Inhibiteurs NAT-3

Les inhibiteurs courants de la NAT-3 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide anacardique CAS 16611-84-0, le C646 CAS 328968-36-1, le garcinol CAS 78824-30-3 et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Les inhibiteurs de la N-acétyltransférase 3 (NAT-3) sont une classe de composés qui peuvent moduler l'activité de l'enzyme NAT-3. Les inhibiteurs de cette classe ne se lient pas nécessairement directement à la NAT-3, mais peuvent influencer son activité ou son expression par divers mécanismes. Ces composés ciblent souvent les régulateurs épigénétiques ou les voies de signalisation qui sont des régulateurs en amont de la fonction de la NAT-3. Par exemple, les inhibiteurs des histones acétyltransférases tels que la trichostatine A, l'acide anacardique, le C646 et le garcinol peuvent modifier l'état d'acétylation des histones et d'autres protéines, affectant ainsi les schémas d'expression génique qui incluent les gènes liés au NAT-3. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, comme le butyrate de sodium, agissent de la même manière en favorisant un état plus détendu de la chromatine, ce qui peut entraîner une modification de l'expression des gènes.

D'autres composés tels que le MG-132, un inhibiteur du protéasome, peuvent empêcher la dégradation des protéines qui régulent la NAT-3, ce qui entraîne une augmentation des niveaux ou une activité prolongée de la NAT-3. La curcumine et l'EGCG sont connus pour moduler de multiples cascades de signalisation, telles que les voies inflammatoires, qui pourraient avoir des effets en aval sur la NAT-3. Les inhibiteurs de PI3K tels que le LY294002 et la Wortmannine interfèrent avec la voie PI3K/Akt, qui fait partie intégrante de nombreux processus cellulaires, notamment le métabolisme, la croissance et la traduction, et peuvent donc influencer indirectement la NAT-3. L'inhibition de la mTOR par la rapamycine, un régulateur central de la croissance cellulaire et de la synthèse des protéines, peut également avoir des effets secondaires sur la NAT-3. Enfin, des composés comme la chlorpromazine, connus pour inhiber les transporteurs d'acides aminés, peuvent également avoir un impact sur l'activité de transport transmembranaire de la NAT-3. La classe chimique des inhibiteurs de la NAT-3 englobe une gamme variée de composés qui exercent leur influence par la modulation de diverses voies biologiques et processus cellulaires.