Les inhibiteurs de MON1A sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de MON1A, une protéine qui joue un rôle crucial dans la régulation du trafic des vésicules et de la maturation endosomale au sein des cellules. MON1A, qui fait partie du complexe MON1-CCZ1, est responsable de la transition des endosomes précoces en endosomes tardifs en régulant le recrutement des GTPases Rab, qui sont des régulateurs clés du transport membranaire intracellulaire. Ce processus est essentiel pour le tri et l'acheminement appropriés des cargaisons, y compris les protéines et les lipides, vers leurs destinations prévues dans la cellule, en particulier vers le lysosome pour la dégradation ou le recyclage. L'inhibition de MON1A perturbe ces voies de transport, altérant les voies endocytiques et autophagiques, et conduisant à une accumulation potentielle de matériaux non dégradés dans la cellule. Dans le cadre de la recherche, les inhibiteurs de MON1A sont utilisés pour explorer les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la maturation endosomale et les implications plus larges d'un trafic vésiculaire perturbé sur l'homéostasie cellulaire. En inhibant MON1A, les scientifiques peuvent étudier comment les défauts de la voie endosomale-lysosomale affectent le tri et la dégradation des composants cellulaires, en se concentrant particulièrement sur la façon dont l'inhibition conduit à une altération du recyclage des protéines et des lipides, de l'autophagie et de l'intégrité des organelles. Cette inhibition permet aux chercheurs d'étudier les effets en aval sur des processus tels que la détection des nutriments, la transduction des signaux et la régulation métabolique, qui sont tous étroitement liés à une maturation et à un trafic endosomal efficaces. En outre, les inhibiteurs de MON1A permettent de mieux comprendre les interactions entre MON1A et d'autres protéines impliquées dans la formation des vésicules, mettant ainsi en lumière les réseaux complexes qui coordonnent les systèmes de transport cellulaires. Grâce à ces études, l'utilisation des inhibiteurs de MON1A améliore notre compréhension du trafic vésiculaire, de la maturation endosomale et de l'impact plus large de ces processus sur la fonction et la survie des cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Perturbe l'appareil de Golgi en inhibant le transport des protéines. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Ionophore qui modifie le traitement des protéines endosomales et lysosomales. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3 kinase, affectant le trafic des vésicules. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Inhibe la dynamine, influençant la formation des vésicules endocytiques. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Perturbe le trafic entre le Golgi et l'EER. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Agent de dépolymérisation des microtubules, affectant le mouvement des vésicules. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Inhibiteur de la polymérisation de l'actine, influençant le trafic des vésicules. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
Agent perturbateur des microtubules, perturbant le transport des vésicules. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Inhibe l'endocytose médiée par la clathrine. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
Inhibe les GEF de cytohésine ARF, ce qui a un impact sur le trafic des vésicules. | ||||||