Olr1320 억제제
일반적인 Olr1320 억제제에는 다사티닙 CAS 302962-49-8, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 라파티닙 CAS 231277-92-2, 에버로리무스 CAS 159351-69-6 및 아파티닙 CAS 439081-18-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Olr1320 억제제는 광범위한 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 슈퍼패밀리의 일부인 후각 수용체인 Olr1320 수용체의 기능을 특이적으로 표적화하여 억제하도록 설계된 특수 화합물 계열의 화합물입니다. 이 수용체는 다양한 냄새 분자를 감지하고 해석하여 냄새를 인지하는 데 기여하는 후각 시스템에 필수적인 역할을 합니다. Olr1320 억제제는 천연 냄새 분자가 일반적으로 결합하는 수용체의 활성 부위에 결합하거나 수용체의 활동을 조절할 수 있는 다른 알로스테릭 부위와 상호 작용하여 작용합니다. 이러한 결합은 수용체가 다운스트림 세포 내 신호 경로를 활성화하는 데 필요한 형태적 변화를 겪는 것을 효과적으로 차단하여 후각 신호의 전달을 방지합니다. 이러한 억제제의 설계와 개발은 종종 X-선 결정학, 분자 모델링, 극저온 전자 현미경과 같은 첨단 기술을 활용하여 Olr1320 수용체에 대한 상세한 구조 연구를 통해 이루어집니다. 이러한 기술은 수용체의 결합 포켓 및 기타 구조적 특징에 대한 중요한 통찰력을 제공하여 수용체의 활동을 조절하는 데 매우 특이적이고 효과적인 억제제를 만들 수 있으며, 화학적으로 Olr1320 억제제는 설계 및 합성에 취한 다양한 접근 방식을 반영하여 다양한 분자 구조를 나타냅니다. 이러한 화합물은 세포막을 쉽게 통과하여 표적 수용체에 도달할 수 있는 작고 친유성 분자일 수도 있고, 최적의 결합 친화도와 특이성을 달성하기 위해 정교한 합성 전략이 필요한 더 크고 복잡한 분자일 수도 있습니다. Olr1320 억제제의 합성에는 일반적으로 분자 구조의 구성과 화합물과 수용체의 상호 작용을 향상시키는 작용기의 통합을 포함한 여러 단계의 유기 화학이 포함됩니다. 합성 후 이러한 억제제는 핵자기공명(NMR) 분광법, 질량 분석법, 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 등 다양한 분석 기법을 사용하여 엄격한 특성 분석을 거칩니다. 이러한 방법은 화합물의 구조적 무결성, 순도 및 억제 효능을 보장합니다. Olr1320 억제제에 대한 연구는 이 후각 수용체가 작동하는 구체적인 메커니즘과 저분자에 의해 그 활성이 어떻게 조절될 수 있는지에 대한 이해를 증진하는 데 매우 중요합니다. 또한, 이 연구는 특히 후각의 맥락에서 감각 지각의 기초가 되는 분자 과정에 대한 귀중한 통찰력을 제공함으로써 더 광범위한 GPCR 조절 분야에 기여하고 있습니다. 후각 수용체가 어떻게 기능하고 어떻게 선택적으로 표적화할 수 있는지에 대한 지식을 심화함으로써 과학자들은 감각 시스템과 이를 지배하는 복잡한 생화학적 경로를 연구하는 새로운 길을 모색할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Src 계열 키나아제 억제제로 세포 이동 및 혈관 신생 경로를 잠재적으로 방해합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAF 키나아제 억제제는 다양한 암에서 세포 증식과 혈관 신생을 잠재적으로 방해합니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
유방암의 HER 경로 신호 전달을 잠재적으로 방해하는 이중 EGFR 및 HER2 억제제입니다. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
잠재적으로 다양한 암에서 세포 성장과 증식을 억제하는 mTOR 억제제입니다. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
비가역적 EGFR 억제제로, EGFR 돌연변이가 있는 비소세포폐암의 신호를 잠재적으로 차단할 수 있습니다. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
비소세포폐암에서 티로신 키나아제 활성을 잠재적으로 억제하는 EGFR 억제제. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
암세포 증식에 관여하는 신호 전달 경로를 잠재적으로 차단하는 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
다중 키나아제 억제제로, 백혈병에 관여하는 BCR-ABL 및 기타 키나아제를 잠재적으로 방해합니다. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
다중 표적 키나아제 억제제로, 종양 성장 및 혈관 신생에 관여하는 VEGFR 및 기타 수용체를 잠재적으로 억제합니다. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
갑상선 수질암과 관련된 경로를 잠재적으로 방해하는 VEGFR, EGFR 및 RET 티로신 키나아제 억제제입니다. | ||||||