Myo-inositol monophosphatase 1 Activateurs
Les activateurs courants de la myo-inositol monophosphatase 1 comprennent, entre autres, le lithium CAS 7439-93-2, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la carbamazépine CAS 298-46-4, l'halopéridol CAS 52-86-8 et la chlorpromazine CAS 50-53-3.
La myo-inositol monophosphatase 1 (IMPA1) est une enzyme d'un grand intérêt biologique en raison de son rôle central dans la voie de signalisation du phosphatidylinositol. Cette enzyme est responsable de l'hydrolyse de l'inositol monophosphate en myo-inositol libre, un précurseur dans la synthèse du phosphatidylinositol et des phosphoinositides. Ces molécules sont des composants essentiels de la membrane cellulaire et sont impliquées dans divers processus cellulaires, notamment la croissance, la survie et la communication. La régulation d'IMPA1 est donc cruciale pour maintenir l'homéostasie cellulaire et faciliter la transmission correcte des signaux cellulaires. Par conséquent, les niveaux d'expression d'IMPA1 sont étroitement contrôlés, et la compréhension des facteurs qui peuvent induire son expression est un domaine de recherche intense.
Divers composés chimiques ont été identifiés comme pouvant potentiellement induire l'expression d'IMPA1. Ces activateurs peuvent déclencher une série de mécanismes cellulaires qui entraînent une augmentation de la transcription du gène IMPA1. Par exemple, les composés du lithium, tels que le chlorure de lithium et le sulfate de lithium, sont connus pour interagir avec l'enzyme, ce qui entraîne une augmentation indirecte de son expression lorsque les cellules s'efforcent de rééquilibrer les niveaux de phosphate d'inositol. Les anticonvulsivants tels que le valproate de sodium et la carbamazépine peuvent réguler à la hausse l'IMPA1 en altérant la structure de la chromatine ou en modifiant l'activité des facteurs de transcription. De même, les composés qui interagissent avec les systèmes de neurotransmetteurs, tels que les antipsychotiques Haloperidol et Chlorpromazine, ou l'antidépresseur Fluoxetine, pourraient également entraîner une augmentation de l'expression de l'enzyme. Cela pourrait faire partie d'une réponse adaptative plus large aux changements de l'activité synaptique. En outre, des molécules telles que le resvératrol et la curcumine, connues pour leurs activités biologiques étendues, pourraient stimuler l'expression de l'IMPA1 par le biais de leurs interactions avec les voies de signalisation cellulaires et les facteurs de transcription. Ces composés, parmi d'autres, présentent un intérêt scientifique pour leur capacité à induire l'expression d'IMPA1, mettant en lumière la régulation complexe de cette enzyme et son rôle dans la physiologie cellulaire.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
L'exposition chronique au chlorure de lithium peut entraîner une augmentation compensatoire de l'expression d'IMPA1, car l'inhibition de l'enzyme par le lithium nécessite une réponse homéostatique pour l'équilibre cellulaire. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Le sel de sodium de l'acide valproïque peut augmenter l'expression de l'IMPA1 en interagissant avec les histones désacétylases, ce qui peut conduire à une structure chromatinienne plus ouverte autour du gène de l'IMPA1 pour la transcription. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
La carbamazépine peut favoriser l'expression de l'IMPA1 en modifiant l'activité des facteurs de transcription impliqués dans les réponses neuroprotectrices, ce qui pourrait constituer un mécanisme cellulaire défensif. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'halopéridol peut provoquer une augmentation de l'expression de l'IMPA1 dans le cadre du processus neuroadaptatif, étant donné son rôle dans la modulation des systèmes de neurotransmetteurs qui sont liés à l'activité enzymatique. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine pourrait stimuler la transcription de l'IMPA1 en perturbant les voies dopaminergiques et d'autres neurotransmetteurs, ce qui pourrait déclencher une augmentation homéostatique de l'expression de l'enzyme. | ||||||
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | $130.00 | 6 | |
L'olanzapine pourrait catalyser l'augmentation de l'expression de l'IMPA1 en raison de ses effets antagonistes sur divers récepteurs de neurotransmetteurs, provoquant ainsi des changements dans la signalisation intracellulaire. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxétine pourrait provoquer une augmentation de l'expression de l'IMPA1 en augmentant les niveaux synaptiques de sérotonine, ce qui pourrait conduire à des changements en aval dans les processus de transcription des gènes. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
La lamotrigine peut déclencher une régulation à la hausse de l'expression de l'IMPA1 grâce à son effet modérateur sur les canaux sodiques sensibles à la tension, ce qui pourrait modifier l'excitabilité neuronale et l'expression des gènes. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil peut stimuler l'expression de l'IMPA1 en bloquant les canaux calciques, ce qui pourrait entraîner des altérations des voies de signalisation et de la transcription des gènes à médiation calcique. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut favoriser une augmentation de l'expression de l'IMPA1 grâce à son action antioxydante, qui pourrait déclencher une cascade de réponses cellulaires aboutissant à la transcription de gènes protecteurs. | ||||||