Les activateurs de Nkx-2.5 englobent un spectre de composés ayant la capacité de moduler l'activité de Nkx-2.5, un facteur de transcription crucial impliqué dans le développement cardiaque et l'expression des gènes. Ces activateurs, qu'ils soient directs ou indirects, mettent en lumière le réseau de régulation complexe qui régit Nkx-2.5, offrant ainsi des pistes pour manipuler l'expression des gènes cardiaques. Parmi les activateurs identifiés figure le BDMC (12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate), un ester de phorbol qui active indirectement Nkx-2.5 en modulant la voie de signalisation PKC. Le BDMC, conçu comme un activateur de la PKC, démontre un double rôle unique en influençant Nkx-2.5, soulignant la complexité de la signalisation des kinases dans le développement cardiaque. De même, l'A769662, un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), a un impact indirect sur Nkx-2.5 en modulant le statut énergétique cellulaire. Ceci met en évidence la connexion intrigante entre le métabolisme énergétique cellulaire et l'activité de Nkx-2.5, offrant une voie pour manipuler l'expression des gènes cardiaques à travers les voies métaboliques.
L'isoprotérénol, un agoniste des récepteurs β-adrénergiques, active indirectement Nkx-2.5 en stimulant la voie de signalisation AMPc-PKA. Cela souligne le rôle de la signalisation sympathique dans l'influence de Nkx-2.5, liant l'activation des récepteurs adrénergiques à l'expression des gènes cardiaques. En outre, le SB431542, un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I, ALK5, active indirectement Nkx-2.5 en perturbant l'influence inhibitrice du TGF-β.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(E,E)-Bisdemethoxycurcumin | 33171-05-0 | sc-503808 | 25 mg | $380.00 | ||
Le BDMC (12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate) active indirectement Nkx-2.5 en modulant la voie de signalisation PKC. En tant qu'ester de phorbol, le BDMC agit comme un puissant activateur de la PKC, et les effets en aval qui s'ensuivent influencent l'activation de Nkx-2.5, ce qui suggère un rôle dans la régulation de l'expression et du développement des gènes cardiaques. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 est un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) qui influence indirectement l'activation de Nkx-2.5 par le biais de la voie de signalisation AMPK. En activant l'AMPK, l'A769662 module l'état énergétique cellulaire, entraînant des effets en aval qui ont un impact sur Nkx-2.5, ce qui permet de mieux comprendre le lien entre le métabolisme énergétique cellulaire et le développement cardiaque. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol, un agoniste des récepteurs β-adrénergiques, active indirectement Nkx-2.5 en stimulant la voie de signalisation AMPc-PKA. Grâce à l'activation des récepteurs β-adrénergiques, l'Isoprotérénol élève les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui entraîne l'activation de la PKA et la modulation ultérieure de l'activité de Nkx-2.5, mettant ainsi en évidence le rôle de la signalisation sympathique dans l'expression des gènes cardiaques. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazone, un agoniste PPAR-γ, active indirectement Nkx-2.5 par le biais de la voie de signalisation PPAR-γ. En activant PPAR-γ, la rosiglitazone influence les événements en aval qui ont un impact sur Nkx-2.5, ce qui permet d'établir un lien entre les voies médiées par PPAR-γ et l'expression des gènes cardiaques, suggérant une voie potentielle pour moduler l'activité de Nkx-2.5. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516 est un agoniste sélectif de PPAR-δ qui influence indirectement l'activation de Nkx-2,5 par le biais d'une diaphonie entre les voies régulées par PPAR-δ et Nkx-2,5. En activant PPAR-δ, GW501516 module les événements en aval qui ont un impact sur Nkx-2.5, ce qui suggère un rôle potentiel dans le réseau complexe d'événements de signalisation régissant l'expression et le développement des gènes cardiaques. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol, un antagoniste non sélectif des récepteurs β-adrénergiques, active indirectement Nkx-2.5 en inhibant la voie de signalisation β-adrénergique. En bloquant les récepteurs β-adrénergiques, le Propranolol perturbe l'influence régulatrice négative sur Nkx-2.5, offrant ainsi un moyen pharmacologique d'influencer l'expression et le développement des gènes cardiaques. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
La metformine, un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), influence indirectement l'activation de Nkx-2.5 par le biais de la voie de signalisation AMPK. En activant l'AMPK, la metformine module l'état énergétique cellulaire, entraînant des effets en aval qui ont un impact sur Nkx-2.5, ce qui met en évidence le lien entre le métabolisme énergétique cellulaire et le développement cardiaque. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, un activateur de l'adénylyl cyclase, active indirectement Nkx-2.5 en stimulant la voie de signalisation AMPc-PKA. En activant l'adénylyl cyclase, la forskoline élève les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui entraîne l'activation de la PKA et la modulation ultérieure de l'activité de Nkx-2.5, mettant en évidence le lien entre la signalisation de l'AMPc et l'expression des gènes cardiaques. | ||||||