Date published: 2025-12-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Olr1320 Inhibitoren

Gängige Olr1320 Inhibitors sind unter underem Dasatinib CAS 302962-49-8, Sorafenib CAS 284461-73-0, Lapatinib CAS 231277-92-2, Everolimus CAS 159351-69-6 und Afatinib CAS 439081-18-2.

Olr1320-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion des Olr1320-Rezeptors abzielen und diese hemmen. Der Olr1320-Rezeptor ist ein Geruchsrezeptor, der Teil der umfangreichen G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR)-Superfamilie ist. Diese Rezeptoren sind integraler Bestandteil des Geruchssystems, das für die Erkennung und Interpretation einer Vielzahl von Geruchsmolekülen verantwortlich ist und so zur Geruchswahrnehmung beiträgt. Olr1320-Inhibitoren wirken, indem sie an das aktive Zentrum des Rezeptors binden, an dem normalerweise natürliche Geruchsmoleküle binden würden, oder indem sie mit anderen allosterischen Zentren interagieren, die die Aktivität des Rezeptors modulieren können. Diese Bindung verhindert effektiv, dass der Rezeptor die Konformationsänderungen durchläuft, die zur Aktivierung nachgeschalteter intrazellulärer Signalwege erforderlich sind, und verhindert so die Übertragung von Geruchssignalen. Das Design und die Entwicklung dieser Inhibitoren werden oft durch detaillierte Strukturstudien des Olr1320-Rezeptors geleitet, wobei fortschrittliche Techniken wie Röntgenkristallographie, Molekülmodellierung und Kryo-Elektronenmikroskopie zum Einsatz kommen. Diese Techniken liefern entscheidende Einblicke in die Bindungstaschen des Rezeptors und andere strukturelle Merkmale und ermöglichen die Entwicklung von Inhibitoren, die sowohl hochspezifisch als auch wirksam bei der Modulation der Rezeptoraktivität sind. Chemisch gesehen weisen Olr1320-Inhibitoren eine Vielzahl molekularer Strukturen auf, die die verschiedenen Ansätze bei ihrer Entwicklung und Synthese widerspiegeln. Diese Verbindungen können kleine, lipophile Moleküle sein, die leicht Zellmembranen durchdringen können, um ihre Zielrezeptoren zu erreichen, oder sie können größere, komplexere Moleküle sein, die ausgefeilte synthetische Strategien erfordern, um eine optimale Bindungsaffinität und -spezifität zu erreichen. Die Synthese von Olr1320-Inhibitoren umfasst in der Regel mehrere Schritte der organischen Chemie, einschließlich der Konstruktion molekularer Gerüste und der Einfügung funktioneller Gruppen, die die Interaktion der Verbindung mit dem Rezeptor verbessern. Nach der Synthese werden diese Inhibitoren mithilfe verschiedener analytischer Verfahren wie Kernspinresonanzspektroskopie (NMR), Massenspektrometrie und Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) einer strengen Charakterisierung unterzogen. Diese Methoden gewährleisten die strukturelle Integrität, Reinheit und Hemmwirkung der Verbindungen. Die Untersuchung von Olr1320-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, um unser Verständnis der spezifischen Mechanismen, nach denen dieser Geruchsrezeptor funktioniert, und der Frage, wie seine Aktivität durch kleine Moleküle moduliert werden kann, zu erweitern. Darüber hinaus trägt diese Forschung zum breiteren Feld der GPCR-Modulation bei und bietet wertvolle Einblicke in die molekularen Prozesse, die der sensorischen Wahrnehmung zugrunde liegen, insbesondere im Zusammenhang mit dem Geruchssinn. Durch die Vertiefung unseres Wissens darüber, wie Geruchsrezeptoren funktionieren und wie sie selektiv beeinflusst werden können, können Wissenschaftler neue Wege in der Erforschung sensorischer Systeme und der komplexen biochemischen Wege, die sie steuern, beschreiten.

Siehe auch...

Artikel 1 von 10 von insgesamt 11

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, der möglicherweise die Zellmigration und die Angiogenesewege unterbricht.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

RAF-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise die Zellproliferation und Angiogenese bei verschiedenen Krebsarten beeinträchtigt.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, der potenziell den HER-Signalweg bei Brustkrebs unterbricht.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

mTOR-Inhibitor, hemmt potenziell das Zellwachstum und die Zellproliferation bei verschiedenen Krebsarten.

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
$112.00
$194.00
13
(2)

Irreversibler EGFR-Inhibitor, der potenziell die Signalübertragung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Mutationen blockiert.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

EGFR-Inhibitor, hemmt potenziell die Tyrosinkinase-Aktivität bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der potenziell Signalübertragungswege blockiert, die an der Vermehrung von Krebszellen beteiligt sind.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Multi-Kinase-Inhibitor, der potenziell BCR-ABL und andere an Leukämie beteiligte Kinasen stört.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Multizielgerichteter Kinaseinhibitor, der potenziell den VEGFR und andere Rezeptoren hemmt, die am Tumorwachstum und an der Angiogenese beteiligt sind.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inhibitor von VEGFR-, EGFR- und RET-Tyrosinkinasen, unterbricht möglicherweise Signalwege, die an medullärem Schilddrüsenkrebs beteiligt sind.