NKR-P1F est un membre de la famille des récepteurs des cellules tueuses naturelles (NKR), qui se caractérise par son rôle important dans la régulation des réponses immunitaires innées. Ce récepteur, principalement exprimé à la surface des cellules tueuses naturelles (NK), joue un rôle essentiel dans la reconnaissance et l'élimination des cellules infectées par un virus et des cellules tumorales, contribuant ainsi à la première ligne de défense de l'organisme contre les tumeurs malignes et les infections. Le récepteur NKR-P1F est impliqué dans l'équilibre complexe des signaux activateurs et inhibiteurs qui régissent l'activité des cellules NK, garantissant que ces cellules peuvent répondre rapidement aux défis pathologiques sans induire de dommages aux tissus sains. La spécificité et la fonction de NKR-P1F sont définies par sa capacité à lier des ligands exprimés sur des cellules cibles, un processus qui est essentiel pour l'activation des cellules NK et l'initiation subséquente de réponses cytotoxiques.
Les mécanismes généraux de l'activation du NKR-P1F impliquent une interaction complexe des voies de signalisation qui facilitent l'activation et la fonction des cellules NK. L'activation de NKR-P1F est généralement déclenchée par la liaison à ses ligands, ce qui entraîne la transmission de signaux intracellulaires qui favorisent l'activation des cellules NK, la production de cytokines et l'activité cytolytique. Ces cascades de signalisation impliquent la phosphorylation de résidus tyrosine dans les domaines cytoplasmiques du récepteur, engageant des molécules de signalisation en aval et des voies qui aboutissent à l'activation cellulaire. En outre, la régulation de l'activation médiée par le NKR-P1F est modulée par l'interaction avec des récepteurs co-stimulateurs et le micro-environnement cellulaire, qui peuvent renforcer ou supprimer l'activité du récepteur. Cette régulation assure un contrôle précis des réponses médiées par les cellules NK, ce qui permet une surveillance efficace et l'élimination des menaces pathogènes tout en préservant l'intégrité cellulaire et tissulaire. La compréhension des mécanismes d'activation du NKR-P1F permet de mieux comprendre l'orchestration des réponses immunitaires innées et les stratégies moléculaires employées par les cellules NK pour contrer l'infection et la tumorigenèse.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC) qui est impliquée dans la voie de signalisation conduisant à l'activation de NKR-P1F. En activant la PKC, la PMA peut contribuer à l'activation fonctionnelle de NKR-P1F. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, un événement connu pour être impliqué dans l'activation de NKR-P1F. L'augmentation de la concentration de calcium peut renforcer l'activité fonctionnelle de NKR-P1F. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. NKR-P1F est impliqué dans les voies de signalisation dépendantes de l'AMPc, et l'augmentation des niveaux d'AMPc peut donc renforcer l'activité fonctionnelle de NKR-P1F. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX inhibe les phosphodiestérases, enzymes qui dégradent l'AMPc. En augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, l'IBMX peut renforcer l'activité fonctionnelle de NKR-P1F dans les voies de signalisation dépendantes de l'AMPc. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB216763 est un inhibiteur puissant et sélectif de la glycogène synthase kinase 3 (GSK3). L'inhibition de GSK3 peut conduire à l'activation de cibles en aval dans la voie, y compris NKR-P1F. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules. En modulant les niveaux de calcium intracellulaire, le BAPTA-AM peut influencer les événements de signalisation qui conduisent à l'activation fonctionnelle de NKR-P1F. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calphostine C est un inhibiteur puissant et spécifique de la protéine kinase C (PKC). L'inhibition de la PKC peut avoir un impact sur les cibles en aval de la voie PKC, conduisant à l'activation fonctionnelle de NKR-P1F. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Le Ro-31-8220 est un puissant inhibiteur de la PKC. En inhibant la PKC, il peut avoir un impact sur les événements de signalisation en aval qui conduisent à l'activation fonctionnelle de NKR-P1F. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 est un inhibiteur de la phosphorylation de l'IκB-α, qui empêche l'activation du NF-κB. Cette inhibition peut indirectement conduire à l'activation fonctionnelle de NKR-P1F dans la voie de signalisation NF-κB. | ||||||