Inhibiteurs Oct-6
Les inhibiteurs courants de l'Oct-6 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, l'acide valproïque CAS 99-66-1, le SB 431542 CAS 301836-41-9 et le LY 364947 CAS 396129-53-6.
Les inhibiteurs d'Oct-6 englobent une gamme de composés chimiques conçus pour réguler à la baisse ou inhiber l'activité d'Oct-6, un facteur de transcription crucial pour la régulation de divers processus cellulaires, y compris la myélinisation dans le système nerveux. Ces inhibiteurs agissent par des mécanismes directs et indirects pour moduler l'expression et la fonction d'Oct-6. Les inhibiteurs directs d'Oct-6, tels que la trichostatine A, le vorinostat (SAHA) et l'acide valproïque, agissent en inhibant l'activité de l'histone désacétylase (HDAC). Ce faisant, ils favorisent l'acétylation des histones, ce qui entraîne des changements dans la structure de la chromatine qui ont un impact négatif sur l'expression d'Oct-6. Cette inhibition directe est essentielle pour étudier le rôle de l'Oct-6 dans la régulation transcriptionnelle et ses effets en aval sur la myélinisation.
D'autre part, les inhibiteurs indirects d'Oct-6, notamment SB431542, LY364947, SB203580, PD98059, SP600125, RepSox, LY2109761, SIS3 et XAV939, influencent l'expression d'Oct-6 en ciblant des voies de signalisation spécifiques. Par exemple, des composés comme le SB431542 et le RepSox bloquent la voie de signalisation du TGF-β, connue pour activer la transcription d'Oct-6. De même, des inhibiteurs comme SB203580 et PD98059 ciblent les voies de signalisation MAPK, tandis que SP600125 inhibe la voie JNK, tous ces inhibiteurs réduisant indirectement la régulation d'Oct-6 en interférant avec des événements de signalisation critiques en aval. En conclusion, les inhibiteurs d'Oct-6 représentent un ensemble d'outils précieux pour les chercheurs qui étudient les mécanismes de régulation d'Oct-6 et son impact sur la myélinisation et d'autres processus cellulaires. Que ce soit par la modification directe des histones ou par la modulation indirecte des voies, ces produits chimiques contribuent à une meilleure compréhension du rôle d'Oct-6 dans l'expression des gènes et de ses implications dans le développement et les maladies neurologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur direct d'Oct-6. Elle inhibe l'activité de l'histone désacétylase (HDAC), ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones et une modification de la structure de la chromatine, et donc une régulation à la baisse de l'expression d'Oct-6. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilide Hydroxamic Acid, également connu sous le nom de SAHA, est un inhibiteur direct d'Oct-6. Il fonctionne comme un inhibiteur d'HDAC, favorisant l'acétylation des histones et influençant l'expression d'Oct-6 en modulant le remodelage de la chromatine. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un inhibiteur direct de l'Oct-6. Il inhibe l'activité de l'histone désacétylase (HDAC), ce qui entraîne une acétylation accrue des histones et une modification de la structure de la chromatine, conduisant à une régulation à la baisse de l'Oct-6. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur indirect d'Oct-6. Il bloque la voie de signalisation du TGF-β, modulant indirectement Oct-6 en empêchant l'activation transcriptionnelle médiée par le TGF-β et la signalisation en aval. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Le LY364947 est un inhibiteur indirect d'Oct-6. Il inhibe la voie de signalisation du TGF-β, réduisant indirectement l'expression d'Oct-6 en interférant avec les événements transcriptionnels médiés par le TGF-β. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur indirect d'Oct-6. Il cible la voie de signalisation p38 MAPK, modulant indirectement l'expression d'Oct-6 en inhibant l'activation transcriptionnelle médiée par p38 et la signalisation en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur indirect d'Oct-6. Il inhibe la voie de signalisation MAPK/ERK, réduisant indirectement la régulation d'Oct-6 en empêchant les événements transcriptionnels et les cascades de signalisation médiés par MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur indirect d'Oct-6. Il cible la voie de signalisation JNK, modulant indirectement l'expression d'Oct-6 en inhibant l'activation transcriptionnelle médiée par JNK et la signalisation en aval. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
ALK5 Inhibitor II (RepSox) est un inhibiteur indirect d'Oct-6. Il bloque la voie de signalisation du TGF-β, régulant indirectement Oct-6 en empêchant l'activation transcriptionnelle médiée par le TGF-β et la signalisation en aval. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
LY2109761 est un inhibiteur indirect d'Oct-6. Il inhibe la voie de signalisation du TGF-β, modulant indirectement Oct-6 en interférant avec les événements transcriptionnels médiés par le TGF-β et la signalisation en aval. | ||||||