Les inhibiteurs de NKIAMRE comprennent principalement des produits chimiques qui inhibent les enzymes de la voie de signalisation PI3K, telles que PI3K elle-même, mTOR et AKT. Ces inhibiteurs exercent leurs effets par le biais de divers mécanismes. Certains, comme LY294002, Wortmannin, BKM120, PI-103, BEZ235, ZSTK474 et GDC-0941, inhibent directement PI3K, l'enzyme clé de la voie dans laquelle NKIAMRE est impliqué. L'inhibition de PI3K perturbe la cascade de signalisation, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de NKIAMRE en tant qu'effecteur en aval de cette voie de signalisation.
D'autres inhibiteurs de NKIAMRE, notamment la rapamycine, l'AZD8055, l'évérolimus et le KU-0063794, ciblent mTOR, un composant en aval de la voie PI3K. En inhibant mTOR, ces produits chimiques perturbent la voie de signalisation PI3K, ce qui entraîne indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de NKIAMRE. L'A-443654 est un inhibiteur ATP-compétitif des kinases AKT, qui sont des composants clés de la voie PI3K. En inhibant l'AKT, l'A-443654 peut perturber la voie de signalisation PI3K, ce qui entraîne indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de NKIAMRE.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphatidylinositol 3-kinases (PI3K). NKIAMRE est connu pour agir dans les voies de signalisation PI3K, et en inhibant PI3K, LY294002 peut conduire à une diminution de l'activité de NKIAMRE en tant qu'effecteur en aval. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur puissant de PI3K. Son inhibition de PI3K perturbe la voie de signalisation dans laquelle NKIAMRE est impliqué, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de NKIAMRE. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Le BKM120 est un inhibiteur spécifique et puissant de la PI3K. En inhibant PI3K, qui est un composant clé de la voie de signalisation dans laquelle NKIAMRE est impliqué, BKM120 peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de NKIAMRE. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui est un effecteur en aval de la voie PI3K. L'inhibition de mTOR peut perturber la voie de signalisation PI3K, entraînant ainsi indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de NKIAMRE. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible de la kinase de la cible mammalienne de la rapamycine, compétitif par rapport à l'ATP. Son inhibition de mTOR peut perturber la voie de signalisation PI3K, entraînant ainsi indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de NKIAMRE. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus est un inhibiteur de la mTOR. Son inhibition de la mTOR peut perturber la voie de signalisation PI3K, entraînant ainsi indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de NKIAMRE. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 est un inhibiteur puissant, perméable aux cellules, compétitif à l'ATP et sélectif des membres de la famille PI3K. En inhibant PI3K, PI-103 peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de NKIAMRE. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 est un double inhibiteur de PI3K/mTOR. Son inhibition de PI3K et de mTOR peut perturber la voie de signalisation PI3K, entraînant ainsi une diminution de l'activité fonctionnelle de NKIAMRE. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 est un inhibiteur sélectif de la phosphatidylinositol 3-kinase de classe I. Son inhibition de la PI3K peut entraîner une diminution de l'activité de NKIAMRE. Son inhibition de la PI3K peut entraîner une diminution de l'activité de NKIAMRE. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Le GDC-0941 est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible de la PI3 kinase de classe I. Son inhibition de la PI3K peut entraîner une diminution de l'activité de NKIAMRE. Son inhibition de la PI3K peut entraîner une diminution de l'activité de NKIAMRE. |