Inhibiteurs MYH2
Les inhibiteurs courants de MYH2 comprennent, sans s'y limiter, la (S)-(-)-Blebbistatine CAS 856925-71-8, le chlorhydrate ML-7 CAS 110448-33-4, ML-9 CAS 105637-50-1, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 et SMIFH2 CAS 340316-62-3.
La classe des inhibiteurs de MYH2 comprend une gamme variée de produits chimiques conçus pour moduler l'activité de la myosine II, en ciblant spécifiquement l'isoforme MYH2. Ces inhibiteurs agissent par divers mécanismes, interférant avec des protéines régulatrices clés et des voies impliquées dans l'interaction dynamique entre l'actine et la myosine II. La blebbistatine et ses dérivés se lient directement au domaine ATPase de la myosine, empêchant les interactions correctes entre l'actine et la myosine et inhibant ainsi les processus cellulaires médiés par MYH2, ce qui en fait des outils précieux pour comprendre la mécanique et les interventions cellulaires. Le ML-7 et le Y-27632 agissent indirectement en ciblant les régulateurs en amont de MYH2, en particulier la chaîne légère de myosine kinase (MLCK) et la protéine kinase associée à Rho (ROCK), respectivement. En modulant l'état de phosphorylation de la chaîne légère régulatrice de la myosine, ces inhibiteurs influencent la fonction de MYH2, mettant en lumière les voies de signalisation complexes régissant l'activité de la myosine II.
Les inhibiteurs tels que CK-666, CK-869 et CK-548 interfèrent avec la dynamique de l'actine en ciblant le complexe Arp2/3 et les protéines formin, des acteurs cruciaux de la polymérisation de l'actine. Ces composés ont un impact indirect sur la fonction de MYH2 en perturbant la formation des filaments d'actine, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui régissent l'activité de MYH2 dans le contexte de la motilité cellulaire et de la dynamique du cytosquelette. En outre, SMIFH2 et sa formulation de sel d'hydrochlorure, ainsi que H-1152, ajoutent à la diversité des inhibiteurs de MYH2 en ciblant respectivement la formine et ROCK.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La (S)-(-)-Blebbistatin est un inhibiteur sélectif de la myosine II non musculaire, caractérisé par sa capacité unique à perturber les interactions entre la myosine et l'actine. Ce composé présente une dynamique de liaison distincte, favorisant l'état inactif de la myosine, ce qui modifie la cinétique de la contraction musculaire et de la motilité cellulaire. Sa stéréochimie joue un rôle crucial dans la modulation des changements de conformation nécessaires à la fonction de la myosine, influençant ainsi les processus cellulaires et les propriétés mécaniques au niveau moléculaire. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Le ML-7 inhibe la myosine light chain kinase (MLCK), qui joue un rôle dans la phosphorylation de la chaîne légère de la myosine, étape nécessaire à l'activation de la myosine. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
Comme le ML-7, le ML-9 est un inhibiteur de la MLCK. En inhibant la MLCK, la phosphorylation de la chaîne légère de la myosine est réduite, ce qui entraîne une diminution de l'activation de la myosine. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). ROCK est impliqué dans la régulation de la phosphorylation de la chaîne légère de la myosine, et son inhibition peut diminuer l'activité de la myosine. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2 est un inhibiteur des formines, protéines impliquées dans la polymérisation de l'actine. Bien qu'il affecte principalement l'actine, le résultat peut indirectement influencer l'interaction actine-myosine. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
Le H-1152 est un autre inhibiteur puissant de ROCK. En inhibant ROCK, il a un impact indirect sur l'état de phosphorylation de la chaîne légère de myosine et, par conséquent, sur son activation. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Le H-89 est un inhibiteur de la protéine kinase A (PKA). La PKA peut phosphoryler et réguler diverses protéines impliquées dans la voie d'activation de la myosine. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö 6976 est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC joue un rôle dans la phosphorylation de la chaîne légère de la myosine et son inhibition peut affecter l'activité de la myosine. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U-0126 est un inhibiteur de la kinase MAPK/ERK. Cette kinase affecte divers processus cellulaires, y compris ceux liés à l'expression et à l'activité de la myosine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP-600125 est un inhibiteur sélectif de la JNK. La voie JNK a des liens avec les processus cellulaires liés à la contraction musculaire et à l'activité de la myosine. | ||||||