Inhibiteurs NURIM
Les inhibiteurs de NURIM les plus courants comprennent, entre autres, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le Palbociclib CAS 571190-30-2 et le Vemurafenib CAS 918504-65-1.
Les inhibiteurs de NURIM, abréviation de Nuclear Receptor Interaction Modulators, appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques qui exercent leur influence sur les récepteurs nucléaires du corps humain. Les récepteurs nucléaires sont une famille de protéines situées principalement dans le noyau cellulaire, qui jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes. Ces récepteurs sont impliqués dans de nombreux processus physiologiques, notamment le métabolisme, la croissance cellulaire et la réponse immunitaire. Les inhibiteurs de NURIM sont conçus pour moduler les interactions entre les récepteurs nucléaires et leurs gènes cibles, modifiant ainsi les schémas d'expression des gènes et influençant par la suite diverses voies biologiques.
La caractéristique unique des inhibiteurs de NURIM est leur capacité à cibler sélectivement des récepteurs nucléaires spécifiques, offrant un niveau de précision dans la régulation des gènes qui peut avoir des effets profonds sur les fonctions cellulaires. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant aux récepteurs nucléaires, en renforçant ou en inhibant leur activité, ce qui, à son tour, influence l'expression des gènes en aval. Cette classe de composés est extrêmement prometteuse pour la recherche scientifique et les applications potentielles futures. Les chercheurs sont très intéressés par l'étude des inhibiteurs de NURIM afin de mieux comprendre les mécanismes fondamentaux de la régulation des gènes et de la signalisation cellulaire, ce qui peut conduire à une meilleure compréhension de diverses maladies et potentiellement ouvrir de nouvelles voies pour le développement de médicaments, bien qu'il soit important de noter qu'il ne s'agit pas de médicaments à proprement parler. En outre, la nature sélective des inhibiteurs de NURIM en fait des outils précieux pour élucider les rôles de récepteurs nucléaires spécifiques dans divers processus biologiques, faisant ainsi progresser notre compréhension de la biologie moléculaire et de la régulation des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase ciblant principalement BCR-ABL, c-KIT et PDGFR. Il est utilisé dans la recherche sur la leucémie myéloïde chronique (LMC) et d'autres cancers. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. Il entrave la croissance des cellules cancéreuses en inhibant l'activité tyrosine kinase associée à l'EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase qui cible la voie RAF/MEK/ERK, le VEGFR et le PDGFR. Il est utilisé pour le traitement du carcinome rénal, du carcinome hépatocellulaire et du cancer de la thyroïde. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur de CDK4/6. Il interrompt le cycle cellulaire en bloquant la phosphorylation de la protéine Rb, stoppant ainsi la progression de la phase G1 à la phase S du cycle cellulaire. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibiteur de la kinase BRAF. Il inhibe sélectivement la mutation BRAF V600E, qui est impliquée dans la prolifération cellulaire des mélanomes et d'autres cancers. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome. Il interrompt la capacité du protéasome à dégrader les protéines inutiles ou endommagées, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP. Il interfère avec la réparation des lésions de l'ADN dans les cellules cancéreuses en bloquant l'enzyme PARP, ce qui entraîne une accumulation de cassures de l'ADN et induit la mort cellulaire. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Double inhibiteur de tyrosine kinase ciblant HER2 et EGFR. Il interfère avec les voies HER2 et EGFR, inhibant la prolifération cellulaire dans les tumeurs surexprimant HER2 et EGFR. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibiteur de JAK1/JAK2. Il réduit la signalisation inflammatoire en bloquant les kinases JAK1 et JAK2 associées à Janus, interrompant la voie de signalisation JAK-STAT. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
Inhibiteur du CYP17. Il bloque une enzyme cruciale dans la synthèse de la testostérone, réduisant les niveaux d'androgènes et inhibant ainsi la croissance des cellules cancéreuses de la prostate. | ||||||