Oatp3 Activateurs

Les activateurs Oatp3 courants comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la rosiglitazone CAS 122320-73-4, la forskoline CAS 66575-29-9, la dexaméthasone CAS 50-02-2 et la curcumine CAS 458-37-7.

Les activateurs de l'Oatp3, en tant que classe chimique, ne sont pas des modulateurs directs de la protéine mais influencent plutôt l'activité ou l'expression de la protéine Oatp3 indirectement par le biais de divers mécanismes et voies cellulaires. Certains activateurs, comme la prostaglandine E2, influencent la signalisation cellulaire, augmentant ainsi l'absorption des substrats de l'OATP. D'autres, comme le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), agissent sur des protéines cellulaires distinctes telles que la protéine kinase C, entraînant des impacts indirects sur l'activité de transport de l'OATP. La rosiglitazone, un agoniste connu de PPARγ, offre un autre mécanisme de modulation en modifiant l'expression du transporteur.

L'action de la forskoline est centrée sur l'élévation des niveaux d'AMPc intracellulaire, qui peut ensuite influencer la fonction de l'OATP. Des composés tels que la dexaméthasone exercent leurs effets en ciblant des récepteurs cellulaires spécifiques, en l'occurrence les récepteurs des glucocorticoïdes, ce qui entraîne des modifications en cascade des niveaux d'expression de l'OATP. D'autres, comme l'EGF, le sulforaphane et l'acide rétinoïque, agissent sur la signalisation cellulaire et la régulation de l'expression des gènes, ce qui peut avoir un impact sur les OATP. Enfin, des composés comme la lutéoline, la génistéine, le resvératrol et la curcumine sont connus pour leurs rôles multiples dans les voies cellulaires, dont certains peuvent indirectement affecter le transport et l'expression des OATP.