Les inhibiteurs de MUP9 sont des composés spécialisés conçus pour cibler et inhiber la protéine urinaire majeure 9 (MUP9), membre de la famille MUP, connue pour son rôle dans la liaison et le transport des phéromones chez les animaux, en particulier les rongeurs. Les MUP, dont MUP9, servent de transporteurs moléculaires pour les molécules hydrophobes, principalement les phéromones, qui sont utilisées dans la signalisation chimique entre les individus. Ces phéromones sont cruciales pour divers comportements, tels que le marquage du territoire, l'accouplement et la reconnaissance sociale. L'inhibition de MUP9 l'empêche de lier et de libérer ces molécules de signalisation, interférant ainsi avec les processus impliqués dans la communication chimique au sein de l'environnement de l'animal. Cette interruption de la signalisation des phéromones peut influencer des comportements clés liés à l'interaction sociale et à la dominance. La recherche utilisant les inhibiteurs de MUP9 permet aux scientifiques d'étudier le rôle spécifique de MUP9 dans la communication et le comportement médiés par les phéromones. Ces inhibiteurs fournissent des informations précieuses sur le fonctionnement de MUP9 au sein de la famille plus large des protéines MUP et sur la manière dont son inhibition peut affecter la dynamique du transport et de la libération des phéromones. En étudiant l'impact de l'inhibition de MUP9 sur les schémas comportementaux, les chercheurs peuvent mieux comprendre les systèmes biologiques complexes qui régissent les interactions animales et les hiérarchies sociales. En outre, les inhibiteurs de MUP9 sont utilisés dans des études structurelles pour explorer les affinités de liaison de la protéine et les mécanismes au niveau moléculaire. Ces connaissances sont cruciales pour comprendre les réseaux biochimiques complexes associés à la signalisation des phéromones et aux processus médiés par MUP dans divers modèles animaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inhibe la signalisation GPCR cruciale pour la fonction prédite de Mup9 dans l'espace extracellulaire. La toxine de la coqueluche perturbe la signalisation GPCR, inhibant indirectement Mup9, ce qui pourrait modifier son rôle dans les processus extracellulaires. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Cible les métalloprotéinases matricielles (MMP), influençant le remodelage de la matrice extracellulaire (MEC). Inhibe indirectement Mup9 en modulant la matrice extracellulaire, ce qui peut avoir un impact sur le rôle de la protéine dans l'environnement extracellulaire. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Bloque le SERCA, affectant l'homéostasie du calcium intracellulaire. Inhibe indirectement la fonction prévue de Mup9 dans l'espace extracellulaire en influençant les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Induit un influx de calcium en facilitant le transport d'ions à travers la membrane cellulaire. L'ionomycine perturbe l'homéostasie du calcium intracellulaire, inhibant indirectement Mup9 dans l'espace extracellulaire en influençant les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe la voie PI3K/AKT associée à Mup9. LY294002 perturbe la signalisation PI3K/AKT, affectant indirectement Mup9 dans l'espace extracellulaire et modulant potentiellement sa fonction prédite. | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | $656.00 | 15 | |
Inhibe les enzymes de la famille ADAM (A Disintegrin And Metalloproteinase). TAPI-1 influence le remodelage de la matrice extracellulaire (ECM), inhibant indirectement Mup9 en modulant l'ECM dans l'espace extracellulaire et en impactant potentiellement sa fonction prédite. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Cible la voie MEK/ERK influençant la fonction prédite de Mup9 dans l'espace extracellulaire. U0126 perturbe la signalisation MEK/ERK, inhibant indirectement Mup9, modifiant potentiellement son rôle dans les processus extracellulaires. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Inhibe spécifiquement Rac1, une GTPase impliquée dans la réorganisation du cytosquelette. NSC 23766 inhibe indirectement Mup9, ce qui pourrait avoir un impact sur sa fonction prédite dans l'espace extracellulaire en affectant la signalisation des GTPases. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe MEK dans la voie MAPK/ERK associée à Mup9. Le PD98059 perturbe cette voie, affectant indirectement Mup9 dans l'espace extracellulaire et modulant potentiellement sa fonction prédite. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Cible la kinase Raf-1 dans la voie Ras/Raf/MEK/ERK associée à Mup9. GW5074 perturbe cette voie, inhibant indirectement Mup9, ce qui pourrait modifier son rôle dans les processus extracellulaires. | ||||||