Les activateurs du NELF-E englobent une gamme variée de composés stratégiquement conçus pour cibler diverses voies de signalisation impliquées de manière complexe dans la régulation de la transcription. Ces activateurs exercent leurs effets en modulant l'état d'acétylation des histones ou en inhibant des voies de signalisation spécifiques, ce qui entraîne un recrutement accru de NELF-E dans le complexe d'élongation de la transcription. Par exemple, les inhibiteurs de bromodomaine tels que JQ1 et PFI-1 activent le NELF-E par la modulation de l'acétylation des histones. De même, des composés tels que la curcumine, la lutéoline, la thymoquinone et la génistéine activent NELF-E en inhibant sélectivement des voies de signalisation cruciales telles que NF-κB, JNK et MAPK, respectivement.
L'importance de ces activateurs réside dans leur rôle d'outils précieux pour élucider les mécanismes de régulation complexes qui régissent le NELF-E et son impact sur l'élongation transcriptionnelle. En offrant un aperçu des voies biochimiques et cellulaires spécifiques influencées par NELF-E, cette classe chimique améliore notre compréhension du paysage plus large de la régulation transcriptionnelle et du contrôle nuancé de l'expression des gènes. Grâce à leurs actions ciblées sur des acteurs moléculaires clés, ces activateurs fournissent aux chercheurs les moyens de disséquer l'interaction détaillée entre NELF-E et la machinerie transcriptionnelle. Cette compréhension plus approfondie, facilitée par l'utilisation de ces composés, contribue à faire progresser notre connaissance des subtilités moléculaires qui régissent l'expression des gènes, ouvrant la voie à une manipulation et une modulation plus précises des processus transcriptionnels dans divers contextes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inhibiteur de bromodomaine, active NELF-E en modulant l'état d'acétylation des histones. En ciblant les protéines contenant une bromodomaine, le JQ1 améliore le recrutement du NELF-E dans le complexe d'élongation de la transcription, ce qui facilite la libération de l'ARN Pol II et favorise l'expression des gènes. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
Le RVX-208, un inhibiteur de BET, active indirectement le NELF-E en perturbant l'interaction entre les protéines BET et les histones acétylées. Cette perturbation entraîne une meilleure association de NELF-E avec le complexe d'élongation de la transcription, favorisant la régulation de l'élongation de l'ARN Pol II et promouvant la transcription des gènes. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine active le NELF-E en inhibant la voie NF-κB. Grâce à ses propriétés anti-inflammatoires, la curcumine réduit l'activation de NF-κB, favorisant le recrutement de NELF-E dans le complexe d'élongation de la transcription. Cette modulation influence l'élongation de l'ARN Pol II, ce qui entraîne une amélioration de l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acide subéranilohydroxamique (SAHA), un inhibiteur d'HDAC, active le NELF-E en augmentant l'acétylation des histones. L'acétylation des histones par SAHA facilite l'association de NELF-E avec le complexe d'élongation de la transcription, ce qui a un impact positif sur l'élongation de l'ARN Pol II et l'expression des gènes. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La lutéoline active le NELF-E en inhibant la voie de signalisation JNK. Grâce à ses effets anti-inflammatoires, la lutéoline réduit l'activation de JNK, favorisant le recrutement de NELF-E dans le complexe d'élongation de la transcription. Cette modulation influence l'élongation de l'ARN Pol II, ce qui entraîne une augmentation de l'expression des gènes. | ||||||
Thymoquinone | 490-91-5 | sc-215986 sc-215986A | 1 g 5 g | $46.00 $130.00 | 21 | |
La thymoquinone active le NELF-E en inhibant la voie NF-κB. Grâce à ses propriétés anti-inflammatoires, la thymoquinone réduit l'activation de NF-κB, favorisant le recrutement de NELF-E dans le complexe d'élongation de la transcription. Cette modulation influence l'élongation de l'ARN Pol II, ce qui entraîne une amélioration de l'expression des gènes. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active le NELF-E en inhibant la voie mTOR. En réduisant l'activation de mTOR, le resvératrol améliore le recrutement de NELF-E dans le complexe d'élongation de la transcription, influençant l'élongation de l'ARN Pol II et favorisant l'expression des gènes. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Le cholécalciférol active le NELF-E en inhibant la voie NF-κB. Grâce à ses effets immunomodulateurs, la vitamine D3 réduit l'activation de NF-κB, favorisant le recrutement de NELF-E dans le complexe d'élongation de la transcription. Cette modulation influence l'élongation de l'ARN Pol II, ce qui entraîne une amélioration de l'expression des gènes. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine active le NELF-E en inhibant la voie MAPK. Grâce à ses propriétés anti-inflammatoires, la génistéine réduit l'activation de la MAPK, favorisant le recrutement du NELF-E dans le complexe d'élongation de la transcription. Cette modulation influence l'élongation de l'ARN Pol II, ce qui entraîne une augmentation de l'expression des gènes. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
Le PFI-1, un inhibiteur de bromodomaine, active le NELF-E en modulant l'état d'acétylation des histones. En ciblant les protéines contenant une bromodomaine, le PFI-1 améliore le recrutement du NELF-E dans le complexe d'élongation de la transcription, ce qui facilite la libération de l'ARN Pol II et favorise l'expression des gènes. | ||||||