Structure moléculaire de Acetaminophen, Numéro CAS: 103-90-2
Acetaminophen (CAS 103-90-2)
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Noms alternatifs:
4′-Hydroxyacetanilide; 4-Acetamidophenol; Paracetamol
Application(s):
Acetaminophen est un inhibiteur de Cox-1, Cox-2 et Cox-3 (cyclo-oxygénase).
Numéro CAS:
103-90-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
151.16
Formule Moléculaire:
C8H9NO2
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L'acétaminophène est un composé largement utilisé dans divers domaines de recherche, en particulier dans l'étude de son mécanisme d'action et des voies métaboliques qu'il emprunte. Les chercheurs se concentrent sur son interaction avec les systèmes enzymatiques, où il est métabolisé par les voies de conjugaison et d'oxydation. Dans le domaine de la toxicologie, l'acétaminophène est un composé modèle pour l'étude du stress oxydatif et du rôle du glutathion dans la protection des hépatocytes, en raison de son hépatotoxicité métabolique bien documentée à des doses élevées. La réactivité de ce composé avec les groupes thiols des protéines est également intéressante pour la recherche sur la modulation de la fonction des protéines et les implications de la modification covalente. En outre, l'acétaminophène sert d'étalon de référence dans le développement et la validation de méthodes analytiques telles que la chromatographie liquide à haute performance (CLHP) et la spectrométrie de masse pour la quantification et le suivi des composés dans les matrices biologiques.
Acetaminophen (CAS 103-90-2) Références
- Détermination du paracétamol (acétaminophène) dans différents fluides corporels et échantillons d'organes après extraction en phase solide à l'aide de la CLHP et d'une méthode immunologique. | Pufal, E., et al. 2000. Fresenius J Anal Chem. 367: 596-9. PMID: 11225839
- Les effets des additifs sur la croissance et la morphologie des cristaux de paracétamol (acétaminophène). | Thompson, C., et al. 2004. Int J Pharm. 280: 137-50. PMID: 15265554
- Métabolisme de l'acétaminophène (paracétamol) chez les plantes - deux voies indépendantes aboutissent à la formation d'un conjugué de glutathion et de glucose. | Huber, C., et al. 2009. Environ Sci Pollut Res Int. 16: 206-13. PMID: 19145453
- Effet de différentes doses de flumazénil sur la toxicité de l'acétaminophène chez le rat. | Bozogluer, E., et al. 2012. Bratisl Lek Listy. 113: 525-8. PMID: 22979906
- La NQO2 est une espèce réactive de l'oxygène qui génère de l'acétaminophène hors cible. | Miettinen, TP. and Björklund, M. 2014. Mol Pharm. 11: 4395-404. PMID: 25313982
- Le métabolisme par conjugaison semble conférer une résistance à l'hépatotoxicité du paracétamol (acétaminophène) chez le singe cynomolgus. | Yu, H., et al. 2015. Xenobiotica. 45: 270-7. PMID: 25335570
- Quantification simultanée de l'acétaminophène et de cinq métabolites de l'acétaminophène dans le plasma humain et l'urine par chromatographie liquide à haute performance et spectrométrie de masse en tandem par ionisation électrospray: Validation de la méthode et application à une étude pharmacocinétique néonatale. | Cook, SF., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1007: 30-42. PMID: 26571452
- Concentrations d'adduits protéiques du paracétamol (acétaminophène) lors d'un dosage thérapeutique. | Heard, K., et al. 2016. Br J Clin Pharmacol. 81: 562-8. PMID: 26584404
- Catalyseur nanohybride bioinorganique pour la synthèse en plusieurs étapes de l'acétaminophène, un analgésique. | San, BH., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 30058-30065. PMID: 27797174
- Calcul des expositions journalières autorisées (EJA) harmonisées pour le paracétamol (acétaminophène) CAS #: 103-90-2. | Gromek, K., et al. 2020. Regul Toxicol Pharmacol. 115: 104692. PMID: 32522580
- Effets du paracétamol (acétaminophène) sur l'expression génétique et les propriétés de perméabilité du placenta de rat et du cerveau fœtal. | Koehn, LM., et al. 2020. F1000Res. 9: 573. PMID: 32934805
- Administration à long terme de doses toxiques de paracétamol (acétaminophène) à des rats. | Poulsen, HE. and Thomsen, P. 1988. Liver. 8: 151-6. PMID: 3393065
- Optimisation de l'analyse des métabolites d'oxydation de l'acétaminophène par chromatographie liquide haute performance en phase inversée avec gradient, à l'aide d'un modèle de rétention linéaire et non linéaire. | Vanova, J., et al. 2022. J Chromatogr A. 1669: 462956. PMID: 35306469
- Effet de l'acétaminophène (paracétamol) et de ses antagonistes sur la teneur en glutathion (GSH) du foie de rat. | Viña, J., et al. 1980. Biochem Pharmacol. 29: 1968-70. PMID: 7397003
Inhibiteur de:
1700055N04Rik, ADH5, AKR1C20, Alox12e, C9orf21, carbonyl reductase 2, CHST7, Cox, Cox-2, cytochrome b5, D11Wsu47e, DDTL, DFNB59, DHDH, EG436003, F830116E18Rik, GCL, Glutathione, Gm13247, Gm14139, Gm14306, GNMT, GSH-1, GSTM3, Histatin 2, HS3ST4, IFN-α9, Igkv3-4, LHFPL5, LZIP, MPST, MUP15, NAT-2, PBGD, PGD synthase, PGE Synthase, PGE synthase 2, Prealbumin, PTG, RDH2, SULT1A3, et TRAX.Activateur de:
AIM2, AKR1B7, BACH2, Bicoid, CD35_Curry, Ces1c, Ces1d, CYP1A1, CYP4A29, CYP4A30B, DnaJC5γ, EG215895, EG619597, ELOVL7, galectin-10, GCSH, GLOD5, IL-8RB, MCP-3, PPIAL4G, PRX IV, SCAMP4, SDR39U1, SULT1A1, SULT1C1, et VAP-B/C.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Acetaminophen, 5 g | sc-203425 | 5 g | $40.00 | |||
Acetaminophen, 100 g | sc-203425A | 100 g | $60.00 | |||
Acetaminophen, 500 g | sc-203425B | 500 g | $190.00 |