Date published: 2025-11-24

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NELF-E Activateurs

Les activateurs courants du NELF-E comprennent, sans s'y limiter, le (+/-)-JQ1, le RVX 208, la curcumine CAS 458-37-7, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9 et la lutéoline CAS 491-70-3.

Les activateurs du NELF-E englobent une gamme variée de composés stratégiquement conçus pour cibler diverses voies de signalisation impliquées de manière complexe dans la régulation de la transcription. Ces activateurs exercent leurs effets en modulant l'état d'acétylation des histones ou en inhibant des voies de signalisation spécifiques, ce qui entraîne un recrutement accru de NELF-E dans le complexe d'élongation de la transcription. Par exemple, les inhibiteurs de bromodomaine tels que JQ1 et PFI-1 activent le NELF-E par la modulation de l'acétylation des histones. De même, des composés tels que la curcumine, la lutéoline, la thymoquinone et la génistéine activent NELF-E en inhibant sélectivement des voies de signalisation cruciales telles que NF-κB, JNK et MAPK, respectivement.

L'importance de ces activateurs réside dans leur rôle d'outils précieux pour élucider les mécanismes de régulation complexes qui régissent le NELF-E et son impact sur l'élongation transcriptionnelle. En offrant un aperçu des voies biochimiques et cellulaires spécifiques influencées par NELF-E, cette classe chimique améliore notre compréhension du paysage plus large de la régulation transcriptionnelle et du contrôle nuancé de l'expression des gènes. Grâce à leurs actions ciblées sur des acteurs moléculaires clés, ces activateurs fournissent aux chercheurs les moyens de disséquer l'interaction détaillée entre NELF-E et la machinerie transcriptionnelle. Cette compréhension plus approfondie, facilitée par l'utilisation de ces composés, contribue à faire progresser notre connaissance des subtilités moléculaires qui régissent l'expression des gènes, ouvrant la voie à une manipulation et une modulation plus précises des processus transcriptionnels dans divers contextes biologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1, un inhibiteur de bromodomaine, active NELF-E en modulant l'état d'acétylation des histones. En ciblant les protéines contenant une bromodomaine, le JQ1 améliore le recrutement du NELF-E dans le complexe d'élongation de la transcription, ce qui facilite la libération de l'ARN Pol II et favorise l'expression des gènes.

RVX 208

1044870-39-4sc-472700
10 mg
$340.00
(0)

Le RVX-208, un inhibiteur de BET, active indirectement le NELF-E en perturbant l'interaction entre les protéines BET et les histones acétylées. Cette perturbation entraîne une meilleure association de NELF-E avec le complexe d'élongation de la transcription, favorisant la régulation de l'élongation de l'ARN Pol II et promouvant la transcription des gènes.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumine active le NELF-E en inhibant la voie NF-κB. Grâce à ses propriétés anti-inflammatoires, la curcumine réduit l'activation de NF-κB, favorisant le recrutement de NELF-E dans le complexe d'élongation de la transcription. Cette modulation influence l'élongation de l'ARN Pol II, ce qui entraîne une amélioration de l'expression des gènes.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

L'acide subéranilohydroxamique (SAHA), un inhibiteur d'HDAC, active le NELF-E en augmentant l'acétylation des histones. L'acétylation des histones par SAHA facilite l'association de NELF-E avec le complexe d'élongation de la transcription, ce qui a un impact positif sur l'élongation de l'ARN Pol II et l'expression des gènes.

Luteolin

491-70-3sc-203119
sc-203119A
sc-203119B
sc-203119C
sc-203119D
5 mg
50 mg
500 mg
5 g
500 g
$26.00
$50.00
$99.00
$150.00
$1887.00
40
(1)

La lutéoline active le NELF-E en inhibant la voie de signalisation JNK. Grâce à ses effets anti-inflammatoires, la lutéoline réduit l'activation de JNK, favorisant le recrutement de NELF-E dans le complexe d'élongation de la transcription. Cette modulation influence l'élongation de l'ARN Pol II, ce qui entraîne une augmentation de l'expression des gènes.

Thymoquinone

490-91-5sc-215986
sc-215986A
1 g
5 g
$46.00
$130.00
21
(2)

La thymoquinone active le NELF-E en inhibant la voie NF-κB. Grâce à ses propriétés anti-inflammatoires, la thymoquinone réduit l'activation de NF-κB, favorisant le recrutement de NELF-E dans le complexe d'élongation de la transcription. Cette modulation influence l'élongation de l'ARN Pol II, ce qui entraîne une amélioration de l'expression des gènes.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol active le NELF-E en inhibant la voie mTOR. En réduisant l'activation de mTOR, le resvératrol améliore le recrutement de NELF-E dans le complexe d'élongation de la transcription, influençant l'élongation de l'ARN Pol II et favorisant l'expression des gènes.

Cholecalciferol

67-97-0sc-205630
sc-205630A
sc-205630B
1 g
5 g
10 g
$70.00
$160.00
$290.00
2
(1)

Le cholécalciférol active le NELF-E en inhibant la voie NF-κB. Grâce à ses effets immunomodulateurs, la vitamine D3 réduit l'activation de NF-κB, favorisant le recrutement de NELF-E dans le complexe d'élongation de la transcription. Cette modulation influence l'élongation de l'ARN Pol II, ce qui entraîne une amélioration de l'expression des gènes.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine active le NELF-E en inhibant la voie MAPK. Grâce à ses propriétés anti-inflammatoires, la génistéine réduit l'activation de la MAPK, favorisant le recrutement du NELF-E dans le complexe d'élongation de la transcription. Cette modulation influence l'élongation de l'ARN Pol II, ce qui entraîne une augmentation de l'expression des gènes.

PFI-1

1403764-72-6sc-478504
5 mg
$96.00
(0)

Le PFI-1, un inhibiteur de bromodomaine, active le NELF-E en modulant l'état d'acétylation des histones. En ciblant les protéines contenant une bromodomaine, le PFI-1 améliore le recrutement du NELF-E dans le complexe d'élongation de la transcription, ce qui facilite la libération de l'ARN Pol II et favorise l'expression des gènes.