NUDT6 Activateurs
Les activateurs courants de la NUDT6 comprennent, entre autres, le 2-APB CAS 524-95-8, la théophylline CAS 58-55-9, l'indirubine-3'-monoxime CAS 160807-49-8, l'oleuropéine CAS 32619-42-4 et la capsaïcine CAS 404-86-4.
Les activateurs de la NUDT6 représentent une classe unique de composés chimiques qui exercent leur action en influençant spécifiquement les voies et les mécanismes cellulaires susceptibles d'améliorer directement ou indirectement l'activité fonctionnelle de la NUDT6. Ces composés, bien que divers, ont un thème commun: ils agissent en modulant l'activité de diverses molécules de signalisation ou de processus cellulaires qui jouent un rôle dans l'activation de la NUDT6. Par exemple, le 2-APB et le BAPTA-AM agissent en régulant la signalisation calcique. Le 2-APB y parvient en bloquant les récepteurs IP3 et en réduisant l'afflux de calcium, tandis que le BAPTA-AM chélate le calcium intracellulaire et inhibe l'activation des phosphatases dépendantes du calcium qui peuvent s'opposer à la NUDT6.
La théophylline et le ZM-241385, quant à eux, interagissent avec les niveaux d'AMP cyclique (AMPc). La théophylline est un inhibiteur de la phosphodiestérase (PDE) qui augmente les niveaux d'AMPc, activant ainsi la PKA, qui peut phosphoryler et inhiber les phosphatases qui s'opposent à la NUDT6. Le ZM-241385 est un antagoniste sélectif du récepteur A2A de l'adénosine, et son action peut empêcher l'augmentation des niveaux d'AMPc et l'activation subséquente de la PKA, renforçant ainsi l'activité de la NUDT6. D'autres composés comme l'indirubine-3'-monoxime ciblent les protéines kinases telles que GSK-3β. En inhibant cette kinase, ils réduisent l'activation et la synthèse des phosphatases qui peuvent déphosphoryler les substrats de la NUDT6. La capsaïcine, un agoniste du TRPV1, augmente l'afflux de calcium et active les kinases dépendantes du calcium qui phosphorylent et inhibent les phosphatases qui s'opposent à NUDT6. Des composés comme la Sanguinarine et le H-89 inhibent respectivement NF-κB et PKA, empêchant la transcription et la phosphorylation des phosphatases opposées à NUDT6. Enfin, l'oleuropéine agit comme un antioxydant, réduisant le stress oxydatif et préservant la fonction de la NUDT6, et le KN-62 inhibe le CaMKII, empêchant l'activation des phosphatases qui s'opposent à la NUDT6.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le 2-APB est un modulateur de la signalisation calcique médiée par l'IP3. En bloquant les récepteurs IP3, le 2-APB peut réduire l'afflux de calcium et, par conséquent, renforcer l'activité de déphosphorylation de NUDT6. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La théophylline est un inhibiteur de la PDE, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevée peut activer la PKA, qui peut phosphoryler et inhiber les phosphatases qui s'opposent à la NUDT6, renforçant ainsi l'activité de la NUDT6. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubine-3'-monoxime est un inhibiteur de la GSK-3β. En inhibant la GSK-3β, il réduit la phosphorylation et l'activation des phosphatases qui peuvent déphosphoryler les substrats de la NUDT6, ce qui renforce l'activité de la NUDT6. | ||||||
Oleuropein | 32619-42-4 | sc-286622 sc-286622A sc-286622B sc-286622C | 500 mg 1 g 10 g 100 g | $352.00 $520.00 $775.00 $6640.00 | 2 | |
L'oleuropéine est un antioxydant puissant qui peut réduire le stress oxydatif. La réduction du stress oxydatif peut renforcer l'activité de NUDT6 en préservant la structure et la fonction de la protéine. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaïcine est un agoniste TRPV1 qui peut augmenter l'afflux de calcium, ce qui peut activer les kinases dépendantes du calcium qui phosphorylent et inhibent les phosphatases qui s'opposent à NUDT6, renforçant ainsi l'activité de NUDT6. | ||||||
Sanguinarium | 2447-54-3 | sc-473396 | 10 mg | $220.00 | ||
La sanguinarine est un puissant inhibiteur de NF-κB. En inhibant NF-κB, elle peut empêcher la transcription des phosphatases qui s'opposent à NUDT6, renforçant ainsi l'activité de NUDT6. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
Le ZM-241385 est un antagoniste sélectif du récepteur A2A de l'adénosine. En bloquant A2A, il peut empêcher l'augmentation des niveaux d'AMPc et l'activation de la PKA, renforçant l'activité de NUDT6 en réduisant l'activité de la phosphatase. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
Le KN-62 est un inhibiteur de la protéine kinase II dépendante du calcium et de la calmoduline (CaMKII). En inhibant la CaMKII, il peut empêcher l'activation des phosphatases qui s'opposent à la NUDT6, renforçant ainsi son activité. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur de calcium perméable aux cellules. En chélatant le calcium intracellulaire, il peut inhiber l'activation des phosphatases calcium-dépendantes qui s'opposent à la NUDT6, renforçant ainsi l'activité de la NUDT6. | ||||||