MYLK2, abréviation de Myosin Light Chain Kinase 2, est une enzyme cruciale appartenant à la grande famille des kinases à chaîne légère de myosine. Les activateurs de MYLK2 sont une classe de composés chimiques qui interagissent avec MYLK2 et modulent son activité. MYLK2 est une protéine kinase à sérine/thréonine que l'on trouve principalement dans les tissus musculaires lisses, où elle joue un rôle essentiel dans la régulation de la contractilité et de la fonction de ces muscles. L'activation de MYLK2 se produit par un mécanisme dépendant du calcium, ce qui en fait un acteur central dans des processus tels que la contraction des muscles lisses et la motilité cellulaire. Les activateurs de MYLK2 sont conçus pour cibler spécifiquement et renforcer l'activité kinase de MYLK2, influençant ainsi les processus cellulaires en aval contrôlés par cette enzyme.
L'activation de MYLK2 implique sa liaison aux ions calcium et la phosphorylation subséquente des chaînes légères de myosine, ce qui entraîne l'activation de la myosine ATPase et, en fin de compte, la contraction musculaire. Les activateurs de MYLK2 peuvent agir par différents mécanismes, tels que l'amélioration directe de l'activité kinase de MYLK2 ou la promotion de l'afflux d'ions calcium dans les cellules musculaires lisses, stimulant ainsi indirectement l'activation de MYLK2. Ces activateurs peuvent avoir un large éventail d'effets sur les tissus musculaires lisses, notamment les vaisseaux sanguins, le tractus gastro-intestinal et le système respiratoire. La compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'activation de MYLK2 et sa modulation par les activateurs est d'une grande importance pour élucider les processus physiologiques et pathologiques associés à la fonction musculaire lisse. Les chercheurs continuent d'explorer les activateurs de MYLK2 dans divers contextes, y compris le développement de nouveaux outils de recherche et l'étude de leur impact sur les processus cellulaires au-delà de leur rôle canonique dans la contraction musculaire.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 est un inhibiteur puissant et sélectif de MYLK2, qui active indirectement MYLK2 en inhibant sa régulation négative. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9 est un autre inhibiteur de MYLK2 qui active MYLK2 par l'inhibition de ses régulateurs négatifs. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullone active indirectement MYLK2 en affectant les voies de signalisation intracellulaires. | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
La calmoduline agit comme un capteur de calcium, facilitant l'activation de MYLK2 en fonction du calcium. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W7 est un antagoniste de la calmoduline qui active indirectement MYLK2 en perturbant la liaison de la calmoduline au calcium. | ||||||
Compound 48/80 trihydrochloride | 94724-12-6 | sc-200736 sc-200736A sc-200736B sc-200736C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $102.00 $214.00 $826.00 $3682.00 | ||
Le composé 48/80 active indirectement MYLK2 en déclenchant des voies de signalisation intracellulaires. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I peut activer MYLK2 indirectement en modifiant l'activité kinase dans les voies en amont. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
STO-609 est un inhibiteur spécifique de CaMKK, activant indirectement MYLK2 en empêchant la régulation négative. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chélérythrine est un inhibiteur de kinase à large spectre qui active indirectement MYLK2 par des voies de signalisation kinase. | ||||||