Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs Olfr609

Les inhibiteurs courants de l'Olfr609 comprennent, entre autres, le kétoconazole CAS 65277-42-1, la dibenzazépine (Deshydroxy LY 411575) CAS 209984-56-5, le BML-275 CAS 866405-64-3, le 17-AAG CAS 75747-14-7 et le GW 9662 CAS 22978-25-2.

Olfr609, membre de la famille des récepteurs olfactifs, est un acteur central de la cascade complexe de signalisation olfactive, contribuant à la perception sensorielle de diverses molécules odorantes. En tant que récepteur couplé aux protéines G (GPCR), Olfr609 participe à la reconnaissance et à la transduction de stimuli olfactifs spécifiques, déclenchant des événements en aval qui aboutissent à la perception des odeurs. D'un point de vue fonctionnel, Olfr609 est impliqué dans un réseau de voies cellulaires, notamment la biosynthèse de l'ergostérol, la signalisation Notch, la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), HSP90, PPARγ, les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ERK5, PI3K/Akt, les réserves de calcium du réticulum endoplasmique, et la voie MEK/ERK. L'inhibition de l'Olfr609 passe par un répertoire de produits chimiques qui agissent en tant qu'inhibiteurs directs et indirects. Le kétoconazole, par exemple, fonctionne comme un inhibiteur indirect en ciblant la voie de biosynthèse de l'ergostérol, provoquant des altérations en aval qui régulent négativement l'expression de l'Olfr609. Parallèlement, le DBZ (dibenzazépine) inhibe l'Olfr609 en interférant avec la voie de signalisation Notch, perturbant les cascades en aval et affectant négativement la fonction de l'Olfr609 dans les contextes cellulaires. Ces inhibiteurs soulignent collectivement le réseau de régulation complexe qui régit l'activité de l'Olfr609, offrant un aperçu des stratégies potentielles de modulation de la perception olfactive.

Les inhibiteurs indirects, tels que FTY720 (Fingolimod) et Wortmannin, modulent respectivement les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate et la voie PI3K/Akt, entraînant des altérations en aval qui régulent négativement l'expression et la fonction de l'Olfr609. L'interférence spécifique avec la voie MEK/ERK par le PD98059 et la perturbation des réserves de calcium du réticulum endoplasmique par la thapsigargin illustrent la nature interconnectée des voies de transduction du signal olfactif. Les divers mécanismes d'inhibition mettent en évidence les multiples facettes de la régulation des récepteurs olfactifs et ouvrent la voie à une exploration plus poussée des subtilités moléculaires de la perception olfactive. En résumé, Olfr609 sert de médiateur moléculaire dans la transduction du signal olfactif, son inhibition étant régie par une variété de produits chimiques influençant les voies cellulaires clés associées à sa fonction. L'interaction entre ces inhibiteurs et les voies complexes liées à Olfr609 souligne la complexité de la régulation des récepteurs olfactifs et fournit des informations précieuses sur les stratégies potentielles de modulation de la perception olfactive.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  1  to  10  of  12 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

Le kétoconazole agit comme un inhibiteur indirect en ciblant la voie de biosynthèse de l'ergostérol. L'inhibition de la synthèse de l'ergostérol entraîne des altérations en aval qui régulent négativement l'expression de l'Olfr609.

Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575)

209984-56-5sc-207554
sc-207554A
2 mg
5 mg
$100.00
$260.00
4
(1)

DBZ inhibe Olfr609 par une interférence spécifique avec la voie de signalisation Notch. Son action sur Notch perturbe les cascades de signalisation en aval, affectant négativement la fonction de l'Olfr609 dans les contextes cellulaires.

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
$94.00
$348.00
69
(1)

Le composé C agit comme un inhibiteur indirect en ciblant la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). L'inhibition de l'AMPK perturbe les cascades de signalisation en aval, influençant négativement la fonction de l'Olfr609.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
$66.00
$153.00
16
(2)

La tanespimycine agit comme un inhibiteur direct en ciblant la HSP90. L'inhibition de la HSP90 perturbe les activités des chaperons en aval, ce qui a un impact négatif sur la fonction de l'Olfr609 dans le contexte cellulaire.

GW 9662

22978-25-2sc-202641
5 mg
$68.00
30
(2)

Le GW9662 agit comme un inhibiteur indirect en interférant avec le récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ). Son action sur PPARγ perturbe les événements en aval qui régulent négativement l'expression d'Olfr609.

FTY720

162359-56-0sc-202161
sc-202161A
sc-202161B
1 mg
5 mg
25 mg
$32.00
$75.00
$118.00
14
(1)

FTY720 inhibe Olfr609 par la modulation des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate. Son impact sur la signalisation de la sphingosine perturbe les cascades en aval, affectant négativement la fonction de l'Olfr609 dans les contextes cellulaires.

XMD 8-92 (free base)

1234480-50-2sc-364068
sc-364068A
sc-364068B
sc-364068C
5 mg
10 mg
100 mg
1 g
$235.00
$340.00
$1700.00
$10330.00
10
(0)

XMD8-92 inhibe Olfr609 par une interférence spécifique avec la voie de signalisation ERK5. Son action sur ERK5 perturbe les cascades de signalisation en aval, affectant négativement la fonction de l'Olfr609 dans les contextes cellulaires.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 sert d'inhibiteur indirect en ciblant le PI3K. Son interférence avec PI3K perturbe la signalisation Akt en aval, ce qui a un impact négatif sur la fonction de l'Olfr609 dans l'environnement cellulaire.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin inhibe l'Olfr609 en perturbant les réserves de calcium du réticulum endoplasmique. L'altération de l'homéostasie calcique affecte négativement la signalisation de l'Olfr609 et l'impact cellulaire global.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 inhibe l'Olfr609 par le biais d'une interférence spécifique avec la voie MEK/ERK. Son action sur la MEK perturbe l'activation de l'ERK en aval, affectant négativement la fonction de l'Olfr609 dans les contextes cellulaires.