NSDHL Activateurs

Les activateurs courants de la NSDHL comprennent, entre autres, la lovastatine CAS 75330-75-5, la simvastatine CAS 79902-63-9, la pravastatine, sel de sodium CAS 81131-70-6, l'atorvastatine CAS 134523-00-5 et la rosuvastatine CAS 287714-41-4.

Les activateurs de la NSDHL sont un groupe de produits chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de la NSDHL en inhibant principalement l'activité de l'enzyme HMG-CoA réductase, un acteur clé de la voie de biosynthèse du cholestérol. En inhibant la HMG-CoA réductase, ces composés, qui comprennent la lovastatine, la simvastatine, la pravastatine, l'atorvastatine, la fluvastatine, la pitavastatine, la cérivastatine, la mevastatine et la compactine, augmentent la demande de biosynthèse du cholestérol. Cette demande accrue de biosynthèse du cholestérol peut entraîner une augmentation de l'activité fonctionnelle de la NSDHL, car cette enzyme joue un rôle crucial dans la biosynthèse du cholestérol.

En outre, d'autres activateurs de la NSDHL, tels que l'acide zaragosique A, exercent leurs effets en inhibant la squalène synthase, une autre enzyme impliquée dans la biosynthèse du cholestérol. À l'instar du mécanisme des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase, l'inhibition de la squalène synthase par ces composés peut indirectement augmenter la demande d'activité de la NSDHL. Cette demande accrue d'activité NSDHL due à l'inhibition de la squalène synthase peut conduire à une activité fonctionnelle accrue de la NSDHL dans la voie de biosynthèse du cholestérol.