Inhibiteurs NanogNB
Les inhibiteurs courants de la NanogNB comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 431542 CAS 301836-41-9 et l'inhibiteur GSK-3 XVI CAS 252917-06-9.
Les inhibiteurs de NanogNB sont une classe de petites molécules ou de composés conçus pour interférer avec l'activité de NanogNB, une variante du facteur de transcription Nanog, qui joue un rôle clé dans le maintien de la pluripotence et des capacités d'auto-renouvellement des cellules souches. NanogNB appartient à une famille de protéines homéobox qui se lient à l'ADN et régulent l'expression de gènes essentiels au développement embryonnaire précoce et à la différenciation cellulaire. Les inhibiteurs de NanogNB ciblent spécifiquement le domaine de liaison à l'ADN ou d'autres domaines régulateurs de la protéine NanogNB, l'empêchant d'interagir avec ses cibles génétiques. En perturbant ces interactions, les inhibiteurs peuvent modifier les schémas d'expression des gènes responsables du maintien des états cellulaires indifférenciés et de la pluripotence, favorisant ainsi les voies de différenciation ou stoppant la croissance cellulaire incontrôlée. Ces inhibiteurs sont principalement utilisés dans des contextes expérimentaux et de recherche où la modulation du comportement des cellules souches ou l'étude de la biologie du développement sont au centre des préoccupations.La structure chimique des inhibiteurs de NanogNB consiste généralement en des échafaudages moléculaires qui leur permettent de se lier avec une grande spécificité aux sites actifs de la protéine NanogNB. Ils présentent souvent de fortes interactions hydrophobes avec des résidus d'acides aminés dans la poche de liaison de la protéine ou peuvent former des liaisons hydrogène avec des résidus clés pour stabiliser le complexe inhibiteur. Dans certains cas, ces inhibiteurs sont capables d'induire des changements allostériques dans la protéine NanogNB, conduisant à un changement de conformation qui réduit son activité fonctionnelle. Les chercheurs utilisent couramment ces inhibiteurs pour explorer des processus fondamentaux tels que l'engagement dans la lignée, la différenciation cellulaire et la régulation de la pluripotence par NanogNB et des facteurs connexes en biologie du développement. En permettant de comprendre comment NanogNB régule les réseaux de gènes, ces inhibiteurs nous aident à mieux comprendre les transitions d'état cellulaire, la régulation épigénétique et les hiérarchies transcriptionnelles dans les systèmes de cellules souches.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle dans la voie de signalisation Akt. L'inhibition des PI3K entraîne une réduction de la phosphorylation et de l'activité de l'Akt, qui est nécessaire à la stabilité et à la fonction de l'homéobox voisin NANOG, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui agit en se liant de manière irréversible aux PI3K, en inhibant la signalisation Akt. Il en résulte une diminution de la phosphorylation et de l'activation des cibles en aval essentielles à l'activité fonctionnelle de l'homéobox voisin NANOG, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement mTORC1, qui fait partie de la voie mTOR liée à la régulation de l'homéobox voisin de NANOG par le contrôle de la croissance cellulaire et des signaux de prolifération qui peuvent influencer sa fonction. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB 431542 est un inhibiteur de la kinase du récepteur du TGF-β. La signalisation TGF-β est impliquée dans les voies de différenciation qui peuvent inhiber la fonction de l'homéoboxe voisin de NANOG en favorisant la différenciation des cellules où l'homéoboxe voisin de NANOG est actif. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3 Inhibitor XVI est un inhibiteur de GSK-3β qui peut conduire à la stabilisation de la β-caténine, un composant de la voie de signalisation Wnt. Cette inhibition peut réduire l'expression des facteurs de différenciation qui, autrement, inhiberaient la fonction de l'homéobox voisin NANOG. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullone est un inhibiteur de GSK-3β qui peut entraîner une altération de l'activité de la voie de signalisation Wnt, inhibant les signaux de différenciation qui peuvent réguler à la baisse la fonction de l'homéobox voisin NANOG. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, et en inhibant ROCK, il peut modifier la dynamique du cytosquelette et la mécanique cellulaire, qui sont connues pour influencer la fonction des facteurs de transcription comme l'homéobox voisin de NANOG, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | $39.00 $255.00 | 34 | |
Le PD 184 352 est un inhibiteur de la MEK qui, comme le PD 0325901, perturbe la voie MEK/ERK, laquelle est impliquée dans la régulation de l'homéobox voisin de NANOG par la modulation de l'activité des facteurs de transcription et de la différenciation cellulaire. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C qui peut perturber la signalisation nécessaire à la différenciation et à la prolifération cellulaires, processus nécessaires au bon fonctionnement de l'homéobox voisin NANOG, conduisant ainsi à son inhibition. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur de la kinase mTOR, qui cible les complexes mTORC1 et mTORC2. En inhibant la signalisation mTOR, l'AZD8055 peut perturber l'environnement de signalisation nécessaire à la fonction de l'homéobox voisin de NANOG, ce qui entraîne son inhibition. | ||||||