MRP-L38 Activateurs
Les activateurs MRP-L38 courants comprennent, entre autres, le bortézomib CAS 179324-69-7, le cycloheximide CAS 66-81-9, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le méthotrexate CAS 59-05-2.
Les activateurs de MRP-L38 consistent principalement en des composés chimiques qui ont un impact direct ou indirect sur les voies spécifiques dans lesquelles MRP-L38 est impliqué. Ces activateurs, dont le bortézomib, le cycloheximide, l'actinomycine D, la rapamycine, le méthotrexate, la puromycine, l'anisomycine, la tunicamycine, la leptomycine B, la streptolydigine et l'émétine, peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de MRP-L38 par l'intermédiaire de voies de signalisation spécifiques.
Certains composés, tels que le bortézomib, la rapamycine et la leptomycine B, agissent par le biais de voies liées à la dégradation des protéines, à la signalisation mTOR et à l'exportation nucléaire, respectivement. En inhibant ces processus, ils peuvent entraîner une augmentation de l'activité de MRP-L38 en diminuant sa dégradation, en inhibant la signalisation mTOR ou en augmentant sa concentration nucléaire. Cela permet à MRP-L38 de continuer à remplir ses fonctions dans la biogenèse des ribosomes et la synthèse des protéines. Une autre catégorie de composés qui influencent l'activité de MRP-L38 sont ceux qui ciblent la synthèse des protéines, comme le cycloheximide, la puromycine, l'anisomycine, les aminoglycosides et l'émétine. En inhibant la synthèse des protéines, ces composés peuvent déclencher une réponse compensatoire pour améliorer la biogenèse des ribosomes et augmenter l'activité de MRP-L38.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut potentiellement conduire à une augmentation de l'activité de la MRP-L38 en empêchant sa dégradation. Cela permet à MRP-L38 de continuer à remplir ses fonctions dans la biogenèse des ribosomes et la synthèse des protéines. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un inhibiteur de la synthèse des protéines. En inhibant la synthèse des protéines, il peut déclencher une réponse compensatoire pour augmenter la biogenèse des ribosomes, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de MRP-L38, une protéine ribosomale. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D est un inhibiteur de la synthèse de l'ARN. En inhibant la synthèse de l'ARN, elle peut renforcer l'activité fonctionnelle de MRP-L38 en déclenchant une réponse compensatoire pour augmenter la biogenèse des ribosomes et la synthèse des protéines. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la voie mTOR, qui est impliquée dans la synthèse des protéines et la biogenèse des ribosomes. En inhibant cette voie, elle peut augmenter l'activité fonctionnelle de MRP-L38, un composant du ribosome. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est un inhibiteur de la dihydrofolate réductase qui peut entraîner une diminution de la disponibilité des nucléotides puriques et pyrimidiques. Cela peut déclencher une réponse compensatoire pour augmenter la biogenèse des ribosomes et la synthèse des protéines, renforçant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle de la MRP-L38. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine est un analogue des ARNt aminoacylés, qui provoque une terminaison prématurée de la chaîne au cours de la traduction. Cela peut renforcer l'activité fonctionnelle de MRP-L38 en déclenchant une réponse compensatoire pour augmenter la biogenèse des ribosomes et la synthèse des protéines. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui peut potentiellement renforcer l'activité fonctionnelle de MRP-L38 en déclenchant une réponse compensatoire pour augmenter la biogenèse des ribosomes et la synthèse protéique. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la formation de glycoprotéines liées à l'azote, une modification post-traductionnelle. Cela peut potentiellement améliorer l'activité fonctionnelle de MRP-L38 en déclenchant une réponse compensatoire pour augmenter la synthèse des protéines et la biogenèse des ribosomes. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomycine B est un inhibiteur de l'exportation nucléaire, ce qui pourrait augmenter la concentration de MRP-L38 dans le noyau et renforcer ainsi son rôle dans la biogenèse des ribosomes et la synthèse des protéines. | ||||||
Streptonigrin | 3930-19-6 | sc-500892 sc-500892A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 1 | |
La streptolydigine est un inhibiteur de l'ARN polymérase. En inhibant l'ARN polymérase, elle peut potentiellement renforcer l'activité fonctionnelle de MRP-L38 en déclenchant une réponse compensatoire pour augmenter la biogenèse des ribosomes et la synthèse des protéines. | ||||||