MUP Activateurs
Les activateurs de MUP les plus courants comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le GW501516 CAS 317318-70-0, la rosiglitazone CAS 122320-73-4, l'acide 9-cis-rétinoïque CAS 5300-03-8 et le bézafibrate CAS 41859-67-0.
Les activateurs de la MUP représentent un groupe diversifié de produits chimiques qui renforcent son activité fonctionnelle par le biais de voies de signalisation et de processus biologiques spécifiques. L'acide rétinoïque et l'acide 9-cis-rétinoïque activent la voie du récepteur de l'acide rétinoïque (RAR), renforçant la fonction de la MUP en influençant ses interactions avec les composants de signalisation, ce qui a finalement un impact sur les processus médiés par la MUP associés à la signalisation de l'acide rétinoïque. Le GW501516 (Cardarine), la rosiglitazone et le bézafibrate activent les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR) associés à la MUP. Ils renforcent la fonction de la MUP en modulant ses interactions avec les composants de signalisation, ce qui entraîne une modification des réponses cellulaires au métabolisme des lipides et à la signalisation PPAR. L'AICAR, la metformine et la leptine activent respectivement la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) et les voies JAK-STAT. Ces activateurs influencent la MUP en modifiant les voies de détection de l'énergie, en influençant les réponses au stress métabolique et à l'homéostasie énergétique, et en influençant finalement les processus médiés par la MUP.
L'hormone thyroïdienne (T3) active les récepteurs de l'hormone thyroïdienne (TR), renforçant la fonction de la MUP en modulant ses interactions avec les composants de signalisation, ce qui a un impact sur les réponses cellulaires à la signalisation de l'hormone thyroïdienne. La dihydrotestostérone (DHT) active les récepteurs des androgènes (AR), influençant la MUP en modifiant les interactions avec les composants de signalisation impliqués dans la signalisation des androgènes. Les fibrates, comme le Clofibrate, activent PPARα, renforçant la fonction MUP par le biais d'interactions modifiées avec les composants de signalisation, ce qui a finalement un impact sur les processus médiés par MUP liés au métabolisme des lipides et à la signalisation PPARα. L'ensemble de ces activateurs permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation potentiels des processus cellulaires associés à la MUP.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque active la voie de signalisation du récepteur de l'acide rétinoïque (RAR). MUP est associé à la signalisation de l'acide rétinoïque. L'activation du RAR induite par l'acide rétinoïque renforce la fonction de la MUP en influençant ses interactions avec les composants de signalisation, ce qui entraîne une modification des réponses cellulaires à la signalisation de l'acide rétinoïque et a un impact sur les processus médiés par la MUP. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516 est un agoniste sélectif du récepteur delta activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARδ). Le MUP est impliqué dans les voies de signalisation médiées par PPARδ. L'activation de PPARδ induite par GW501516 renforce la fonction de MUP en influençant ses interactions avec les composants de signalisation, ce qui entraîne une modification des réponses cellulaires au métabolisme des lipides et à la signalisation PPARδ, impactant finalement les processus médiés par MUP. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazone est un agoniste sélectif du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ). Le MUP est associé aux voies de signalisation médiées par PPARγ. L'activation de PPARγ induite par la rosiglitazone renforce la fonction de MUP en influençant ses interactions avec les composants de signalisation, ce qui entraîne une modification des réponses cellulaires au métabolisme des lipides et à la signalisation de PPARγ, impactant finalement les processus médiés par MUP. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
L'acide 9-cis-rétinoïque active la voie de signalisation du récepteur de l'acide rétinoïque (RAR). MUP est associé à la signalisation de l'acide rétinoïque. L'activation du RAR induite par l'acide 9-cis-rétinoïque renforce la fonction de la MUP en influençant ses interactions avec les composants de signalisation, ce qui entraîne une modification des réponses cellulaires à la signalisation de l'acide rétinoïque et a un impact sur les processus médiés par la MUP. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
Le bézafibrate active le récepteur alpha des proliférateurs de peroxysomes (PPARα), un facteur de transcription impliqué dans le métabolisme des lipides. Le MUP est associé aux voies de signalisation médiées par PPARα. L'activation de PPARα induite par le bézafibrate renforce la fonction de MUP en influençant ses interactions avec les composants de signalisation, ce qui entraîne une modification des réponses cellulaires au métabolisme des lipides et à la signalisation PPARα, et a finalement un impact sur les processus médiés par MUP. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Le WY-14643 est un agoniste sélectif du récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARα). Le MUP est associé aux voies de signalisation médiées par le PPARα. L'activation du PPARα induite par le WY-14643 renforce la fonction de la MUP en influençant ses interactions avec les composants de signalisation, ce qui entraîne une modification des réponses cellulaires au métabolisme des lipides et à la signalisation du PPARα, impactant finalement les processus médiés par la MUP. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), un régulateur clé du métabolisme énergétique. L'AMPK est impliqué dans les réponses cellulaires au stress énergétique. L'activation de l'AMPK induite par la metformine module indirectement la MUP en modifiant les voies de détection de l'énergie. Les modifications de l'activité de l'AMPK qui en résultent peuvent influencer les réponses médiées par la MUP au stress métabolique et à l'homéostasie énergétique, et avoir un impact sur les processus cellulaires liés au métabolisme des lipides et à la signalisation de l'AMPK. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
L'hormone thyroïdienne (T3) active la signalisation des récepteurs des hormones thyroïdiennes (TR). Le MUP est associé à la signalisation des hormones thyroïdiennes. L'activation des TR induite par la T3 renforce la fonction de la MUP en influençant ses interactions avec les composants de signalisation, ce qui entraîne une modification des réponses cellulaires à la signalisation des hormones thyroïdiennes et a un impact sur les processus médiés par la MUP. | ||||||
Ob (hBA-147) | sc-4912 | 1000 µg | $253.00 | 1 | ||
Ob (hBA-147) active la voie de signalisation Janus kinase-transducteur et activateur de transcription (JAK-STAT). MUP est associé à des événements de signalisation médiés par la leptine. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Les fibrates, comme le clofibrate, activent le récepteur alpha des proliférateurs de peroxysomes (PPARα), un facteur de transcription impliqué dans le métabolisme des lipides. La MUP est associée aux voies de signalisation médiées par PPARα. L'activation de PPARα induite par le clofibrate renforce la fonction de MUP en influençant ses interactions avec les composants de signalisation, ce qui entraîne une modification des réponses cellulaires au métabolisme des lipides et à la signalisation PPARα, et a finalement un impact sur les processus médiés par MUP. | ||||||