Date published: 2025-9-8

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Olanzapine (CAS 132539-06-1)

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Noms alternatifs:
Zyprexa
Application(s):
Olanzapine est un inhibiteur du D2DR et de la sérotonine
Numéro CAS:
132539-06-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
312.43
Formule Moléculaire:
C17H20N4S
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'olanzapine est un composé qui est devenu un sujet d'intérêt dans divers domaines de recherche au-delà de ses utilisations primaires reconnues. Dans le domaine de la pharmacologie, elle est étudiée pour son affinité de liaison à de multiples récepteurs de neurotransmetteurs, ce qui permet de mieux comprendre la fonction des récepteurs et l'interaction entre les différents systèmes de neurotransmetteurs. Les spécialistes du comportement utilisent l'olanzapine dans des modèles pour étudier les effets de la modulation des récepteurs sur le comportement, ce qui peut inclure l'étude des réponses au stress, des fonctions cognitives et des interactions sociales. En outre, l'olanzapine est utilisée dans la recherche neurochimique pour examiner les effets en aval de l'engagement des récepteurs, tels que les changements dans la libération des neurotransmetteurs, l'activité du système des seconds messagers et les schémas d'expression génique. Elle sert également de composé de référence dans les études analytiques pour le développement de méthodes de détection et l'établissement de profils pharmacocinétiques.


Olanzapine (CAS 132539-06-1) Références

  1. Les antipsychotiques de deuxième génération, l'olanzapine, la quétiapine et la clozapine, favorisent la croissance des neurites dans les cellules PC12 par les voies PI3K/AKT, ERK et sensibles à la toxine pertussique.  |  Lu, XH. and Dwyer, DS. 2005. J Mol Neurosci. 27: 43-64. PMID: 16055946
  2. Profils fonctionnels distincts de l'aripiprazole et de l'olanzapine au niveau des isoformes du récepteur 5-HT2C humain éditées par l'ARN.  |  Zhang, JY., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 71: 521-9. PMID: 16336943
  3. Effets de l'olanzapine sur le transport du glucose, la prolifération et la survie des myoblastes C2C12.  |  Tulipano, G., et al. 2008. Mol Cell Endocrinol. 292: 42-9. PMID: 18514390
  4. L'hyperphagie et l'augmentation de la taille des repas sont responsables de la prise de poids chez les rats traités par voie subchronique à l'olanzapine.  |  Davoodi, N., et al. 2009. Psychopharmacology (Berl). 203: 693-702. PMID: 19052729
  5. Effets de l'olanzapine et de la clozapine sur la performance dans le labyrinthe radial chez des souris naïves et traitées au MK-801.  |  Mutlu, O., et al. 2012. Arzneimittelforschung. 62: 4-8. PMID: 22331755
  6. Hyperglycémie induite par l'olanzapine: implication possible des fonctions histaminergiques, dopaminergiques et adrénergiques dans le système nerveux central.  |  Ikegami, M., et al. 2013. Neuroendocrinology. 98: 224-32. PMID: 24135197
  7. L'halopéridol, mais pas l'olanzapine, peut affecter l'expression des gènes PER1 et CRY1 dans la lignée cellulaire du glioblastome humain.  |  Mokros, Ł., et al. 2016. Biol Rhythm Res. 47: 865-871. PMID: 27746588
  8. Le stress du réticulum endoplasmique et l'inflammation induits par l'olanzapine dans l'hypothalamus ont été inhibés par un inhibiteur du stress du réticulum endoplasmique, le 4-phénylbutyrate.  |  He, M., et al. 2019. Psychoneuroendocrinology. 104: 286-299. PMID: 30927713
  9. La cardiotoxicité médiée par l'olanzapine est associée à une altération du métabolisme énergétique dans les cœurs isolés de rats.  |  Gulac, P., et al. 2020. Acta Biochim Pol. 67: 15-23. PMID: 31999421
  10. L'olanzapine augmente la signalisation orexigène AMPK-NPY en perturbant l'interaction H1R-GHSR1a dans les neurones hypothalamiques des souris.  |  Chen, X., et al. 2020. Psychoneuroendocrinology. 114: 104594. PMID: 32007669
  11. La N-acétylcystéine prévient le stress oxydatif induit par l'olanzapine dans les neurones hypothalamiques mHypoA-59.  |  Boz, Z., et al. 2020. Sci Rep. 10: 19185. PMID: 33154380
  12. La pyroptose des astrocytes induite par les antipsychotiques et médiée par NLRP3/Caspase-1 est inhibée par un agoniste sélectif du récepteur H1 de l'histamine.  |  He, M., et al. 2022. Front Aging Neurosci. 14: 847561. PMID: 35615587
  13. Un métabolite réactif de la clozapine induit une toxicité hématopoïétique dans les cellules HL-60 en cours de différenciation granulocytaire par son effet sur le métabolisme du glutathion.  |  Torii-Goto, A., et al. 2022. Biol Pharm Bull. 45: 1232-1237. PMID: 36047190

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Olanzapine, 100 mg

sc-212469
100 mg
$130.00