Inhibiteurs Na+ CP type VIIα
Les inhibiteurs courants de la Na+ CP de type VIIα comprennent, entre autres, l'amiloride CAS 2609-46-3, la lidocaïne CAS 137-58-6, la ouabaïne-d3 (majeure) CAS 630-60-4, la 12β-Hydroxydigitoxine CAS 20830-75-5 et le vérapamil CAS 52-53-9.
Les produits chimiques classés comme inhibiteurs de la Na+ CP de type VIIα représentent un groupe diversifié qui peut interférer avec le transport du sodium et les voies de signalisation. Ces composés comprennent des inhibiteurs des canaux sodiques épithéliaux, des canaux sodiques voltage-gated et de la pompe Na+/K+ ATPase. L'inhibition de ces canaux et pompes peut indirectement affecter l'activité de la Na+ CP de type VIIα, en particulier si cette protéine est impliquée dans le maintien de l'homéostasie du sodium, la génération de potentiels d'action ou fait partie d'un complexe plus large de protéines régulatrices du sodium.
Les composés sélectionnés agissent en modifiant le gradient électrochimique du sodium à travers les membranes cellulaires, ce qui constitue un aspect fondamental de la physiologie cellulaire. L'inhibition de l'ENaC par des composés tels que l'Amiloride, le Phenamil et le Benzamil réduirait la réabsorption du sodium, ce qui pourrait affecter l'activité de la Na+ CP de type VIIα si son fonctionnement est similaire à celui de l'ENaC. En revanche, la tétrodotoxine et la lidocaïne bloquent les canaux sodiques voltage-dépendants, empêchant l'initiation et la propagation des potentiels d'action. Cette action pourrait moduler les CP Na+ de type VIIα si elle est associée à l'excitabilité ou couplée à ces canaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride est connu pour inhiber les canaux sodiques épithéliaux (ENaC), ce qui peut indirectement influencer l'activité de la Na+ CP de type VIIα si la protéine fonctionne de manière similaire à l'ENaC. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaïne bloque les canaux sodiques voltage-gated et son action peut inhiber les protéines qui font partie du complexe du canal sodique ou des voies de signalisation associées. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne inhibe la pompe Na+/K+ ATPase, ce qui pourrait indirectement réduire l'activité des protéines dépendantes du Na+ en modifiant les gradients de Na+. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
La 12β-Hydroxydigitoxine cible également la Na+/K+ ATPase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux intracellulaires de Na+, affectant potentiellement la Na+ CP de type VIIα si elle repose sur des gradients de Na+. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil bloque les canaux calciques de type L; les modifications de l'homéostasie du Ca2+ peuvent indirectement influencer les échangeurs Na+/Ca2+ et éventuellement l'activité de la Na+ CP de type VIIα. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
La ranolazine inhibe la phase tardive du courant Na+ dans les cellules cardiaques, ce qui peut modifier la fonction de la CP Na+ de type VIIα si elle est impliquée dans le traitement du sodium cardiaque. | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | $195.00 | 1 | |
Le benzamil est un autre bloqueur des ENaC qui peut également moduler l'activité de la Na+ CP de type VIIα par son effet sur la réabsorption et le transport du sodium. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
L'Isradipine est un inhibiteur des canaux calciques qui, en modifiant les niveaux intracellulaires de Ca2+, peut indirectement affecter les transporteurs ou canaux Na+, y compris les CP Na+ de type VIIα. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
La phénytoïne stabilise les canaux Na+ voltage-gated dans leur état inactif, inhibant potentiellement les CP Na+ de type VIIα si elle interagit avec ces canaux ou si elle est modulée par eux. | ||||||