Olfr799 est un membre de la famille des récepteurs olfactifs (OR), qui joue un rôle essentiel dans l'odorat. En tant que récepteur couplé aux protéines G (GPCR), Olfr799 est impliqué dans la détection de molécules odorantes spécifiques, un processus essentiel à la perception olfactive. L'activation d'Olfr799, comme celle d'autres récepteurs olfactifs, se produit généralement par la liaison de molécules odorantes, ce qui entraîne des changements de conformation dans la structure du récepteur. Ces changements facilitent le couplage avec les protéines G, qui déclenchent alors une série d'événements de signalisation intracellulaire traduisant le signal chimique en une réponse neuronale. Les ligands spécifiques et les fonctions physiologiques plus larges de l'Olfr799 ne sont pas entièrement caractérisés, ce qui reflète la complexité inhérente à l'étude des récepteurs olfactifs, qui présentent souvent des affinités très spécifiques avec les ligands. Les mécanismes d'activation de l'Olfr799 sont influencés par l'environnement cellulaire et la présence de diverses molécules de signalisation. La voie de signalisation de l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) est une voie de régulation clé dans la fonction des RCPG. L'AMPc sert de messager secondaire dans les cellules et régule un large éventail de fonctions cellulaires, y compris la signalisation des RCPG. La synthèse de l'AMPc est catalysée par l'adénylate cyclase, qui convertit l'ATP en AMPc en réponse à des stimuli externes. L'AMPc qui en résulte peut activer la protéine kinase A (PKA), ce qui entraîne la phosphorylation de diverses protéines, dont les RCPG eux-mêmes. Cette phosphorylation peut modifier la réactivité du récepteur aux ligands, en affectant sa dynamique d'activation. En outre, l'AMPc peut interagir avec d'autres voies de signalisation qui se croisent avec la signalisation des RCPG, modulant ainsi l'activité de récepteurs tels que l'Olfr799.
Les phosphodiestérases (PDE), responsables de la dégradation de l'AMPc, jouent un rôle crucial dans la régulation de sa concentration intracellulaire. L'inhibition des PDE peut entraîner une augmentation des niveaux d'AMPc dans la cellule, affectant indirectement la signalisation des RCPG. Cette augmentation de l'AMPc, résultant de l'inhibition des PDE, peut indirectement moduler l'activité de l'Olfr799 par le biais de divers mécanismes, y compris des changements dans la phosphorylation du récepteur, les interactions ligand-récepteur, et le couplage récepteur-protéine G. En outre, les composés qui augmentent directement l'AMPc dans la cellule peuvent avoir une incidence sur la signalisation des RCPG. En outre, les composés qui augmentent directement les niveaux d'AMPc, tels que les activateurs de l'adénylate cyclase ou les agonistes des récepteurs β-adrénergiques, peuvent également affecter indirectement l'activité de l'Olfr799. Ces interactions soulignent la complexité de la régulation des RCPG et mettent en évidence le potentiel de divers composés chimiques à moduler indirectement l'activité de récepteurs tels que l'Olfr799. En résumé, l'étude de l'activation de l'Olfr799 fournit des informations essentielles sur le système olfactif et le rôle plus large des RCPG dans les processus physiologiques et sensoriels. L'interaction complexe entre différents composants cellulaires et molécules de signalisation, ainsi que le potentiel de modulation par des composés externes, soulignent la complexité et l'importance de ces récepteurs dans la perception sensorielle et la communication cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, issue du Coleus forskohlii, active l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc. Cette élévation de l'AMPc peut influencer la signalisation des RCPG et potentiellement affecter l'activité de l'Olfr799 en modulant la phosphorylation et la sensibilité des récepteurs par des voies médiées par la PKA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol, un agoniste β-adrénergique, augmente l'AMPc intracellulaire via l'activation de l'adénylate cyclase. Cette augmentation de l'AMPc pourrait moduler indirectement les voies de signalisation de l'Olfr799, en renforçant l'activation des récepteurs et la transduction du signal. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Le 3-Isobutyl-1-méthylxanthine (IBMX), un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase, augmente les niveaux d'AMPc et de GMPc, influençant potentiellement Olfr799 indirectement en modulant les voies de signalisation des RCPG, en modifiant la dynamique des récepteurs et en améliorant l'efficacité de la signalisation. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine stimule les récepteurs α et β-adrénergiques, augmentant l'AMPc via l'adénylate cyclase. Cette augmentation de l'AMPc pourrait affecter indirectement l'activation de l'Olfr799, en renforçant potentiellement son activité par le biais de cascades de signalisation en aval. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram, un inhibiteur de la phosphodiestérase 4 (PDE4), entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé peut renforcer l'activité de l'Olfr799 en modulant les voies de signalisation des RCPG qui se croisent, en modifiant la dynamique des récepteurs et en influençant la signalisation en aval. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Le cilostamide, un inhibiteur sélectif de la PDE3, augmente l'AMPc intracellulaire, ce qui pourrait influencer l'activation de l'Olfr799 en affectant les voies de signalisation médiées par les RCPG, peut-être par le biais de changements dans le trafic des récepteurs ou l'efficacité de la signalisation. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Le salbutamol, un agoniste β2-adrénergique, augmente les niveaux d'AMPc via l'activation de l'adénylate cyclase. Cette augmentation pourrait stimuler l'activité de l'Olfr799 en influençant les voies liées aux GPCR, ce qui pourrait renforcer l'activation des récepteurs et la transduction des signaux. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La théophylline, un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase, augmente les niveaux d'AMPc et de GMPc. L'AMPc élevé pourrait stimuler Olfr799 en influençant les voies de signalisation GPCR associées, affectant potentiellement la conformation du récepteur et la signalisation. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamine, une catécholamine synthétique, cible les récepteurs β1-adrénergiques, augmentant l'AMPc. Cette augmentation pourrait moduler l'activité de l'Olfr799 en affectant les voies de signalisation médiées par les RCPG, ce qui entraînerait des changements dans la dynamique d'activation des récepteurs. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
La milrinone, un inhibiteur sélectif de la PDE3, augmente les niveaux d'AMPc, influençant potentiellement l'activation de l'Olfr799 en affectant les voies de signalisation des GPCR connexes, modifiant la réactivité des récepteurs et l'efficacité de la signalisation. | ||||||