Inhibiteurs MTERFD3
Les inhibiteurs courants de MTERFD3 comprennent, entre autres, Auranofin CAS 34031-32-8, Ebselen CAS 60940-34-3, Genistein CAS 446-72-0, PD173074 CAS 219580-11-7 et LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs chimiques de MTERFD3 utilisent une variété de mécanismes pour moduler la fonction de la protéine. L'auranofin cible le système thiorédoxine-thiorédoxine réductase, ce qui entraîne une accumulation d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) qui peut causer des dommages oxydatifs aux protéines, y compris MTERFD3. De même, l'ebselen agit comme un imitateur de la glutathion peroxydase, modulant le stress oxydatif et contribuant potentiellement à la modification oxydative et à l'inhibition de MTERFD3. La génistéine, en tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, peut entraîner une diminution de la phosphorylation des protéines dans les voies de signalisation impliquant MTERFD3, inhibant ainsi sa fonction. Le PD173074, un inhibiteur sélectif du FGFR, peut bloquer les voies de signalisation en aval qui impliquent le MTERFD3, ce qui conduit à son inhibition. Un autre inhibiteur, LY294002, empêche PI3K d'activer la phosphorylation d'AKT, ce qui peut perturber les processus cellulaires impliquant MTERFD3.
De plus, l'U0126, en inhibant MEK1/2 et en empêchant ainsi l'activation d'ERK1/2, peut réduire l'activité de MTERFD3 s'il fait partie du réseau de signalisation ERK. L'inhibition par le SB203580 entrave la voie p38 MAPK, inhibant potentiellement MTERFD3 s'il est associé à cette voie. Le SP600125, qui inhibe la JNK, peut affecter la fonction de MTERFD3 si ce dernier est impliqué dans les voies liées à la JNK, y compris l'apoptose. Les inhibiteurs protéasomiques tels que le bortézomib et le MG132 peuvent conduire à l'accumulation de MTERFD3 mal replié ou ubiquitiné, respectivement, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle en raison d'un mauvais repliement ou d'un blocage de la dégradation. La Withaferin A peut modifier la fonction de MTERFD3 par la modification covalente de ses résidus cystéine. Enfin, l'oligomycine A inhibe l'ATP synthase, réduisant potentiellement les niveaux d'ATP nécessaires à l'activité de MTERFD3, inhibant ainsi sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
L'auranofine inhibe le système thiorédoxine-thiorédoxine réductase, ce qui pourrait conduire à l'accumulation d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) susceptibles d'endommager diverses protéines, dont MTERFD3, par modification oxydative. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
L'ebselen agit comme un imitateur de la glutathion peroxydase et peut moduler le stress oxydatif dans la cellule. Un stress oxydatif élevé pourrait modifier le MTERFD3 par oxydation, ce qui entraînerait son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase ; le blocage des tyrosine kinases peut entraîner une diminution de la phosphorylation des protéines impliquées dans les mêmes voies que MTERFD3, ce qui pourrait inhiber sa fonction. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur sélectif du FGFR. En inhibant le FGFR, les voies de signalisation en aval impliquant MTERFD3 peuvent être inhibées, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle de MTERFD3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut supprimer la phosphorylation de l'AKT. Cette inhibition pourrait perturber les processus cellulaires dans lesquels MTERFD3 est impliqué, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe MEK1/2, ce qui empêche l'activation de ERK1/2. Comme ERK est impliqué dans de nombreuses voies de signalisation, son inhibition peut conduire à une réduction de l'activité de MTERFD3 si MTERFD3 fait partie de la signalisation liée à ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 et, en perturbant la voie p38, il peut inhiber des processus essentiels à la fonction de MTERFD3, ce qui conduit à l'inhibition de MTERFD3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 inhibe la JNK, ce qui peut affecter l'apoptose et d'autres processus cellulaires. Si le MTERFD3 est impliqué dans ces voies liées à la JNK, l'inhibition de la JNK pourrait entraîner l'inhibition fonctionnelle du MTERFD3. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, ce qui pourrait entraîner l'accumulation de protéines mal repliées ou endommagées, y compris potentiellement MTERFD3, conduisant à son inhibition fonctionnelle en raison d'un repliement ou d'une dégradation incorrects. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur de la voie ubiquitine-protéasome. Cela peut conduire à l'accumulation de protéines polyubiquitinées, dont éventuellement MTERFD3, ce qui inhibe sa fonction en empêchant sa dégradation. | ||||||