Inhibiteurs NBR1

Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid (Vorinostat) est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) qui module l'expression des gènes en inhibant l'élimination des groupes acétyles des histones. Cette modulation épigénétique peut influencer les processus cellulaires impliqués dans la régulation des gènes, ce qui peut avoir un impact sur diverses voies de signalisation.

L'A769662 est un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) qui inhibe indirectement mTORC1, un régulateur clé de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. En activant l'AMPK, l'A769662 perturbe la voie de signalisation mTORC1, influençant potentiellement les processus cellulaires associés à la traduction des protéines.

L'AZD8055 est un inhibiteur ATP-compétitif de mTOR, un acteur central de la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR. En ciblant directement mTOR, l'AZD8055 inhibe les événements de signalisation en aval, affectant potentiellement des processus tels que la synthèse des protéines, la croissance cellulaire et la survie.

BAY 11-7082 est un inhibiteur de l'activation du facteur nucléaire kappa B (NF-κB). En interférant avec la voie de signalisation NF-κB, BAY 11-7082 peut moduler l'expression des gènes impliqués dans l'inflammation, la survie cellulaire et les réponses immunitaires, ce qui peut avoir un impact sur divers processus cellulaires.

Le MDV3100 est un antagoniste du récepteur des androgènes (AR) étudié dans la recherche sur le cancer de la prostate. En inhibant la signalisation AR, l'Enzalutamide perturbe l'activité transcriptionnelle de l'AR, influençant potentiellement les processus cellulaires liés à la croissance et à la survie dépendantes des androgènes.

VX-11e est un inhibiteur sélectif de la kinase d'adhésion focale (FAK), un acteur clé de la signalisation de l'intégrine. En inhibant FAK, VX-11e peut perturber les processus cellulaires liés à l'adhésion, à la migration et à l'invasion, influençant potentiellement les voies de signalisation impliquées dans la progression du cancer et les métastases.

Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui joue un rôle dans la régulation du cytosquelette d'actine. En inhibant ROCK, Y-27632 peut potentiellement avoir un impact sur les processus cellulaires tels que la migration, la prolifération et la contractilité des cellules, en influençant les voies de signalisation impliquées dans ces processus.

SP600125 est un inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), un membre de la famille des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK). En inhibant la JNK, le SP600125 peut moduler les processus cellulaires tels que l'apoptose, l'inflammation et la différenciation cellulaire, en ayant potentiellement un impact sur diverses voies de signalisation.

Le GDC-0941 est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), une enzyme clé de la voie de signalisation PI3K/AKT. En inhibant la PI3K, le GDC-0941 peut perturber les événements de signalisation en aval, influençant potentiellement les processus cellulaires tels que la survie, la prolifération et le métabolisme des cellules.

Le SB-431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur de type I du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β) (ALK5). En inhibant ALK5, le SB-431542 peut moduler la signalisation du TGF-β, ce qui peut avoir un impact sur les processus cellulaires impliqués dans la croissance, la différenciation et les réponses immunitaires.