Les activateurs de MYBPHL englobent une gamme variée de composés chimiques qui entraînent l'amélioration fonctionnelle de la protéine de liaison musculaire MYBPHL par le biais de voies de signalisation distinctes et complexes. Par exemple, des activateurs comme la forskoline et le Dibutyryl cAMP agissent en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui conduit à l'activation de la PKA, une kinase qui phosphoryle directement la MYBPHL, augmentant ainsi son rôle dans la contraction musculaire. De même, l'IBMX maintient un taux élevé d'AMPc en inhibant sa dégradation, ce qui potentialise indirectement la phosphorylation de MYBPHL par la PKA. L'épigallocatéchine gallate (EGCG) contribue à ce paysage réglementaire en inhibant les protéines kinases compétitives, ce qui pourrait conduire à une augmentation relative de la phosphorylation de MYBPHL par la PKA disponible. En revanche, l'anisomycine active les kinases liées au stress qui pourraient phosphoryler MYBPHL, et la PMA active la PKC, une autre kinase qui pourrait cibler MYBPHL, ce qui suggère un réseau d'interactions réglementaires qui convergent vers l'amélioration de la fonction de MYBPHL.
Au-delà des voies modulées par l'AMPc et les kinases, d'autres molécules comme le sildénafil et la bétaïne fournissent d'autres mécanismes d'activation de la MYBPHL. Le sildénafil, en augmentant les niveaux de GMPc, augmente indirectement les niveaux d'AMPc, contribuant ainsi à la cascade d'activation de la PKA qui favorise la phosphorylation de la MYBPHL. Le ZnCl2, par son action potentielle en tant que modulateur de la signalisation, peut renforcer la MYBPHL en stabilisant directement sa structure ou sa fonction. L'inhibition de la GSK-3 par le chlorure de lithium pourrait conduire à un environnement de phosphorylation favorable à la MYBPHL, fournissant encore une autre couche de potentiel d'activation. Enfin, l'activation de l'AMPK par l'AICAR suggère une approche systémique de l'amélioration de l'activité de la MYBPHL, conformément aux exigences énergétiques du métabolisme musculaire, tandis que l'inhibition de la signalisation NF-κB par la curcumine peut réduire les interactions compétitives entre les kinases, entraînant une amélioration de l'activité fonctionnelle de la MYBPHL.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevée active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler la MYBPHL, renforçant ainsi son activité fonctionnelle dans les cellules musculaires. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, enzymes responsables de la dégradation de l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX augmente indirectement l'activité de la PKA, qui peut alors renforcer la fonction de MYBPHL. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol qui peut inhiber diverses protéines kinases, réduisant potentiellement les activités de phosphorylation compétitives. Cela peut conduire à une augmentation relative de la phosphorylation et de l'activation de MYBPHL par des kinases telles que la PKA. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl AMPc est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. La PKA activée peut phosphoryler MYBPHL, ce qui renforcerait son activité dans la régulation de la contraction musculaire. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse des protéines qui peut activer les protéines kinases activées par le stress (SAPK). L'activation des SAPK peut entraîner la phosphorylation de protéines musculaires spécifiques, dont potentiellement MYBPHL, ce qui renforce sa fonction. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). La PKC peut phosphoryler des protéines cibles dans les cellules musculaires, ce qui peut conduire à l'activation de MYBPHL. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR est un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). L'activation de l'AMPK peut conduire à la phosphorylation de diverses cibles en aval, dont MYBPHL, ce qui renforce son activité dans le métabolisme musculaire. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le chlorure de zinc peut agir comme un modulateur de la transduction du signal. Les ions zinc pourraient stabiliser la structure ou la fonction de MYBPHL en se liant à des sites régulateurs, ce qui pourrait renforcer son activité dans les cellules musculaires. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Les ions lithium inhibent la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). L'inhibition de la GSK-3 peut entraîner une modification de l'état de phosphorylation de diverses protéines, ce qui pourrait renforcer l'activité de la MYBPHL. | ||||||
Betaine | 107-43-7 | sc-214595 sc-214595A sc-214595B sc-214595C sc-214595D sc-214595E | 50 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $30.00 $40.00 $55.00 $160.00 $330.00 $580.00 | 2 | |
La bétaïne sert d'osmolyte et de donneur de méthyle dans les cellules, ce qui peut affecter la fonction musculaire. Elle peut renforcer indirectement l'activité de MYBPHL en stabilisant l'environnement cellulaire et en favorisant une fonction optimale des protéines. |