Inhibiteurs MLTK
Les inhibiteurs courants de la MLTK comprennent, sans s'y limiter, LY 364947 CAS 396129-53-6, Trametinib CAS 871700-17-3, MEK 162, Selumetinib CAS 606143-52-6 et SCH772984 CAS 942183-80-4.
Les inhibiteurs de MLTK appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour cibler et moduler l'activité de l'enzyme MLTK. MLTK, qui signifie « Mammalian Lysine 2,3-aminomutase and transaldolase enzyme K », est une enzyme essentielle impliquée dans des voies biochimiques spécifiques. Les inhibiteurs sont des molécules soigneusement conçues, capables de se lier au site actif de la MLTK, entravant ainsi son activité enzymatique. Ce faisant, les inhibiteurs de MLTK peuvent réguler les processus biochimiques dans lesquels MLTK joue un rôle central.
Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules organiques dotées de caractéristiques structurelles précises qui garantissent leur interaction sélective et puissante avec MLTK. Les chercheurs et les scientifiques étudient activement les applications potentielles des inhibiteurs de MLTK dans divers domaines en raison de l'importance de l'enzyme dans les processus cellulaires. Le développement et la caractérisation de ces inhibiteurs contribuent de manière significative à notre compréhension des mécanismes moléculaires complexes associés à la MLTK, offrant des perspectives précieuses pour de futures études scientifiques et des applications possibles dans des domaines pertinents.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Le LY 364947 (CAS 396129-53-6) est un composé chimique connu comme étant un inhibiteur de MLTK, qui entrave efficacement l'activité de l'enzyme MLTK. Son rôle d'inhibiteur de MLTK peut moduler des processus cellulaires et des voies de signalisation spécifiques, ce qui le rend précieux pour diverses recherches. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Un autre inhibiteur de MEK1/2 utilisé pour le mélanome métastatique avec des mutations BRAF spécifiques, ainsi que pour le cancer du poumon non à petites cellules. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Un autre inhibiteur de la MEK utilisé en association avec l'encorafenib pour certains types de mélanome. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inhibiteur de la MEK à l'étude pour divers cancers, notamment les tumeurs liées à la neurofibromatose de type 1 et le mélanome uvéal. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
Un inhibiteur d'ERK1/2 étudié pour son potentiel d'impact sur les cancers mutants RAS/RAF. | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | $176.00 | ||
Un inhibiteur puissant et sélectif de ERK1/2 faisant l'objet de recherches et d'évaluations de phase précoce. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
Un double inhibiteur de MEK et de MLK avec une activité antitumorale potentielle. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
Inhibiteur de kinase pan-RAF expérimental, qui affecte à la fois les protéines RAF de type sauvage et mutantes. | ||||||