cancer du poumon non à petites cellules. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, bloque potentiellement les voies de transduction du signal impliquées dans la prolifération des cellules cancéreuses. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inhibiteur multikinase, potentiellement perturbateur de BCR-ABL et d'autres kinases impliquées dans la leucémie. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibiteur de kinases à cibles multiples, inhibant potentiellement le VEGFR et d'autres récepteurs impliqués dans la croissance tumorale et l'angiogenèse. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inhibiteur des tyrosines kinases VEGFR, EGFR et RET, perturbant potentiellement les voies impliquées dans le cancer médullaire de la thyroïde. |