Inhibiteurs MPST
Les inhibiteurs courants de la MPST comprennent notamment le GYY 4137 CAS 106740-09-4, la DL-Propargylglycine CAS 64165-64-6, la N,N-Diméthyl-p-phénylènediamine CAS 99-98-9, le chlorhydrate de chlorure d'oxythiamine CAS 614-05-1 et la solution d'hydroxylamine CAS 7803-49-8.
Les inhibiteurs de MPST appartiennent à une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la MPST (3-mercaptopyruvate sulfurtransférase). La MPST est une enzyme qui joue un rôle important dans le métabolisme du soufre au sein des cellules. Elle catalyse le transfert d'atomes de soufre du 3-mercaptopyruvate au sulfure, produisant ainsi du pyruvate et du sulfure d'hydrogène (H2S). Le H2S est une molécule de signalisation impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la vasodilatation, la neurotransmission et les réponses anti-inflammatoires. En inhibant l'activité de la MPST, ces composés peuvent perturber la production de H2S, ce qui peut avoir des effets en aval sur les voies de signalisation cellulaire et les processus physiologiques régulés par H2S.
Le développement et l'exploration des inhibiteurs de la MPST sont motivés par le désir de mieux comprendre le rôle de H2S dans la signalisation cellulaire et son impact sur la santé et la maladie. En inhibant sélectivement la MPST, les chercheurs peuvent étudier les effets des niveaux réduits de H2S dans différents contextes biologiques. L'identification et la caractérisation des inhibiteurs de la MPST fournissent des outils précieux pour étudier le rôle du H2S dans divers processus cellulaires et permettent de mieux comprendre les complexités du métabolisme du soufre. Grâce à des recherches et des expériences approfondies, les inhibiteurs de la MPST peuvent contribuer à une meilleure compréhension de l'importance fonctionnelle de H2S dans la régulation cellulaire. La caractérisation des inhibiteurs de la MPST est une étape cruciale dans le décryptage de l'interaction complexe entre le métabolisme du soufre et la physiologie cellulaire. Ces inhibiteurs servent d'agents pharmacologiques essentiels pour étudier les conséquences biologiques de l'inhibition de la MPST et de la manipulation des niveaux de H2S. L'identification et la caractérisation des inhibiteurs de la MPST représentent un effort continu pour faire progresser nos connaissances sur le métabolisme du soufre et son impact sur la fonction cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
DL-Propargylglycine | 64165-64-6 | sc-294408 sc-294408A | 1 g 5 g | $169.00 $678.00 | ||
Le PAG est un inhibiteur irréversible de la cystathionine gamma-lyase (CSE), qui réduit la production de H2S. La diminution de la production de H2S peut réduire l'activation potentielle en retour de la MPST, limitant indirectement son activité. | ||||||
N,N-Dimethyl-p-phenylenediamine | 99-98-9 | sc-255369 sc-255369A | 5 g 100 g | $47.00 $153.00 | ||
Le DMPD réagit avec le H2S pour former un composé semblable au bleu de méthylène, diminuant ainsi efficacement les niveaux de H2S. La réduction des niveaux de H2S peut indirectement inhiber la MPST en diminuant l'activation potentielle de la rétroaction. | ||||||
Oxythiamine chloride hydrochloride | 614-05-1 | sc-236265 sc-236265A sc-236265B | 1 g 5 g 25 g | $39.00 $119.00 $437.00 | 2 | |
L'oxythiamine est un antagoniste de la thiamine (vitamine B1). Étant donné que la thiamine est un cofacteur de la MPST, la présence de chlorhydrate d'oxythiamine peut indirectement inhiber l'enzyme en entrant en compétition avec la thiamine. | ||||||
Hydroxylamine solution | 7803-49-8 | sc-250136 | 100 ml | $71.00 | ||
L'hydroxylamine est un puissant inhibiteur des enzymes dépendant du phosphate de pyridoxal. La MPST étant une enzyme dépendante du phosphate de pyridoxal, l'hydroxylamine peut inhiber son activité. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
Zileuton est un inhibiteur de la 5-lipoxygénase qui réduit la production de leucotriènes. Indirectement, il peut supprimer l'augmentation de la MPST qui est associée à l'inflammation induite par les leucotriènes. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
L'indométhacine est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui inhibe la cyclooxygénase (COX). Elle peut inhiber indirectement la MPST en réduisant la production de médiateurs pro-inflammatoires qui régulent la MPST à la hausse. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
L'acide niflumique est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui inhibe la cyclooxygénase (COX). Il peut inhiber indirectement la MPST en réduisant la production de médiateurs pro-inflammatoires qui régulent la MPST à la hausse. | ||||||
Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | $40.00 $60.00 $190.00 | 11 | |
L'acétaminophène est un analgésique et un antipyrétique qui peut réduire la production de médiateurs pro-inflammatoires. Cela peut inhiber indirectement la MPST en supprimant la régulation à la hausse de l'enzyme en réponse aux signaux inflammatoires. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
L'aspirine est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui inhibe la cyclooxygénase (COX). Elle peut inhiber indirectement la MPST en réduisant la production de médiateurs pro-inflammatoires qui régulent la MPST à la hausse. | ||||||