Les activateurs de MYLIP comprennent une gamme de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de MYLIP en influençant diverses voies de signalisation. Des composés tels que la forskoline et l'isoprotérénol augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, favorisant indirectement le rôle fonctionnel de MYLIP par l'activation de la PKA, qui est cruciale pour les événements de phosphorylation que MYLIP pourrait réguler. De même, l'IBMX soutient l'activité de la PKA en empêchant la dégradation de l'AMPc, facilitant ainsi l'implication de MYLIP dans l'ubiquitination des protéines cibles en vue de leur dégradation. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) agit comme un activateur de la PKC, augmentant potentiellement l'activité de MYLIP liée à la régulation du cholestérol et à l'internalisation des récepteurs, tandis que le 8-Bromo-cAMP, un analogue de l'AMPc, stimule directement la PKA, renforçant l'association de MYLIP avec les membranes cellulaires et l'homéostasie des lipides.
En outre, le chlorure de lithium et le fluorure de sodium, par l'inhibition de la GSK-3 et des protéines phosphatases respectivement, peuvent renforcer l'activité de MYLIP en modulant les états de phosphorylation des protéines qui interagissent avec MYLIP ou la régulent. L'inhibition de la PDE4 par le Rolipram et l'inhibition des protéines phosphatases 1 et 2A par l'acide okadaïque contribuent toutes deux à l'augmentation de l'AMPc et des niveaux de phosphorylation, ce qui accroît le rôle de MYLIP dans le trafic des protéines. Les effets bêta-adrénergiques de l'isoprotérénol augmentent également l'AMPc, ce qui renforce encore l'amélioration des fonctions de MYLIP par la PKA. L'anisomycine, par l'activation des SAPK, et la staurosporine, malgré sa large inhibition des kinases, peuvent activer sélectivement les voies de stress cellulaire qui impliquent MYLIP. Enfin, le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) inhibe les protéines kinases, ce qui pourrait modifier la spécificité du substrat de MYLIP et les voies de dégradation, favorisant ainsi son activité au sein de la cellule. Collectivement, ces activateurs agissent par le biais de mécanismes distincts mais convergents qui aboutissent à l'augmentation du rôle de MYLIP dans le métabolisme des lipides et l'ubiquitination des protéines sans augmenter directement son expression ou son activité intrinsèque.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui renforce l'activité de MYLIP en activant la PKA. La phosphorylation de la PKA peut alors conduire à des effets en aval qui augmentent l'activité fonctionnelle de MYLIP dans son rôle dans le métabolisme des lipides et les processus d'endocytose. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc, soutenant ainsi l'activité de la PKA. Cette activité PKA prolongée peut indirectement renforcer la fonction de MYLIP en maintenant son rôle dans la médiation de l'ubiquitination et de la dégradation des protéines cibles. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler MYLIP ou des protéines régulatrices apparentées, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de MYLIP impliquée dans la régulation du cholestérol et l'internalisation des récepteurs. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active directement la PKA. L'activation de la PKA peut renforcer l'activité de MYLIP en favorisant son association avec les membranes cellulaires où elle exerce ses effets sur l'homéostasie lipidique. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). Comme GSK-3 peut phosphoryler des protéines qui régulent MYLIP, l'inhibition par le chlorure de lithium peut potentialiser l'activité de MYLIP dans l'ubiquitination et la dégradation des protéines. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Le fluorure de sodium agit comme un inhibiteur non spécifique des protéines phosphatases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines dans la cellule. Cela pourrait se traduire par une activité accrue de MYLIP grâce à un état phosphorylé soutenu des protéines dans les voies de signalisation impliquant MYLIP. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe la phosphodiestérase 4 (PDE4), ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et une activation subséquente de la PKA. La PKA activée peut alors renforcer l'activité de MYLIP par le biais d'événements de phosphorylation. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui entraîne une augmentation de la phosphorylation dans la cellule. Cet état de phosphorylation élevé peut indirectement renforcer l'activité de MYLIP dans son rôle dans le trafic des protéines. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc, ce qui active la PKA. L'activation de la PKA peut renforcer l'activité de MYLIP en favorisant les processus du métabolisme des lipides dans lesquels MYLIP est impliquée. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress (SAPK), ce qui peut conduire à l'activation de MYLIP par le biais de voies de signalisation induites par le stress dans lesquelles MYLIP est impliquée. | ||||||