Inhibiteurs NIMP
Les inhibiteurs courants de la NIMP comprennent, entre autres, la monensine A CAS 17090-79-8, l'oligomycine CAS 1404-19-9, l'antimycine A CAS 1397-94-0, la m-chlorophénylhydrazone de cyanure de carbonyle CAS 555-60-2 et la roténone CAS 83-79-4.
Les inhibiteurs de la NIMP font référence à une classe de composés qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction de l'enzyme connue sous le nom d'Isocitrate Déshydrogénase dépendante du NAD+ (NIMP). La NIMP est impliquée dans des voies métaboliques clés, telles que le cycle de l'acide citrique, où elle catalyse la décarboxylation oxydative de l'isocitrate en alpha-cétoglutarate. Cette réaction est cruciale pour la respiration cellulaire et la production d'énergie, car elle contribue à la génération d'équivalents réducteurs sous forme de NADH, qui sont ensuite utilisés dans la phosphorylation oxydative pour produire de l'ATP. Les inhibiteurs de la NIMP se lient au site actif de l'enzyme, perturbant ainsi sa capacité à faciliter cette réaction métabolique critique. Cette interférence entraîne une modulation du métabolisme énergétique cellulaire, qui peut avoir des effets profonds sur l'ensemble des voies biochimiques d'une cellule, en particulier celles qui dépendent de la production efficace de NADH.En termes de structure chimique, les inhibiteurs de la NIMP présentent généralement des caractéristiques moléculaires qui leur permettent de se lier étroitement au site actif de l'enzyme. Ces molécules imitent souvent le substrat naturel, l'isocitrate, ou le produit, l'alpha-cétoglutarate, inhibant ainsi de manière compétitive l'activité de l'enzyme. Toutefois, certains inhibiteurs peuvent agir par le biais de mécanismes allostériques, en se liant à un site secondaire de l'enzyme et en induisant des changements de conformation qui diminuent son efficacité catalytique. La spécificité et l'affinité de ces inhibiteurs pour la NIMP sont déterminées par divers facteurs structurels, notamment la liaison hydrogène, les interactions hydrophobes et la complémentarité électrostatique avec les sites actifs ou allostériques de l'enzyme. L'étude des inhibiteurs de la NIMP permet de comprendre comment un contrôle précis des fonctions enzymatiques peut entraîner des changements importants dans le flux métabolique, ce qui en fait des outils précieux pour sonder la complexité des réseaux métaboliques et comprendre la bioénergétique cellulaire à un niveau plus approfondi.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un antibiotique polyéther qui perturbe le transport des ions sodium dans les cellules. Dans les cellules exprimant le NIMP, la perturbation des gradients de sodium peut affecter la fonction mitochondriale, car le NIMP est impliqué dans l'homéostasie mitochondriale et le maintien du potentiel membranaire. En altérant la fonction mitochondriale, Monensin peut inhiber la capacité de NIMP à soutenir la santé et l'intégrité des mitochondries. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomycine est un inhibiteur de l'ATP synthase mitochondriale. Étant donné que le NIMP est associé à la fonction mitochondriale, l'inhibition de l'ATP synthase par l'oligomycine entraîne un effondrement du potentiel de la membrane mitochondriale. Cet effondrement peut inhiber la fonction du NIMP en perturbant l'environnement mitochondrial nécessaire à son bon fonctionnement. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimycine A est un inhibiteur de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale, en particulier du complexe III. En inhibant le complexe III, l'antimycine A provoque une réduction du potentiel membranaire mitochondrial, qui est essentiel pour la fonction des protéines mitochondriales comme la NIMP. Cette réduction peut inhiber le bon fonctionnement de la NIMP en perturbant son contexte mitochondrial et en altérant potentiellement son rôle dans les processus mitochondriaux. | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $75.00 $150.00 $235.00 | 8 | |
Le CCCP est un protonophore qui dissipe le gradient de protons à travers la membrane mitochondriale, ce qui entraîne une perte du potentiel de la membrane mitochondriale. La NIMP, qui est une protéine mitochondriale, dépend d'un potentiel membranaire adéquat pour fonctionner. La dissipation causée par le CCCP peut donc inhiber la fonction de la NIMP en altérant le potentiel de membrane mitochondrial dont elle a besoin. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone est un inhibiteur du complexe I mitochondrial. En inhibant le complexe I et en diminuant ainsi la respiration mitochondriale, la roténone réduit le potentiel membranaire mitochondrial. Un potentiel de membrane réduit peut inhiber la fonction du NIMP, car il peut dépendre d'un gradient électrochimique pour maintenir son intégrité structurelle et sa fonction au sein des mitochondries. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
La pyrithione de zinc est connue pour perturber le transport d'électrons des mitochondries et induire la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS). Une augmentation des ROS peut endommager les composants mitochondriaux, affectant des protéines comme NIMP qui sont impliquées dans le maintien de l'intégrité mitochondriale. Ce stress oxydatif peut inhiber la fonction du NIMP en altérant son intégrité structurelle ou fonctionnelle au sein des mitochondries. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
La tétracycline peut inhiber la synthèse des protéines mitochondriales en se liant à la sous-unité ribosomale 30S, qui est similaire aux ribosomes bactériens. Le NIMP étant une protéine mitochondriale, sa bonne synthèse et sa fonction peuvent être inhibées par la tétracycline, car elle peut empêcher la traduction des protéines codées par les mitochondries, ce qui entraîne un dysfonctionnement du réseau mitochondrial. | ||||||
Atrazine | 1912-24-9 | sc-210846 | 5 g | $165.00 | 1 | |
L'atrazine est un herbicide dont il a été démontré qu'il perturbe la fonction mitochondriale en inhibant les chaînes de transport d'électrons photosynthétiques et respiratoires chez les plantes. Dans les cellules animales, l'atrazine pourrait également altérer la fonction mitochondriale, et potentiellement inhiber le NIMP en perturbant son environnement mitochondrial, entraînant une perte du potentiel de membrane mitochondriale et affectant sa fonctionnalité. | ||||||
Paraquat chloride | 1910-42-5 | sc-257968 | 250 mg | $149.00 | 7 | |
Le paraquat est un agent du cycle redox qui peut augmenter la production d'anions superoxydes dans les mitochondries, ce qui entraîne un stress oxydatif. Pour le NIMP, qui est impliqué dans le maintien de la santé des mitochondries, les dommages oxydatifs causés par le paraquat peuvent inhiber sa fonction en induisant un dysfonctionnement des mitochondries et en altérant le gradient électrochimique nécessaire à son activité. | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | $418.00 | 10 | |
L'acide bongkrékique est un inhibiteur de l'adénine nucléotide translocase (ANT) dans les mitochondries, qui est essentiel pour maintenir l'échange ADP/ATP à travers la membrane interne des mitochondries. L'inhibition de l'ANT peut entraîner un dysfonctionnement mitochondrial, qui peut à son tour inhiber la fonction du NIMP, car son activité dépend d'un environnement mitochondrial adéquat. | ||||||