MS4A6D (Membrane-spanning 4-domains subfamily A6D) est une protéine qui appartient à la grande famille des protéines MS4A, dont on sait qu'elles sont impliquées dans divers processus cellulaires en raison de leur nature associée à la membrane. Les activateurs de MS4A6D seraient donc une classe de composés capables d'améliorer la fonction ou l'activité normale de cette protéine. La recherche d'activateurs de MS4A6D commencerait probablement par le développement d'un test spécifique capable de détecter des changements dans la fonction de MS4A6D. Un tel test pourrait impliquer le contrôle de la capacité de la protéine à faciliter les processus cellulaires ou son interaction avec d'autres composants cellulaires. Par exemple, si l'on sait que MS4A6D participe au transport d'ions, le test pourrait mesurer les courants ioniques à travers une membrane. Le criblage à haut débit pourrait alors être utilisé pour examiner une vaste bibliothèque de petites molécules afin d'identifier celles qui provoquent une augmentation de l'activité mesurée, suggérant qu'elles agissent en tant qu'activateurs de MS4A6D.
Après l'identification de composés prometteurs par HTS, d'autres expériences seraient nécessaires pour confirmer et comprendre le mécanisme d'activation. Des essais de validation secondaires seraient conçus pour confirmer la spécificité de l'interaction entre l'activateur et MS4A6D. Des techniques telles que la calorimétrie de titrage isotherme (ITC) pourraient être employées pour mesurer la thermodynamique de la liaison de l'activateur à MS4A6D, tandis que la résonance plasmonique de surface (SPR) pourrait être utilisée pour recueillir des données cinétiques sur le processus de liaison. Ces études détaillées peuvent révéler si la liaison de l'activateur à MS4A6D est directe et peuvent fournir des indications sur la force et la durée de l'interaction. En outre, des études structurelles, y compris la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique (cryo-EM), pourraient être entreprises pour visualiser les détails moléculaires de l'interaction entre MS4A6D et l'activateur.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un activateur de l'adénylate cyclase, qui augmente les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans la cellule. Des niveaux élevés d'AMPc peuvent conduire à l'activation de la protéine kinase A (PKA), ce qui peut indirectement renforcer l'activité de MS4A6D dans la signalisation cellulaire. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc, soutenant ainsi leur activité de signalisation. Cela peut conduire à une augmentation de l'activité de la PKA et pourrait indirectement promouvoir l'activité de MS4A6D par le biais de voies dépendantes de l'AMPc. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-Br-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. En imitant l'AMPc et en activant directement la PKA, il peut indirectement soutenir l'activation de MS4A6D en amplifiant les voies de signalisation dépendantes de l'AMPc. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui pourrait entraîner une augmentation indirecte de l'activité de MS4A6D impliquée dans les processus régulés par le calcium. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Comme l'Ionomycine, il peut indirectement renforcer l'activité de MS4A6D en activant les voies de signalisation dépendantes du calcium dans lesquelles MS4A6D peut être impliqué. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un analogue du diacylglycérol (DAG) qui active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut moduler diverses voies de signalisation et peut indirectement renforcer l'activité de MS4A6D dans ces voies. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est un lipide bioactif qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, déclenchant des voies de signalisation qui peuvent impliquer MS4A6D. Cela peut conduire à un renforcement indirect de l'activité de MS4A6D dans des processus tels que la signalisation des cellules immunitaires. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY 60-6583 est un agoniste sélectif du récepteur A2B de l'adénosine. L'activation de ce récepteur entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de MS4A6D par le biais de voies de signalisation dépendantes de l'AMPc. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4) qui dégrade l'AMPc. L'inhibition de la PDE4 entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui pourrait renforcer indirectement l'activité de MS4A6D en favorisant les voies de signalisation dépendantes de l'AMPc. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse des protéines qui peut activer les protéines kinases activées par le stress (SAPK), telles que JNK. L'activation des SAPK peut conduire à un renforcement indirect de MS4A6D dans les voies de réponse au stress cellulaire. | ||||||