MOSPD3 Activateurs
Les activateurs courants de MOSPD3 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 et le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs de MOSPD3 sont une gamme variée de composés chimiques qui ciblent diverses voies biochimiques afin d'améliorer l'activité fonctionnelle de MOSPD3. Par exemple, la forskoline et le 8-bromo-cAMP agissent en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ainsi la PKA, connue pour phosphoryler divers substrats. Cette activation peut entraîner des changements dans les processus cellulaires tels que la dynamique du cytosquelette et la motilité, ce qui pourrait renforcer l'activité de MOSPD3 dans ces contextes. De même, le PMA, un activateur de la PKC, et le Bisindolylmaleimide I, un inhibiteur de la PKC, modulent la signalisation de la PKC, qui est impliquée dans la régulation de la motilité et de l'organisation des cellules. La modulation de ces voies peut conduire à une amélioration indirecte de la fonction de MOSPD3. L'ionomycine et la thapsigargin, en perturbant l'homéostasie calcique, peuvent également renforcer l'activité de MOSPD3 en influençant les voies de signalisation dépendantes du calcium. L'acide oléique a un impact sur la dynamique de la membrane cellulaire, affectant potentiellement l'interaction de MOSPD3 avec d'autres protéines ou composants cellulaires, conduisant à l'amélioration de son activité.
L'influence de la signalisation lipidique est également illustrée par la sphingosine-1-phosphate (S1P), qui active les récepteurs couplés aux protéines G, ce qui peut entraîner la modulation de l'organisation du cytosquelette, où la MOSPD3 peut être fonctionnellement active. L'inhibition de kinases et de voies spécifiques joue également un rôle essentiel dans la modulation de l'activité de MOSPD3. L'U0126 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de molécules de signalisation clés dans les voies MAPK/ERK et PI3K/AKT, respectivement, pourraient augmenter indirectement l'activité de MOSPD3 en modifiant l'équilibre de la signalisation intracellulaire. En outre, l'épigallocatéchine gallate (EGCG) inhibe largement les kinases, ce qui pourrait permettre d'accroître l'activité de MOSPD3 par le biais de ses effets sur les voies de signalisation cellulaire. Collectivement, ces activateurs agissent par le biais de divers mécanismes pour influencer l'environnement cellulaire et le paysage de signalisation, favorisant ainsi l'activité fonctionnelle de MOSPD3 sans avoir d'impact direct sur ses niveaux d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation de la production d'AMP cyclique (AMPc). Des niveaux élevés d'AMPc peuvent renforcer l'activité de la MOSPD3 en activant la protéine kinase A (PKA), qui pourrait phosphoryler les protéines qui interagissent avec la MOSPD3, influençant ainsi sa fonction dans les processus cellulaires. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC est impliquée dans la modulation de la motilité cellulaire et de l'organisation du cytosquelette, processus dans lesquels MOSPD3 peut jouer un rôle. Une activité accrue de la PKC pourrait donc potentiellement augmenter l'activité de MOSPD3 dans ces processus. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. La signalisation calcique peut moduler divers processus cellulaires susceptibles d'impliquer MOSPD3, ce qui peut entraîner une augmentation de son activité en modifiant l'interaction de MOSPD3 avec ses partenaires de liaison. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
En tant qu'analogue de l'AMPc, le 8-Bromo-cAMP imite les actions de l'AMPc et active la PKA. Cela peut conduire à une activité fonctionnelle accrue de MOSPD3 en influençant les voies de signalisation qui régulent la dynamique du cytosquelette et la motilité cellulaire dans laquelle MOSPD3 pourrait être impliquée. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P s'engage avec des récepteurs couplés aux protéines G, ce qui entraîne l'activation de cascades de signalisation qui peuvent influencer l'organisation du cytosquelette. L'activité de MOSPD3, potentiellement impliquée dans de tels processus cellulaires, peut être augmentée par la signalisation médiée par S1P. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui perturbe l'homéostasie calcique, entraînant une augmentation du calcium intracellulaire. Cette augmentation peut moduler les voies de signalisation et les processus cellulaires, ce qui pourrait renforcer l'activité de MOSPD3 liée à la signalisation dépendante du calcium. | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $36.00 $102.00 $569.00 $1173.00 | 10 | |
L'acide oléique est un acide gras qui peut s'incorporer dans les membranes cellulaires, ce qui affecte la fluidité des membranes et la signalisation associée. Cela peut influencer l'activité de la MOSPD3 en modulant les processus cellulaires associés à la dynamique des membranes où la MOSPD3 est active. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK. En inhibant cette voie, l'U0126 pourrait modifier l'équilibre de la signalisation pour renforcer les mécanismes de signalisation dans lesquels MOSPD3 est impliqué, ce qui conduirait à son activation fonctionnelle potentielle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui module la voie de signalisation PI3K/AKT. Cette inhibition pourrait indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de MOSPD3 en modifiant les voies de signalisation qui se croisent avec les processus dans lesquels MOSPD3 est actif. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui supprime la voie PI3K/AKT. Comme le LY294002, la wortmannine peut indirectement conduire à l'augmentation de l'activité de MOSPD3 en affectant les processus cellulaires et les voies de signalisation auxquels MOSPD3 est associé. | ||||||